HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

正交设计法优选西藏胡黄连提取工艺的实验研究

目的优选西藏胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法以95%乙醇为提取溶剂,采用渗漉提取法,分别以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总含量为指标,正交设计考察药粉粒度、浸泡时间、溶剂用量及流速对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果最佳提取工艺为药材粉碎为65目,95%乙醇润透,浸泡12h,以15倍量95%乙醇1mL/min的流速进行渗漉提取。结论优选的最佳工艺稳定可靠,适用于西藏胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取,可供工业化生产参考。     

荆防泡腾片的提取工艺研究

目的优化荆泡腾片的制备工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交设计法优化药材提取工艺,对荆防泡腾片的提取工艺进行了全面研究。结果荆芥挥发油以水浸泡药材后再蒸馏挥发油为好;其余药材以水为溶媒,提取3次,2 h/次为最佳提取工艺。结论利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

防风提取工艺的研究

目的:优化防风的提取与纯化工艺。方法:以升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷为考察指标,考察不同提取溶媒、不同提取方法对防风有效成分的影响,并优选提取工艺参数。结果:提取方法以超声波法提取为好;用6倍量75%乙醇,提取2次,每次超声提取30分钟,其中的主要有效成分升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的总提取率可达95%以上。结论:防风可以用75%乙醇为提取溶媒、超声波法提取其中的主要活性成分。     

灵芝孢子粉的质量研究

目的:建立灵芝孢子粉的质量标准。方法:采用显微观察法、含油率测定法、TLC法、酚-硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定腺苷含量及薄层-分光光度法测定总三萜含量,对灵芝孢子粉的质量进行了较全面的研究。结果:采用上述方法,可以有效控制灵芝孢子粉的内在质量。结论:可以通过测定灵芝孢子粉的破壁率、含油率,TLC特征斑点及多糖含量、腺苷含量、总三萜含量等指标,有效控制灵芝孢子粉的质量。     

高效液相色谱法测定消炎镇痛膜中丹皮酚的含量

目的：控制消炎镇痛膜中丹皮酚的含量。方法：采用高效液相色谱法测定该制剂中丹皮酚的含量，使用C18柱，检测波长为274nm，流动相：甲醇－水（75：25）。结果：加样回收率为101．7％，0．048－0．24μg/ml时，r＝0．9994，线性关系良好。结论：此方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂质量。     

HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B

目的建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇–0.1%磷酸(38∶62),检测波长276 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,进样量5μL。结果木蝴蝶苷B在0.064 6~1.292 0μg与峰面积线性关系良好。木蝴蝶苷B平均回收率为100.67%,RSD值为1.12%。结论本法测定快速、结果准确、重复性好、专属性强,可用于测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。     

葛根与粉葛饮片的色谱指纹图谱研究

目的建立葛根与粉葛质量比较的色谱方法,并用于二者的质量分析与评价,为其质量控制提供新依据,为其药效物质基础的分析奠定基础。方法采用薄层色谱(TLC)法对7个葛根样品和17个粉葛样品进行比较,并采用高效液相色谱(HPLC)法进行指纹图谱测定,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析。采用对照品对比和HPLC-MS技术对其部分色谱峰进行定性鉴别。结果建立的TLC和HPLC指纹图谱能区别葛根和粉葛。HPLC指纹图谱粉葛饮片共有峰14个,野葛根饮片共有峰19个,初步指认了葛根与粉葛HPLC指纹图谱中13和7个成分。结论该文为葛根与粉葛质量控制和临床应用提供可靠依据。     

多指标加权综合评分法考察功血颗粒剂提取工艺

采用Ｌ９（３）＾４正式试验对功血饮的提取工艺进行了优化选择,考察指标为水溶性提出物、乙醇浸出物芍药苷含量和多糖含量。经综合评分考察结合加权评分分析,最加提取工艺为每次加６倍量水（扣除第一次吸水率）,煎煮３次,每次煎者１ｈ。