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大鼠蓝斑内P物质、神经降压肽和生长抑素样神经元的上行投射 总被引:2,自引:1,他引:2
本实验采用HRP逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法,对大鼠蓝斑内P物质(SP)、神经降压肽(NT)、生长抑素(SOM)三种肽能投射神经元的纤维联系及其局部关系进行了探讨。结果证实:1.HRP注射至丘脑或尾壳核后,大鼠蓝斑内均可见到双标记神经元。2.存在SP样和NT样蓝斑—丘脑纤维,前者终止于丘脑腹后核和板内核,后者终止于丘脑板内核。3.蓝斑至尾壳核的投射呈SOM样免疫反应。4.蓝斑内三种肽能投射的起始和终止部位有所不同,其中SP样和NT样神经元主要位于蓝斑后部背侧区,其纤维终于丘脑;而SOM样投射神经元则见于蓝斑前部背侧区,纤维终止于尾壳核。上述肽能通路均为双侧性,而以同侧占优势。5.蓝斑内三种肽能单标记神经元中以NT样免疫反应阳性胞体最为丰富。以上结果表明;蓝斑上行性投射中除含去甲肾上腺素纤维外,还含有SP样、NT样和SOM样纤维,并存在一定的局部定位投射关系。 相似文献
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<正> 猫上丘的传出联系虽已进行了一些研究,但多限于经典的抑制性银浸渍法或放射自显影技术。七十年代初始用于中枢神经系统的辣根过氧化物酶(HRP)方法,现已作为神经系统逆行性纤维追踪的可靠工具。晚近有一些资料表明,辣根过氧化物酶除了逆行性运输外,也可顺行性输送,这就为一些核团传出投射的研究提供了新的途径。在我国,鞠躬首先观察到脊髓至背索核的HRP顺行性投射,而上丘至间脑的这种投射直到目前尚未见详细报导。我们 相似文献
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采用HRP逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法对大鼠中缝背核至尾壳核的SOM能纤维投射进行了研究。结果显示,将HRP注射至尾壳核,并用HRP_PAP法联合应用技术后,在大鼠中缝背核内均可见到明显的双重染色胞体,即HRP_SOM双标记核周体,其分布具有一定的局部定位关系。这类细胞主要位于中缝背核尾侧部,且缝际区多于外侧区。表明中缝背核至尾壳核的投射,含有生长抑素样纤维。此外,在该核内还可见到数量不等的HRP和SOM能单标记细胞,它们散布在双标记细胞之间。上述结果表明,大鼠尾壳核接受中缝背核的传入投射,该投射纤维呈现SOM样免疫反应。 相似文献
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<正> 断肢再植中神经的早期修复是后期功能恢复的基础。对神经干内结构的了解,与神经再接手术的成败关系密切。用实验形态学方法研究肢体神经干内结构,在国外早有报导,近年来解剖学杂志上仍有这类文章发表,但在国内还未见到同类报告。本文目的在于以家兔为材料,通过实验形态学方法探讨正中神经有髓纤维的来源和在该神经干内的配布,以供临床工作参考。 相似文献
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用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。 相似文献
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本文介绍了我们实践中摸索和改进的两机(冰冻机与滑行切片机)联合切片法及其与温度、电压、组织块的大小等因素的相互关系。该方法具有设备简单、操作方便、经济实用、速度快,工效高、能保持切片的连续性与完整性,以及对组织结构保存良好等优点,特别适于大块组织的连续切片及大量切片时应用。 相似文献
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本实验采用放射自显影技术与细胞电生理学方法发现:大鼠脊髓腰膨大部含有较高密度能与(125)Ⅰ-胰高血糖素发生特异性结合的受体,其在脊髓内的分布以脊髓背角尤其是背角边缘区和胶质区的受体含量最为丰富;背髓背角内直接注射胰高血糖素(5~15μg)可明显兴奋脊髓内伤害性反应神经元的细胞放电(12/22),而对少数伤害性反应神经元(4/22)和伤害性抑制性反应神经元的放电活动则产生或加深其抑制作用;而这些对胰高血糖素产生兴奋或抑制反应的神经元亦主要位于脊髓背角,并以背角边缘区和胶质区的细胞数量为多。提示大鼠脊髓内不仅含有胰高血糖素的受体,而且还可能参与了脊髓内多种功能尤其是感觉功能的调节。 相似文献
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<正> 上丘为一古老的分层结构。一些解剖学和生理学资料证明,上丘浅层和深层有着不同的纤维投射,其浅层主要接受视网膜和纹状皮质的输入,而深层除与视觉有关外,还是各种感觉的会聚地带。近来Edwar-ds通过形态学研究证明上丘广泛接受视结构、听结构、体感觉结构、儿茶酚胺神经核团以及特殊网状区的输入,从而认为上丘深层具有脑干中心网状结构的性质。已知脑干网状结构与针刺镇痛作用有关,而上丘也有人认为涉及到痛觉机理,因而了解上丘与脑内有关疼痛和镇痛的某些结构之间的联系是很有必要的,这对针刺镇痛 相似文献