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1.
西地那非原料及其中成药制剂的红外光谱鉴别   总被引:7,自引:2,他引:7  
汪洁  彭茗  刘瑾  朱伟  唐海霞 《中南药学》2004,2(3):144-146
目的检查非法生产的枸橼酸西地那非原料和非法加入补肾壮阳中成药及性保健药品中的枸橼酸西地那非.方法建立化学分离方法,从高效液相色谱法初步确认含有枸橼酸西地那非的原料药、中成药及性保健品中分离提取西地那非,并用中红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果对高效液相色谱法检测含有西地那非的28批原料、62批各种剂型的中成药,进行红外鉴定,均检出含有西地那非.结论该方法专属性强,快速,简便.  相似文献   
2.
3.
目的:分析性先天性颈内动脉缺如的影像学特点。方法:回顾分析1例先天性颈内动脉缺如的临床症状和影像学特点。结果:超声表现为左侧甲状腺上动脉起源于左侧颈总动脉,左侧颈总动脉远端分支未见入颅内的颈内动脉样管腔及血流频谱,且远端分支血流阻力指(RI)较高似颈外动脉样频谱,左侧颈部血管管腔较对侧细。头颈CTA显示左侧颈内动脉不显影,左侧大脑前动脉由对侧大脑前动脉供血,大脑A1段缺如,左侧大脑中动脉由椎基底动脉供血,左侧颈动脉管缺如,确诊为先天性颈内动脉缺如。结论:超声检查便捷、价廉、安全、可实时动态观察,可以作为初步筛查的重要手段,早发现、早预防以减少脑卒中发生的风险。  相似文献   
4.
目的 应用彩色多普勒超声心动图(CDE)评价婴幼儿急性肺炎的肺动脉压力变化.方法 病例选择急性肺炎婴幼儿60例,其中轻症、重症各30例,为1、2两组,无心肺病史的正常婴幼儿30例为对照组.CDE测量三尖瓣反流速度、肺动脉瓣血流加速时间、右室射血时间及右室流出道时间速度积分评价婴幼儿急性肺炎的肺动脉压力和肺血管阻力.结果 60例急性肺炎患儿,检出三尖瓣反流者53例,其中32例肺动脉压力增高,其余21例肺动脉压力正常.重症肺炎肺动脉压力升高者有30例,轻症2例.对照组20例测得三尖瓣反流,肺动脉压力均正常.结论 急性肺炎患儿的肺动脉压力可能升高.重症肺炎患儿的肺动脉压力升高较明显,同时伴肺血管阻力升高.  相似文献   
5.
声带息肉是导致声嘶的常见声带良性病变,发病原因至今尚无统一认识。本研究从炎性增生的角度,检测CD68与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)阳性细胞在声带息肉中的表达,分析其在声带息肉发病中的作用。  相似文献   
6.
角结膜碱化学烧伤应用肝素钠的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肝素钠治疗角结膜碱烧伤中的应用。方法:将78例(78眼)碱烧伤患者随机分为实验组40例(40眼)和对照组38例(38眼)两组常规治疗方法相同,实验组结合肝素钠治疗。结果:试验组显效13例(13眼)有效22例(22眼)。对照组显效9例(9眼),有效16例(16眼),实验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:肝素钠对溶解角膜缘血栓、疏通和恢复血循环,都具有较好的疗效。  相似文献   
7.
目的:探讨品管圈活动在ISBAR交班方式降低ICU护理床旁交班漏交率中的应用效果。方法成立品管圈小组,选定“降低ICU护理床旁交班漏交率”为活动主题,应用ISBAR交班方式对交接班进行现况调查,分析ISBAR交班方式中交班时间长、漏交率高的原因,采取有效措施,促进质量持续改进。结果经过为期5个月的品管圈活动后, ICU 护士运用ISBAR 交班方式,交班时间由(26.94±2.10) min 缩短至(19.99±1.83)min,漏交率由24.54%降至13.66%。结论品管圈活动可明显缩短ICU护士ISBAR交班方式的交班时间,降低漏交率,同时调动护理人员工作积极性,提高沟通协调能力,增强其责任心、自信心及团队协作精神。  相似文献   
8.
【目的】探讨彩色多普勒超声心动图(CDE)诊断椎动脉闭塞的临床应用价值。【方法】回顾性总结经CDE诊断的24例椎动脉闭塞病例,并与CT血管造影(CTA)结果进行对比分析。【结果】24例经CDE诊断的椎动脉闭塞,与CTA结果相比,诊断符合率约91.67%(22/24)。闭塞侧椎动脉内径较健侧椎动脉及正常对照组细(P<0.05),健侧椎动脉多普勒血流频谱与正常对照组比较,收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均加快,血流阻力指数(RI)降低(P<0.05),内径无明显差别(P>0.05)。【结论】CDE在椎动脉闭塞的诊断中具有较高的临床应用价值。  相似文献   
9.
以酮康唑为模型药物,统计了CNAS T0382电位滴定法测定药品含量能力验证的结果,并对离群数据进行技术分析.  相似文献   
10.
N,N—二甲基对甲氧基苯乙酰胺的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
N,N-二甲基对甲氧基苯乙酰胺(1)是制备抗抑郁药文拉法新(venlafaxine)[1]的中间体。本文以对甲氧基苯乙酸(2)为原料,经酰氯化、胺化一锅法合成1,并在合成方法上作了一些改进。文献[2]由羧酸2与氯化亚砜回流反应制备酰氯,我们发现该反应收率仅32%,并有大量低聚分子形成;参考文献[3]后,改在室温反应,降低了副产物的生成。在胺化反应中,文献[4]以二甲胺气体与对甲氧基苯乙酰氯(3)气液两相反应,操作难以控制,收率仅58%;文献[2]以二甲胺苯溶液与酰氯反应,然而二甲胺在苯中溶解度低,制备有一定困难;我们参考文献[5],以33%二甲胺水溶液控制在5~20…  相似文献   
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