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医药卫生 | 210篇 |
出版年
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2000年 | 4篇 |
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1997年 | 17篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 11篇 |
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1985年 | 2篇 |
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1983年 | 10篇 |
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1979年 | 12篇 |
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1977年 | 4篇 |
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1.
本文综述本校传染病学教研室1955~1995年间所取得的科研成果。内容包括10余种传染病与寄生虫病的临床和基础研究,其中以华支睾吸虫病、恙虫病等有广东特色的传染病以及伤寒、痢疾、病毒性肝炎等影响人民健康最普遍的传染病为重点。反映了建国以来各个时期本教研室对防治这些传染病所作的贡献。所取得的成果,相当一部分通过多年来的验证,已获得广大传染病工作者所认同或列为常规,部分已获得部委级奖励。现在重温这些成果,可能起承前启后的意义。 相似文献
2.
无症状乙型肝炎表面抗原携带者(以下简称携带者)在世界各地广泛存在。其携带率在我国约为1.78~13.9%,人数相当多。近年来不少文献报告乙型肝炎感染与原发性肝细胞癌的发病有一定的联系,故很有必要对携带者进行远期的随访,其目的在于了解其经过及转归,有助于乙型肝炎的防治。我们曾于1980年 相似文献
3.
再接再动为戏阂"曦掌辛J业茄友承作少之人贡献亿念阂步侈宇肉”﹃‘令个舟 4,J刊.一t周匀 卢沁夸题尽目外医誉内研营奋呼.>潮列,调午诚皮 扁祖叙在过去二碑未取铸尧拜权杯‘姜‘上,‘全嵘次更进一多,向甲甲件万万J,,斯、更先进的考介杯大研、人‘“下。‘J,,公.兹衷奋挂拉,国外研无残个?一,‘偏,;,。科穿水斗熊使我!到刃日节灯_”!.:-几.“、‘公执他共先止叉伏岁乙声(卜八J~·:一水千.题词@彭文伟$中华医学会!副会长中山医科大学学术委员会主任 传染病学家
@卢光启$中山医科大学!校长生理学家~~… 相似文献
4.
彭文伟 《国外医学:内科学分册》1978,(1)
吸血节肢动物曾被认为可能是乙型肝炎的传播媒介,在未吸血的蚊中,HBsAg的检出率为1:200~1:100。对臭虫则还缺乏系统的研究,仅有一次从臭虫中检出HBsAg,另一次在实验室中证实臭虫可保存HBsAg达35天以上。本文报告在西非塞内加尔农村的茅屋中的人床上捕获4批臭虫,用放射免疫测定法检测HBsAg的结果。在头三批的臭虫,捕获后立即杀死保存于干冰中,然后检测。HBsAg的阳性率,在未吸血的幼虫 相似文献
5.
彭文伟 《国外医学:内科学分册》1979,(4)
一般认为,乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性患者容易转为慢性肝炎,而乙型肝炎e抗体(抗-HBe)阳性者肝内多无病变,属于健康携带者的范畴。过去 相似文献
6.
用聚合酶链反应(PCR)技术检测了16例肝细胞癌(HCC)患者癌灶和癌旁肝组织中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)。所用三对引物S1/S2、C1/C2和X1/X2分别选自HBV DNA的S区、前C和C区,以及X区。以质粒提取HBVDNA作灵敏度测定,PCR-EB可达10-2pg,PCR-SBH可达10-6pg。以S、C和X引物扩增,阳性率分别为43.8%(14/32) 71.9%(23/32)和71.9%(23/32);以C引物和X引物扩增,阳性率差异无显著意义(P>0.05)。S引物扩增,阳性率与C引物比较,差异有显著意义(P<0.05);与X引物比较,差异颇大(0.10>P>0.05)。16例肝中均检出HBVDNA片段。结果提示,防治HBV感染为我国HCC一级预防的重要方面。X基因整合导致细胞恶变,C基因表达受阻逃避宿主的免疫监视可能是临床肝癌发生的机制。 相似文献
7.
对来自广东、广西、海南104例肝细胞癌(HCC)患者抗-HCV和HBsAg状况按年龄、性别配对和1:2的数量比设对照组进行了病例对照研究。结果表明:HCC组抗-HCV和HBsAg阳性率分别为12.50%(13/104)和86.54%(90/104),分别显著高于对照组的1.44%(3/208),P<0.005)和13.46%(28/208,P<0.001)。与抗-HCV、HBsAg双阴性组比较,仅抗-HCV阳性、仅HB-sAg阳性以及两者均阳性时发生HCC的相对危险度分别为48.82、50.07和81.36,显示HCV、HBV均与HCC强相关,两者重叠感染时有协同致癌作用,作者提出预防和控制HBV、HCV感染对减少HCC发病具有重要意义。 相似文献
8.
HCC组织中HCVRNA正链和负链的检测分析周元平,彭文伟,姚集鲁,吕凌(中山医科大学病毒性肝炎研究室:广州,510630)关键词丙型肝炎病毒,基因,肝细胞癌中图号R512.63;735.7利用高度敏感的逆转录套式PCR技术和特异性引物的限制作用,本... 相似文献
9.
选取HCV-1、HCV-J、HCV-BK、台湾株HCV、中国河北株HCV序列的同源性部分,设计Ns3区部分序列的PCR引物.应用RT-PCR技术,从丙型肝炎患者血浆中扩增一长为448bp的cDNA片段作为目的基因,与经过限制性酶切的pUcI9载体连接,构建重组质粒pUHCV-Ns3.分别或混合应用HCV序列特异的引物和载作序列特异的通用引物,以PCR扩增重组质粒,结果扩增产物的分子量均与预期大小一致.限制性酶切位点分析结果也证实,克隆的基因是HCV的Ns3区部分序列的目的基因.克隆序列的特异性和插入方向同时得到了鉴定. 相似文献
10.