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1.
血塞通注射液不良反应83例分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
血塞通注射液是从三七中提取的有效活性成分三七总皂甙制成的灭菌溶液,其具有增加冠脉血流量、扩张血管、降低血黏度等作用,为治疗缺血性脑血管病的首选药物之一,并以其稳定的性能受到医院及患者的欢迎,其药物说明书对不良反应描述为"不良反应少,偶见过敏性皮炎".在临床上广泛应用,其不良反应时有报告.本文收集血塞通注射液不良反应84例,旨在分析其不良反应的发生情况,提出防治措施,以供临床用药参考.  相似文献   
2.
目的 对传统的过滤沉淀法进行改良和标准化,并与改良加藤氏法相比较,以便建立一种高效、便捷的粪便寄生虫卵定量检测方法。方法 采集一定数量肝吸虫卵混入定量阴性粪便中制作阳性粪便样本模型,通过本方法多次检测并推算出本方法的每克粪便虫卵数(EPG)定量系数。利用本方法对1 006份待检粪便样本进行检验,分析其检出效果。对118例粪便样本进行本方法和改良加藤氏法实验对比,分析其符合性。对高虫卵数样本进行本方法和改良加藤氏法的EPG系数比较。结果 通过模型实验,推算本方法的EPG定量系数为9。1 006份待检粪便样本检出阳性102份,阳性率为10.14%。118份样本对比实验中,本方法检测阳性率为43.22%(51/118),改良加藤氏法为27.12%(32/118),差异有统计学意义(χ2=45.68,P<0.05)。对10份高虫卵数样本进行两种方法的定量数值比较,改良过滤沉淀法和改良加藤氏法的比值为1∶2.016。结论 本方法是在传统过滤沉淀法的基础上对其采样到结果的过程进行控制和改良的一种方法,相对改良加藤氏法更高效、便捷、实验室无异味,且检出率优于改良加藤氏法,...  相似文献   
3.
目的:探究口服维生素C片对高血压合并高尿酸血症患者血尿酸水平影响。方法整群选取494例于2014年1月一2015年12月从医院体检科体检人群招募未经治疗的高尿酸血症患者,其中高血压合并高尿酸血症患者有111例,随机分为甲乙两组,甲组55例,乙组56例。给予乙组患者别嘌醇、利尿剂、血管扩张剂等常规治疗,常规治疗基础上给予甲组患者口服维生素C片。对比观察两组患者治疗血压水平、血尿酸水平,不良反应发生情况。结果治疗前,甲乙两组患者血压及血尿酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,甲组血尿酸水平为(342.2±54.3)μmol/L,乙组为(395.5±53.7)μmol/L,甲组患者血尿酸水平明显低于乙组(P<0.05),甲组患者舒张压、收缩压及不良反应发生率明显低于乙组(P<0.05),甲组总体有效率为96.36%,乙组为83.93%,甲组患者总体有效率明显高于乙组(P<0.05)。结论常规治疗基础上给予高血压合并高尿酸血症患者口服维生素C片,能显著改善血压计血尿酸水平,提高治疗效果,且不良反应小,值得临床推广。  相似文献   
4.
目的:比较阿托伐他汀和丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性及安全性.方法:将2007年12月~2008年9月收入院的冠心病不稳定型心绞痛80例随机分为2组,所有患者应用常规抗心绞痛药物治疗,对照组加用阿托伐他汀,观察组加用丹红注射液,疗程均为14天.结果:治疗后2组总有效率、显效率比较均无显著性差异(P>0.05),但阿托伐他汀治疗过程中出现较多的不良反应病例.结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛近期疗效显著,且无不良反应发生,在临床值得推广应用.  相似文献   
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