重组融合蛋白Fab/IFN-αA体外抗HBV作用的实验研究

目的 在体外细胞水平上观察重组融合蛋白（Ｆａｂ／ＩＦＮ－αＡ）对乙型肝为病毒（ＨＢＶ）基因表达的抑制作用。方法 应用ＨＢＶ ＤＮＡ转染细胞系（ＨｅｐＧ２．２．１５细胞）作模型,通过固相放射免疫方法检测Ｆａｂ／ＩＮＦ－αＡ作用后细胞上清液的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ水平的变化,结合细胞存活率来评价其抗ＨＢＶ作用,并与α－干扰素（ＩＦＮ－αＡ）进行比较。结果 经１２ｄ作用,Ｆａｂ／ＩＮＦ－αＡ在细胞存活率     

老年人原发性腹膜后肿瘤73例诊治分析

目的探讨老年人腹膜后肿瘤的诊断及治疗方法。方法回顾性分析我院1990年1月～2002年12月经手术治疗的73例老年人原发性腹膜后肿瘤的临床资料。结果术前CT扫描、MRI诊断PRPT的准确率为100%。本组良性肿瘤12例,完整切除11例;恶性肿瘤61例,完整切除38例。全组合并脏器切除60例次,因复发再次手术17例。全组无手术死亡病例。结论CT、MRI是重要的辅助检查手段。只要充分做好术前准备,高龄并不是手术的禁忌证。对于术后复发者可再次手术。     

原发性腹膜后神经源性肿瘤诊断与外科治疗

目的 探讨腹膜后神经源性肿瘤的诊断与外科治疗方法.方法 回顾性分析79例腹膜后神经源性肿瘤患者的诊断、手术方式及预后.结果 临床表现:29例腹痛、26例腹部包块、15例下肢疼痛麻木、9例无明显临床症状.所有患者均行B超、CT检查,均发现腹膜后占位.全部病例均行手术治疗,病理诊断良性31例,恶性48例,包括神经纤维瘤19例,神经鞘瘤8例,副神经节瘤4例,神经纤维肉瘤21例,恶性神经鞘瘤14例,恶性副神经节瘤6例,神经外胚瘤5例,神经母细胞瘤2例.原发性腹膜后神经源性肿瘤手术死亡率为1.3%.良性肿瘤3年复发率为0%,5年复发率为12.9%,再手术率为100%,5年生存率为100%,恶性肿瘤3年复发率为41.6%,再手术率为90%,5年复发率为79.1%,5年生存率为62.5%.结论 B超、CT、MRI对定位诊断有决定意义,但术前定性确诊困难,手术切除是主要的治疗方法.术前需做好肠道准备并充足备血,术中注意保护受累及神经的完整性.防止肿瘤残留及处理好椎间孔部位是预防肿瘤复发的关键.     

继发性局限型胃淀粉样变误诊为恶性淋巴瘤1例

继发性局限型胃淀粉样变误诊为恶性淋巴瘤１例马军１郭伟２梁发启２宋少柏２关键词淀粉样变性；胃；外科；手术中国图书资料分类法分类号Ｒ６５６．６１临床病例患者，男性，５２岁。１９９６年１月开始低热、乏力。３月在发当医院诊断为肺结核，抗痨治疗后症状减轻。８月...     

胃癌肠内种植转移1例

病例报告患者,男,５７岁。主因暗红色血便４年,加重１个月入院。无慢性胃炎等病史。查体：腹平软,未触及包块,直肠指诊：距肛门４ｃｍ可触及肿块,大小０．５ｃｍ,可活动,无触痛,指套无血染。结肠气钡双对比造影：回肠与升结肠交界处内侧缘回盲瓣处有一不规则充盈...     

特发性腹膜后纤维化(附5例报告)

特发性腹膜后纤维化(idiopathic retroperitoncal fibrosis IRF)比较罕见,极易误诊.现将我院1986年以来收治的4例及外院来我院会诊的1例经手术及病理证实的IRF报告如下. 临床资料本组5例中男性4例,女性1例,平均年龄34.8岁(24～40岁).临床资料见附表. 讨论腹膜后纤维化(retroperitoncal fibrosis RF)是一种原因不明以腹膜后纤维组织增生为特征的疾病,常     

原发性甲状旁腺功能亢进症的诊断和治疗(附19例报告)

目的　探讨原发性甲状旁腺功能亢进症的诊断和手术处理方法。方法　对本院 1981～ 1998年收治的 19例原发性甲状旁腺功能亢进症的患者的临床表现、实验室检查和术前、术中定位方法及手术治疗进行回顾性分析。结果　持重部位骨关节疼痛、多发骨折为其主要征象 ,实验室检查有血钙、血甲状旁腺激素、血碱性磷酸酶及尿钙、尿磷升高和血磷降低。X线主要表现为骨质疏松、骨质变薄。B超、CT及99mTc造影 3项结合可使术前定位准确率达 89%以上。手术中利用甲状腺胸腺韧带及甲状腺下动脉注射亚甲蓝染色可帮助寻找病变的甲状旁腺。结论　原发性甲状旁腺功能亢进症需结合临床症状及辅助检查。术前、术中的准确定位及冰冻病理的定性检查是手术成功的关键。一侧甲状旁腺中仅有 1个病变者可只行单侧探查。     

乳腺转移性嗅神经母细胞瘤1例

乳腺转移性嗅神经母细胞瘤１例董茂盛，宋少柏，李玉坤中国人民解放军总医院普外科（北京市１００８５３）乳腺转移性肿瘤少见，而来自鼻腔嗅神经母细胞瘤的转移则更罕见，现报告１例。患者女性，３９岁，因进行性左鼻腔堵塞、鼻涕带血７个月，于１９９１年７月４日在外院...     

胰高糖素瘤综合征的诊治进展：附2例报告及文献复习

胰高糖素瘤综合征（Glucagonoma，GCGN）是发生在胰腺胰岛A细胞的一种内分泌肿瘤，1923年由Murling首先发现，该细胞常自主地分泌过量的胰高糖素（Glucagon，GC）［1］，引起顽固性皮疹、糖尿病、口腔炎、贫血和消瘦等一系列症状，1974年Mallinson将这一征候群命名为GCGN综合征D］。本病临床少见，多为恶性，易发生肝脏转移，早期诊断极为困难。1990～1994年我院共收治2例，现报道如下。例1男性，42岁。以全身皮疹反复发作并加重，伴消瘦8个月入院。皮疹呈红色，从双足开始，渐扩展至全身，伴有舌炎、发热和间断腹泻。体重减轻约10kg…     

原发性甲状旁腺机能亢进症19例的诊断和治疗

目的：探讨原发性甲状旁腺机能亢进症的诊断和手术处理方法。方法：对我院１９８１～１９９８年１９例原发性甲状旁腺机能亢进症的患者的临床表现、实验室检查和术前、术中定位方法及手术治疗进行了回顾性分析总结。结果：持重部骨关节疼痛、多发骨折为其主要征象,实验室检查有血钙、血甲状旁腺激素、血碱性磷酶及尿钙、尿磷升高和血磷降低。Ｘ线主要表现为骨质疏松、骨质变薄,Ｂ超、ＣＴ及＾９９ｍＴｃ造影三项结合可使术前定位准