恶性肿瘤患者血清与尿液中一氧化氮含量测定

0 引言一氧化氮（Nitric oxide,NO）是一种具有活跃生物化学性质的无机小分子. NO对许多肿瘤细胞和微生物有细胞毒性［1］,为探讨NO与肿瘤的关系,我们检测了119例恶性肿瘤患者血清及尿液中的NO.     

化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭小鼠肾功能及病理形态学的影响

目的观察化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭(CRF)小鼠的保护作用。方法将40只雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤模型组和化毒胶囊低、高剂量组,各10只。除空白对照组外,其余各组均按250mg/kg灌胃给予腺嘌呤,造成CRF动物模型,空白对照组予蒸馏水。将上述造模成功动物中的化毒胶囊低、高剂量组(分别0.6、1.2g/kg)均每日灌胃给药化毒胶囊1次,连续给药1个月;空白对照组与腺嘌呤模型组予蒸馏水。在给药1个月期间,除空白对照组外,其余各组每周予腺嘌呤(250mg/kg)1次,持续造成肾损害。测定各组小鼠体质量、肾质量、血肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)含量,观察肾脏病理形态学变化。结果腺嘌呤模型组体质量、肾质量均低于空白对照组(P0.05),Cr、BUN均高于空白对照组(P0.05),说明造模成功。化毒胶囊高剂量组体质量高于腺嘌呤模型组(P0.05),化毒胶囊低、高剂量组Cr、BUN均低于腺嘌呤模型组(P0.05,P0.01)。肾脏组织学观察可见肾小球病变、肾小管病变、间质内炎细胞浸润、管型等病理学改变。结论化毒胶囊对腺嘌呤所致CRF小鼠有保护作用。     

培补肝肾方对帕金森病模型小鼠行为及黑质单胺类递质的影响

目的 :探讨培补肝肾方治疗帕金森病的作用机制。方法 :成年C57BL雄性小鼠 4 8只随机分为正常组、中药保护组、中药治疗组、美多巴治疗组、复合治疗组、自然恢复组。采用高效液相色谱 电化学检测法 ,测定各组小鼠黑质脑区单胺类神经递质的含量。结果 :①自然恢复小鼠黑质多巴胺 (DA)、3,4 羟基苯乙酸 (DOPAC)、去甲肾上腺素酒石酸盐 (NE)、3 甲氧基 4 羟基苯乙二醇(MHPG)、高香草酸 (HVA)、5 羟色胺盐酸盐 (5 HT)水平均显著低于正常组、中药保护组、中药治疗组、美多巴治疗组、复合治疗组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,中药治疗组、美多巴治疗组、复合治疗组上述指标与正常组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。②各组小鼠的黑质DOPAC DA、MHPG NE、5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)、5 HIAA 5 HT水平无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :培补肝肾方可使黑质下降的DA、DOPAC、NE、HVA、5 HT水平升高 ,进而改善帕金森病症状     

强心益气汤对多柔比星所致急性心衰大鼠心功能的保护作用

目的:观察强心益气汤对多柔比星致急性心衰大鼠心功能的影响及机制。方法:一次性腹腔注射多柔比星10mg/kg,复制急性心衰大鼠模型。强心益气汤灌胃6d后,观察心室内压变化、血清中超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的影响以及观察心肌病理形态学的改变。结果:强心益气汤各组均能不同程度改善血流动力学并能明显升高血清SOD、降低MDA含量;HE染色结果显示,强心益气汤各组心肌细胞变性坏死明显减轻。结论:强心益气汤能够明显改善多柔比星心肌毒性导致的急性心衰,该作用可能与调节大鼠体内自由基代谢及增强心脏泵血功能有关。     

IQGAP1在非小细胞肺癌脑转移中的作用

目的:探讨IQGAP1的表达对非小细胞肺癌脑转移的影响.方法:应用Western blotting技术检测肺癌低潜力脑转移细胞与高潜力脑转移细胞中IQGAPI表达的差异；构建质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1,将其转染至非小细胞型肺癌低潜力脑转移细胞系,并用RT-PCR方法鉴定转染效果；进而应用Transwell的方法和免疫荧光检测上调IQGAP1表达后对细胞侵袭和迁移的影响.结果:通过Western blot检测,PC14/B细胞内IQGAP1表达明显高于PC14细胞；外源性高表达IQGAP1的质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1成功转染至PC14细胞,同时细胞形态经过转染后也发生显著变化；外源性上调的IQGAP1表达显著增强了非小细胞肺癌细胞株PC14的细胞侵袭和迁移能力.结论:IQGAP1在肺癌脑转移的过程中可能发挥了作用,为进一步研究肺癌脑转移的具体机制提供了新的思路.     

S100B 和 EGFR 在特异性肺癌脑转移细胞中的表达和意义

目的：分析S100B和EGFR在特异性肺癌脑转移细胞株中的表达，探讨肺癌脑转移的机制。方法：免疫组化和western blotting检测特异性肺癌脑转移细胞株PC14／B中S100B、EGFR的表达情况，并与原株PCI4、非脑转移肺癌细胞株A549比较。结果：PC14／B中特异性表达2种由S100B参与形成的蛋白聚合体，且这两种蛋白在A549和PCI4中未见表达。EGFR在A549中的表达水平明显高于在PC14和PC14／B中的表达水平。结论：一些含有S100B的蛋白聚合体可能促进了肺癌脑转移的发生，EGFR可能同肺癌的脑转移行为呈负相关。     

S100B和EGFR在特异性肺癌脑转移细胞中的表达和意义

目的：分析S100B和EGFR在特异性肺癌脑转移细胞株中的表达，探讨肺癌脑转移的机制。方法：免疫组化和western blotting检测特异性肺癌脑转移细胞株PC14／B中S100B、EGFR的表达情况，并与原株PCI4、非脑转移肺癌细胞株A549比较。结果：PC14／B中特异性表达2种由S100B参与形成的蛋白聚合体，且这两种蛋白在A549和PCI4中未见表达。EGFR在A549中的表达水平明显高于在PC14和PC14／B中的表达水平。结论：一些含有S100B的蛋白聚合体可能促进了肺癌脑转移的发生，EGFR可能同肺癌的脑转移行为呈负相关。     

肿瘤热疗机制的研究进展

热疗以其无创或微创、安全性较好的优点被逐步普遍应用于临床,现就热疗机制以及热疗与放、化疗结合治疗肿瘤的原理进行综述.     

人肝癌HCC-9204细胞膜钾离子通道特性的研究

目的研究人肝癌HCC-9204细胞膜钾离子通道的特性。方法人肝癌细胞株HCC-9204传代培养72 h后,以膜片钳全细胞记录方式检测细胞膜钾离子通道电流。结果HCC-9204细胞膜静息膜电位为-21.2±1.8mV,细胞膜电容为12.5±2.6pF;HCC-9204细胞所记录到的跨膜电流具有电压依赖及不失活等特性,能被高浓度K 通道阻断剂TEA或4-AP阻断。结论人肝癌HCC-9204细胞膜存在钾离子通道,其主要类型可能是电压依赖性钾通道。     

吉非替尼对肺癌细胞生长的抑制作用

目的探讨靶向治疗药物吉非替尼(ZD1839)对肺癌细胞生长的抑制作用。方法应用细胞培养和MTT等方法研究了ZD1839对13株人肺癌细胞生长的抑制作用。结果在13株肺癌细胞中,有一株肺癌细胞PC-9对ZD1839高度敏感,一株肺癌细胞A549中度敏感,有效率15.38%。其余11株肺癌细胞对ZD1839不敏感。结论吉非替尼是一种新型有效的肺癌分子靶向治疗药物。