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1.
目的统计分析截至2017年9月30日在中国期刊全文数据库(CNKI)上发表的有关炎症性肠病护理相关文献情况及现存问题,为进一步开展炎症性肠病护理研究提供理论依据。方法以CNKI为例,检索截至2017年9月30日在CNKI上刊载的炎症性肠病护理相关文献,通过文献计量法对此次检索结果进行分析。结果共检索出1 360篇文献,经排除后纳入1 268篇文献。文献类型多样,主题丰富,数量大体呈上升趋势。但发文作者及机构较分散,研究深度有待进一步扩展。结论应进一步加强炎症性肠病护理相关文献的研究,加强机构合作,扩展研究深度,拓宽研究广度。 相似文献
2.
克罗恩病是一种慢性炎性肉芽肿性疾病,属于炎症性肠病的一种.肠结核是结核分枝杆菌引起的肠道慢性特异性感染,常继发于肺结核,也可原发于肠道而无肺部损害,诊断多依赖于内镜或手术活检.两者在许多方面相似,鉴别诊断困难,临床存在较高误诊率,一旦误诊可造成严重后果.本综述就两者的鉴别诊断研究进展进行介绍,以供临床诊疗借鉴. 相似文献
3.
脑和肠通过双向神经,内分泌和免疫通讯形成脑-肠轴,二者之间相互影响。肠道微生物
的种类、数量紊乱可以影响肠神经系统(ENS)和中枢神经系统(CNS),脑代谢性疾病及精神障碍也可导致
肠道微生态失衡,从而表明存在微生物-脑-肠轴。微生物-脑-肠轴的提出为研究及治疗中枢神经系
统疾病及功能性胃肠病打开了新的思路。 相似文献
4.
短发夹状RNA抑制survivin基因在肝癌细胞中的表达 总被引:12,自引:2,他引:12
目的 构建抗凋亡因子survivin的短发夹状RNA(shRNA),观察其在肝癌细胞株HepG2、SMMC—7721中对survivin基因表达的抑制作用。方法 设计,合成两对survivin编码基因的反向重复序列,中间分别间隔4和8个nt,分别定向克隆至载体pTZU6 1的U6转录启动子下,构建pshRNA—survivin1和pshRNA—survivin2重组质粒,与表达survivin基因的质粒pEGFP—Cl—survivin共转染肝癌细胞株HepG2和SMMC—7721,荧光显微镜下观察融合蛋白中GFP的表达以分析pshRNA—survivin对survivin基因表达的抑制作用。结果 酶切分析和测序证实pshRNA—survivin1和pshRNA—survivin2构建成功;两组shRNA对survivin的表达均有明显的抑制作用,抑制率达80%以上;两重组质粒在HepG2和SMMC—7721两种细胞中抑制目的基因的作用无明显差异;反向重复序列中间隔4或8个nt构建的shRNA,对抑制目的基因的表达无显著差异。结论 构建的pshRNA—survivin重组质粒能有效抑制survivin基因在肝癌细胞株HepG2、SMMC—7721中的表达。 相似文献
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抗O139群霍乱弧菌单克隆抗体的制备和生物学特性的鉴定 总被引:3,自引:4,他引:3
目的制备抗O139群霍乱弧菌(vibriocholeraeO139)的单克隆抗体(mAb),并鉴定其特性,为进一步研制检测O139群霍乱弧菌的胶体金免疫试纸条创造条件。方法以灭活的O139群霍乱弧菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗O139群霍乱弧菌的mAb。采用间接ELISA方法和Westernblot对mAb的特异性进行鉴定。采用间接ELISA法鉴定mAb的Ig亚类、检测其腹水效价及相对亲和力,并进行表位分析。结果获得2株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞(O4D7和O4D10),其Ig亚类分别为IgG2b和IgG3;腹水mAb的效价均为1∶107;mAbO4D7的相对亲和力在1×105以上,O4D10在1×104以上。ELISA相加实验的结果显示,2株mAb可识别不同的抗原表位。结论成功地制备抗O139群霍乱弧菌的两株mAb,为建立快速特异检测O139群霍乱弧菌感染的试验方法提供了有力的工具。 相似文献
6.
热休克蛋白 (heatshockproteins,HSPs)又称热应激蛋白 ,是指细胞被应激诱导所新合成或合成增加的一组蛋白质[1] 。用分子学术语讲 ,是指由启动区具有热休克反应元件 (或称热应激反应元件 ,heatshockele ment,HSE)功能的基因转录、翻译所合成的一组蛋白质[2 ] 。HSE是HSPs基因上游的调控元件 ,是由不同数目的核苷酸排列而成[3 ] 。热休克蛋白最初是从受热应激 (从 2 5℃升到30℃ ,30分钟 )的果蝇唾液腺中发现的 ,故取名为热休克蛋白 (或称热应激蛋白 ) [4 ] ,以后发现许多对机体有害的应激可… 相似文献
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8.
目的了解多指标分析在食道24小时pH监测中的意义.方法通过对280例反流性食道炎患者和20例正常人进行食道24小时pH监测,引用总酸反流指数、总酸反流面积、食道卧位酸清除平均时间、总碱反流指数、总碱反流面积、食道卧位碱清除平均时间六项指标,对比分析各指标在诊断反流性食道炎中意义.结果反流性食道炎组和正常组总酸反流指数、总酸反流面积、食道卧位酸清除平均时间、总碱反流指数、总碱反流面积、食道卧位碱清除平均时间分别为7.56±6.26和1.46±0.92、112.0±10.8和24.5±20.8、0.90±0.88和0.38±0.32、0.55±0.43和0.02±0.01、4.21±3.95和1.38±1.11、0.16±0.12和0.01±0.008,两者对比仅卧位碱清除平均时间的P值小于0.05,其余均小于0.01.结论采用多指标分析可以良好地分析和判断反流性食道炎及其程度,并能通过食道卧位酸、碱清除平均时间来反映食道体蠕动清除反流物的能力,故多指标分析是Demeester计分的良好补充. 相似文献
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目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,以Dnmt1(DNA methyltransferase 1)为靶基因,设计构建重组体pshRNA-Dnmt1,研究其对胃癌AGS细胞增殖凋亡的影响.方法:设计shRNA的寡核苷酸片断,再克隆至载体pTZU6 1中构建重组体pshRNA-Dnmt1,转染胃癌细胞株AGS,用Western Blot检测DNMT1蛋白水平变化,用RT-PCR法评估mRNA水平,MTT法动态监测活细胞数,AO/EB法、电镜和TUNEL观察其促凋亡作用.结果:成功构建重组质粒pshRNA-Dnmt1 后,进行序列分析得到确证. RT-PCR检测结果证实: 重组质粒pshRNA-Dnmt1 对胃癌AGS细胞中Dnmt1基因的转录有着明显抑制作用,转染后24 h抑制率在21.63%左右;48 h为52.97%;72 h为72.06%. Western Blot检测结果表明:pshRNA-Dnmt1 转染AGS细胞后24 h出现DNMT1蛋白表达量减少,抑制率为28.24%;48 h为68.54%;72 h为81.47%. MTT结果提示: 转染后24, 48和72 h细胞数存活率为对照组的79.49%, 51.63%和39.16%. AO/EB法、电镜和TUNEL都看见大量典型的凋亡和坏死细胞,转染后48 h的细胞凋亡率由对照组的5%上升为35%左右.结论:重组质粒pshRNA-Dnmt1 能特异有效地抑制胃癌细胞株AGS内Dnmt1基因的表达,能抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,从而为肿瘤的基因治疗开辟了新途径. 相似文献
10.
目的 观察针对乙型肝炎病毒(HBV)不同靶区发夹样RNA(shRNA)抑制HBV复制与表达的效率。方法 根据shRNA表达载体设计原则,设计并构建了针对HBVP、C、S和X区7种特异性和2种序列突变的shRNA表达载体,将其与1.3倍HBV全基因表达载体共转染于HepG2细胞,通过Southernblot和酶联免疫吸附法分别检测HBV DNA复制中间体和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,来观察shRNA抗HBV复制与表达的效率。结果 发现针对HBV不同靶区shRNA均有抗HBV复制和表达效果,以P1、S2、C2、S1和X抑制HBV DNA复制效率较高,P1的抑制率高达95%。HBsAg表达受抑制情况与HBV DNA复制受抑制的程度相似,其中C2、C1和S2对HBsAg的抑制作用较强。结论 针对HBV四个开放性读码框进行RNA干扰对HBV复制和抗原表达均有抑制作用,其中P1和C2分别对HBV复制和表达的抑制效率较高。 相似文献