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人参总皂苷提取物指纹图谱研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:采用高效液相色谱法建立人参总皂苷提取物的指纹图谱。方法:色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱0~30min19%A,30~35min19%~24%A,35~60min24%~40%A。柱温:35℃,检测波长:203nm,流速:1.3mL·min-1。结果:人参总皂苷提取物指纹图谱共检出10个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均良好。结论:该方法可作为控制人参总皂苷提取物内在质量的标准。 相似文献
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目的研究猴头菌寡糖的理化性质、组成糖、相对分子质量及糖链连接方式,并确定猴头菌四糖的2种化学结构。方法采用水提醇沉法;醇沉部分经DEAE-Sephadex A-50和Sephadex G-25分离纯化;苯酚硫酸法、Lowry法、间羟基联苯法测定总糖、蛋白质、糖醛酸的含量;HPLC测定纯度及相对分子质量分布;活性碳柱色谱纯化猴头菌四糖;GC,GC-MS及ESI-MS分别给出组成糖、糖链连接方式及化学结构。结果Hep-1-3为寡糖混合物,总糖含量为91%,蛋白质含量为3%,糖醛酸含量甚微,由Man和Glu组成,糖苷键以1→4和1→6为主,3-位上有支点。所得2种四糖均由Glu组成,以1→6连接为主链,3-位上有支点。结论Hep-1-3为二糖至七糖的寡糖混合物,首次从猴头菌中获得,所得2种四糖的结构确定为a-D-Glul→6a- D-Glul→6a-D-Glul→6a-D-Glu和a-D-Glul→6a-D-Glul→6a-D-Glu↓13 a-D-Glu 相似文献
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苦碟子药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法建立苦碟子药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱比例为10∶90→31∶69),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 mL/min。结果:苦碟子药材指纹图谱共检出12个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本方法可作为控制苦碟子药材内在质量的标准。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定骨炎灵丸中黄芪甲苷的含量的方法。方法:采用ODS色谱柱(C185μm,150mm×4.6mm,Shimadzu),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为0.8mL.min-1。ELSD参数:漂移管温度为98.5℃,载气流速为2.7L.min-1。结果:黄芪甲苷的线性范围为1.416~9.44μg(r=0.9996),平均回收率(n=5)为97.79%(RSD=2.37%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好。 相似文献
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人参茎叶多糖的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
人参为一种名贵中药。近年来,对人参多糖类成分的研究引起了许多人的兴趣,并对其组成糖结构及药理方面做了极为细致的研究工作,发现人参多糖具有抗肿瘤,增强免疫功能,抗补体、降血糖等多方面的活性。但人参根需生长6~7年才能收获。而人参茎叶每年均可采收,为开发和利用新药源,许多研究人员开始了对人参茎叶的皂甙、 相似文献
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苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50~3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20~8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。 相似文献