疏血通注射液中游离氨基酸的UPLC指纹图谱研究

目的 建立疏血通注射液中游离氨基酸的UPLC指纹图谱分析方法。方法 采用异硫氰酸苯酯（PITC）衍生化方法,使用Waters Acquity超高效液相色谱仪,以CORTECS^® C₁₈柱（150 mm×2.1 mm,1.6 μm）,乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,体积流量为0.1 mL/min,柱温为25℃,进样量为2 μL,检测波长为254 nm。结果 33批不同批次疏血通注射液中有28个共有峰,其中有15个已知峰,分别为组氨酸（His）、精氨酸（Arg）、丝氨酸（Ser）、甘氨酸（Gly）、谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）、苏氨酸（Thr）、脯氨酸（Pro）、丙氨酸（Ala）、酪氨酸（Tyr）、甲硫氨酸（Met）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、赖氨酸（Lys）、苯丙氨酸（Phe）,不同批次的样品与标准指纹图谱相似度均在0.994以上。结论 本实验建立的UPLC指纹图谱分析方法稳定、精密度高,可应用于疏血通注射液的质量控制和评价。     

淫羊藿药材的UPLC指纹图谱研究

[目的]建立淫羊藿药材超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱分析方法。[方法]采用Agilent 1290超高效液相色谱仪,以CORTECS^® C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.6 μm）色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为1 μL,检测波长为270 nm。[结果]12个不同批次淫羊藿药材有21个共有峰,其中有6个已知峰,分别为木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I,不同批次的样品与标准指纹图谱相似度均在0.911以上。[结论]本实验建立的UPLC指纹图谱分析方法稳定、精密度高,可应用于淫羊藿药材的质量控制和评价。