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当归药材中水溶性成分指纹图谱的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:本文收集22个不同产地、不同批次的当归,经形态学鉴定均为正品。建立了当归药材中水溶性成分的HPLC指纹图谱。实现了对当归中29个化学成分色谱峰的分离,获取了反映该药材整体的化学数据。方法:将所获化学数据进行化学模式识别研究。用系统聚类分析将当归样品分为两类,以夹角余弦或相关系数为测度,进行相似度计算。结果:以相似度0.80为限度,即相似度在0.80～1.00为第1类,相似度在0.80以下为第2类,与聚类分析结果一致,两种不同测度的相似度趋势一致。结论:在分析未知样品时,只需计算未知样品与标准样本间的相似度,即可对未知样品进行鉴定、分类和评价。 相似文献
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目的：本文收集22个不同产地、不同批次的当归，经形态学鉴定均为正品。建立了当归药材中水溶性成分的HPLC指纹图谱。实现了对当归中29个化学成分色谱峰的分离，获取了反映该药材整体的化学数据。方法：将所获化学数据进行化学模式识别研究。用系统聚类分析将当归样品分为两类，以夹角余弦或相关系数为测度，进行相似度计算。结果：以相似度0．80为限度，即相似度在0．80～1．00为第1类，相似度在0．80以下为第2类，与聚类分析结果一致，两种不同测度的相似度趋势一致。结论：在分析未知样品时，只需计算未知样品与标准样本间的相似度，即可对未知样品进行鉴定、分类和评价。 相似文献
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