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实验用犬淋巴细胞染色体的培养方法 总被引:1,自引:1,他引:0
关于各种动物组织培养报道较多 ,但有关犬的组织培养以及染色体的制备较少见。借鉴人类染色体培养技术 ,在此基础上反复摸索、实验总结出一套犬的淋巴细胞染色体的培养方法。1 材 料1 1 试剂 RPMI 16 4 0培养基 (美国 ) ;小牛血清 (大连 ) ;植物血球凝集素 (广州 ) ;秋水仙素 (上海进口分装 ) ;庆大霉素 ;1M盐酸 ;甲醇 ;冰乙酸 ;氯化钾 ;肝素 ;姬姆萨染液。1 2 主要仪器 隔水式恒温培养箱 ;电热恒温干燥箱 ;电热恒温水温箱 ;离心机等。1 3 抗凝血 无菌抽取犬静脉血 2ml。2 方 法2 1 各种培养用器皿、试剂一律严格消… 相似文献
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为 了 给有 关部 门 防治 人兽 共 患寄 生虫 病 工作 及动 物 卫生 监督 检 验工 作提 供 依据 , 采用 全身 性 寄生 虫 学 剖 检法 , 我们 在 全省 范围 内 随机 抽查 220 只 羊, 对 人兽 共患 寄 生 虫 的感 染 情 况 进行 详 细 调 查, 收 集 羊 体内 外 所 有 寄生 虫 , 按 常规 方 法分 类 鉴 定 , 统 计 感 染 率 和 感 染 强 度 。 调 查 结 果 , 发 现 羊 体 内 外 人 兽 共 患 寄 生 虫 17 种 , 其 中 吸 虫 4 种 , 绦 虫 3 种 , 线 虫 5种 , 蜘蛛 4 种, 昆虫 1 种。 分别 隶 属于 5 纲 8 目 lO 科 7 属。 相似文献
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本地实验犬淋巴细胞染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过犬的染色体核型分析,为诊断犬染色体病以及进行犬的分子细胞学研究奠定了基础。方法采集13条正常本地犬(6条雌性、7条雄性)外周血进行淋巴细胞培养,经秋水仙素处理后制备常规及G带染色体标本并进行核型分析。结果本地犬的染色体形态结构表现出很好的一致性,其染色体数为2n=78,雌性染色体核型为78,XX,雄性染色体核型为78,XY。39对染色体中有38对常染色体均为端着丝粒染色体,长度逐渐递减;1对性染色体为中央着丝粒,X染色体最大并与人X染色体形态极其相似,Y染色体最小。结论染色体G带核型分析发现,可以明确鉴别犬第1~21号常染色体和性染色体,但很难可靠地鉴别其余的17对常染色体。 相似文献
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附红细胞体病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由附红细胞体(Eperythrozoon,EH)寄生于人和动物红细胞表面、血浆及骨髓所引起的人兽共患的传染性疾病。多为隐性感染,急性发病时以发热、贫血和黄疸为主要临床表现。本病好发于夏秋季节。感染率和发病率均较高。发病范围广,目前世界上已有30 相似文献
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目的构建黑素皮质素受体-4(MC4R)重组腺病毒表达载体,为肥胖症的基因治疗研究奠定基础。方法 PCR扩增犬MC4R目的基因后与T载体连接,双酶切鉴定正确的T-A载体获得具有黏性末端的MC4R目的基因;将其亚克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,构建穿梭载体pShuttle-CMV/MC4R;PmeⅠ单酶切pshuttle-CMV/犬MC4R后,转化到含pAdeasy-1的BJ5183感受态细胞,采用细菌内同源重组法构建腺病毒载体pAdeasy-1/pshuttle-CMV/MC4R;筛选阳性克隆子;PacⅠ酶切鉴定。结果线性化的pShuttle-CMV/MC4R转化含pAdeasy-1的BJ5183感受态细胞,16 h后获得阳性克隆子,经PacⅠ酶切鉴定出一大于20 kb的大片段和3.0 kb的特征性片段,通过BglⅡ、XhoⅠ双酶切切下约1000 bp的片段,含MC4R目的基因的重组腺病毒载体构建成功。结论细菌内同源重组法可高效、快捷的制备含犬MC4R的重组腺病毒载体;该载体为人类肥胖症的基因治疗研究奠定了基础。 相似文献
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高校学生食用蔬菜携带蛔虫卵情况调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解高校食堂蔬菜中蛔虫卵污染情况.方法样本经刷洗沉淀,用饱和盐水漂浮法检查蛔虫卵.结果检查的10种蔬菜中,其中7种蔬菜发现了蛔虫卵.200份标本中有40份阳性,检出率为20%,其中以小白菜检出率最高,黄瓜次之.结论学生在食堂就餐有感染蛔虫卵的机会. 相似文献
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犬MC1R基因多态性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 利用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术分别检测犬MC1R基因中两个序列T105A和R306Ter的基因多态性,为遗传育种、培育出更加优良的实验用犬奠定基础。方法 以224只犬为实验材料,对犬MC1R基因T105A片段和R306Ter片段分别进行PCR-RFLP和PCR—SSCP分析,并且分别对具有RFLP和SSCP多态性的片段进行克隆测序,找出等位基因的差异位点。结果 经对犬MClR基因的PCR-RFLP分析,发现犬MC1R基因的T105A序列具有多态性,表现为三种基因型:AA、AB和BB。通过对具有RFLP多态性的片段进行克隆测序发现MC1R基因在编码第105位氨基酸的密码子处存在由G到A的单碱基突变,该突变导致第105位氨基酸发生由精氨酸向苏氨酸的改变,此外在第207位氨基酸的密码子处还发现由A到G的单碱基突变,并产生了一个HhαI限制性内切酶位点。同时,经过犬MC1R基因的PCR—SSCP分析,发现犬MC1R基因的R306Ter序列具有多态性,表现为三种基因型:CC、CD、DD.通过对具有SSCP多态性的片段进行了克隆测序发现,MC1R基因在编码第306位氨基酸的密码子处存在一个由CGA到TGA的终止突变,而使翻译终止。结论 利用PCR—RFLP和PCR—SSCP分析技术证实犬MC1R基因具有明显的多态性。 相似文献
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脑缺血耐受机制及脑缺血预处理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脑血管病致残率、病死率较高。在我国疾病死因调查中,一直居于首位,其中缺血性中风占75%-90%,因此开展对缺血性脑血管病机制及预防治疗等问题的研究有着重要而深远的意义,短暂性脑缺血发作被认为是缺血性卒中的高危因素,也可以诱导缺血耐受而保护大脑免受或少受脑缺血损 相似文献
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土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的G带核型表明:No.I染色体,短臂2条强带,末端为1条中强带,长臂7-8条强带,末端2条强带较宽;No.ⅡZ染色体,短臂2条强带,末端的中强带较宽,长臂有4条等蹭隔的强带,W染色体,短臂为1条强带,未端为1条阴性带,长臂5条强带;No.Ⅲ染色体,短臂2条强带,长臂5-6条强带;No.Ⅳ染色体长臂5-6条强带;No.V染色体,长臂有4条强带;No.VI染色体,短臂有 相似文献
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土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型表明;在雌性虫体,第1号染色体的短臂可见到一异染色质块。第2号性染色体的Z染色体不易出现C带,而W染色体从着丝点部位向长臂方向恒定的出现一大块异染色质。第3号、5号染色体不是恒定的出现C带。第4号染色体的端着丝粒非常明显。第6号、7号染色体在长臂末端分别可以见到一对异染色质块。在雄性虫体,可清楚地见到第2号性染色体为同形性染色体,两条同源染色体都没有异染色质出现。其它染色体的C带同雌性虫体。 相似文献