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1.
Gorlin综合征亦称基底细胞痣综合征(Basalcell nevus syrdrome),为少见的遗传病。 一、病例介绍 Ⅱ_2(图1),先证者,男,69岁,9岁时因视物不清,诊断为“先天性白内障”。少年时期常感牙痛,26岁首次发生下颌骨囊肿,病理诊断为“下颌骨多发性滤泡囊肿”,以后相继在上、下颌骨发生多个多发性囊肿。患者前额、肩、颈枕部、  相似文献   
2.
空肠嗜酸性肉芽肿甚少见,1950 Palayes和Krieger首先报告一例,其后国内外仅有零星报告,易于误诊,现将我们所见一例报告如下: 患者男,57岁,近二月来左上腹间歇性隐痛,入院前二天左上腹痛加剧,伴呕吐,无冷烧,无明显过敏史,于1980年8月5日入院。体检,体温37.5℃,  相似文献   
3.
末端大肠癌是指位予乙状结肠和直肠的癌腫,是一个相当常见的病,據Jackman等氏的统计,它占整个大肠癌中的77.6%。我院外科自1955年5月至1958年6月的三年另二个月中,共收容了末端大肠癌凡48倒,占同期外科住院病人8828名的0.5%;也占全部消化道癌腫269例之17.9%,僅次於胃癌(82例)和食管癌(59例)而居第三位。在治疗过程中,我们认为有几个值得注意的问题。(艹幺幺)特结合病例,提出来予以讨论,以供同道参考。  相似文献   
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