广东省科技期刊编辑个性心理特征的分析

目的探索广东省科技期刊编辑的个性特征,为管理部门对其进行继续教育提供依据。方法2004年10月至2005年5月采用艾森克个性问卷(EPQ)和症状自评量表(SCL-90),对广东省65家科技期刊的编辑人员进行问卷调查,并进行统计学分析。结果共调查129名编辑人员,其SCL-90总分(123±39)、强迫症状、人际关系敏感、焦虑、敌对、恐怖、偏执因子评分均低于全国成人常模(P<0.05或P<0.01);心理症状阳性检出率为22.5%;男性的强迫症状、偏执因子评分高于女性(P<0.05);编辑组男、女性与成人常模组比较,EPQ中精神质因子(P)与神经质因子(N)得分较低,而内外向因子(E)与掩饰性因子(L)得分较高(P<0.05或P<0.01);EPQ中N因子是编辑心理健康的影响因素(P<0.01)。结论广东省科技期刊编辑总体心理健康状况较好,但少部分编辑存在心理问题,仍需对编辑群体加强编辑心理与心理健康方面的教育。     

复发性口腔溃疡与血清TNF-α,TGF-β浓度关系的临床研究

目的 :研究复发性口腔溃疡与血清TNF α,TGF β浓度关系。方法 :选择复发性口腔溃疡患者 3 2例 ,采用ELISA检测其血清TNF α ,TGF β水平 ,并与正常成年人作对照。结果 :复发性口腔溃疡患者TNF α水平较正常组明显升高 (P <0 .0 1) ,TGF β水平与正常组相比 ,无显著统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :复发性口腔溃疡的致病过程与细胞因子TNF α有关 ,与TGF β关系不密切     

消渴灵冲剂治疗糖尿病的实验研究

目的 :观察消渴灵冲剂对Alloxan糖尿病大鼠的治疗作用。方法 :设立高、低剂量组与西药二甲双胍组作对照 ,动态地观察大鼠FBG、IRI及血流变等指标。结果 :消渴灵可降低Alloxan糖尿病大鼠异常升高的FBG、GHb水平 ,升高空腹IRI水平 ,与治疗前相比差异显著 (P <0 .0 1)。其降糖作用与二甲双胍组相比无差异。消渴灵可降低Alloxan糖尿病大鼠异常升高的Hr、Lr、Br等血流变指标 ,对抗血液的高凝高粘状态 ,其疗效优于二甲双胍 (P <0 .0 1) ,消渴灵有助于糖尿病大鼠恢复体重。结论 :其机理可能在于促进胰岛 β细胞的分泌功能 ,升高血中IRI水平 ,增进细胞对葡萄糖的利用 ,增强免疫功能 ,改善营养状态 ,改善血流变等。     

β1整合素在淋巴瘤中的表达及姜黄素对其的影响

目的研究β1整合素在淋巴瘤中的表达及姜黄素对其的影响。方法免疫组化法检测B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和反应性增生淋巴结中β1整合素表达的差异;流式细胞术检测Raji细胞、Daudi细胞和正常人外周血淋巴细胞β1整合素表达的差异;流式细胞术和RT-PCR方法检测姜黄素对Raji细胞β1整合素mRNA和蛋白水平的影响。结果β1整合素在Raji细胞中高表达,Daudi细胞及正常B淋巴细胞中β1整合素表达水平很低;T细胞淋巴瘤淋巴结和反应性增生淋巴结β1整合素表达显著低于B细胞淋巴瘤淋巴结;低浓度姜黄素即能显著抑制β1整合素的表达。结论β1整合素在Raji细胞中高表达,在正常人淋巴结和外周血淋巴细胞中低表达,且β1整合素在不同类型淋巴瘤中的作用不同,姜黄素能显著抑制β1整合素的表达,有希望成为抑制淋巴瘤侵袭、转移的新药。     

心得安用于预防食道静脉曲张出血

作者采用综合分析(meta-analysis)的方法,研究了26组用β肾上腺能受体阻滞剂(其中大部分是用心得安)预防原发性或继发性食道静脉曲张出血的临床试验资料。这26组共有1877例病人,其中967例用β阻滞剂治疗,910例作对照。经统计学处理,与对照组比较,用β阻滞剂者总的出血及再出血病例数减少     

压力-应变环评估蒽环类药物对乳腺癌患者左室心肌做功的影响

目的 应用左心室压力-应变环（PSL）探讨蒽环类药物化疗对乳腺癌患者左心室心肌做功的影响。 方法 选取新疆医科大学第四临床医学院40例准备接受蒽环类药物化疗的乳腺癌患者,分别于化疗前及化疗第2、4、6周期后（T0、T2、T4、T6）采集患者左心室心尖四腔心、两腔心及三腔心切面超声心动图图像,测定并比较左心室心内膜、中层、外膜心肌纵向应变（EndoGLS、MidGLS、EpiGLS）和整体心肌做功指数（GWI）、整体有用功（GCW）、整体无用功（GWW）和整体做功效率（GWE）。 结果 常规超声心动图参数LVDD、IVSTD、E峰、A峰、E/A及LVEF于化疗各周期比较,差异均无统计学意义。T4、T6时GWI（1927.68±207.58mmHg和1853.30±208.32mmHg）和GCW（2191.68±212.14mmHg和2127.32±217.13mmHg）低于T0,差异有统计学意义（P<0.05）;T6时EndoGLS（-22.97±1.81%）、MidGLS（-20.32±1.62%）和EpiGLS（-18.06±1.53%）绝对值低于T0,差异有统计学意义（P<0.05）。相关性分析显示EndoGLS与GWI和GCW相关性较明显（r=-0.57和r=-0.56,均P<0.001）。 结论 PSL较斑点追踪分层应变技术能更早发现蒽环类药物化疗乳腺癌患者的左心室心肌做功改变,为定量评估蒽环类药物化疗乳腺癌患者的左心室收缩功能提供了一种新方法。     

穴位埋线联合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察穴位埋线联合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎的疗效。方法:95例缓解期溃疡性结肠炎患者分为治疗组(49例)和对照组(46例)。治疗组采用穴位埋线配合中药灌肠治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒2 g/d,1个月为1个疗程。3个月后统计疗效,并观察1年内的总复发率。结果:治疗组患者维持缓解率高于对照组,1年内总复发率低于对照组(P<0.05)。结论:穴位埋线配合中药灌肠治疗缓解期溃疡性结肠炎疗效显著。     

水蛭、斑蝥对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响

目的研究中药水蛭、斑蝥对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响。方法将12只Wistar大鼠随机分为水蛭组(高低剂量组)、斑蝥组(高低剂量组)、血清组和空白组,中药水蛭、斑蝥各制成水煎液,灌胃7d,采血清备用。建立6d鸡胚绒毛尿囊膜血管模型,观察各组血清对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响。结果水蛭高剂量组有明显地抑制新生血管数量的作用,与空白组比较,差异有统计学意义(P0.05);斑蝥高、低剂量组与空白组比较,亦能较强地抑制新生血管数(P0.05);水蛭、斑蝥高低剂量组有抑制血管生成面积的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论虫类中药水蛭、斑蝥对CAM血管生成有一定的抑制作用。     

Anti-cancer Effects of Deguelin on Human Leukemia K562 and K562/ADM Cells In Vitro

In order to investigate the anti-cancer effects of deguelin and on K562 and K562/ADM cells in vitro and the underlying molecular mechanism and compare the cytotoxicity of deguelin on K562, K562/ADM cells and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). The effects of de- guelin on cell proliferation were assessed by MTT assay. Apoptosis were detected by AnnexinⅤ/PI double-labeled cytometry. The effects of deguelin on the cell cycle were studied by a propidium io- dide method. Our study showed that deguelin inhibited the proliferation of K562 cell and K562/ADM cell in a time- and dose-dependent manner and had minimal effects on normal human peripheral blood mononuclear cells. The ratio of IC50 value of deguelin of 24 h on K562/ADM cells to K562 cells was only 1.27, which was significantly lower than the ratio of IC50 value of ADM (higher than 20). Deguelin could induce apoptosis of K562 cells and K562/ADM cells. K562 cells were arrested at G2/M phase while K562/ADM cells were arrested at G0/G1 phase. Our results suggested that deguelin was a novel anti-leukemia agents with high efficacy and low toxicity and it is also a promising agent for reversing drug resistance.     

雷公藤内酯醇对非霍奇金淋巴瘤基质细胞衍生因子-1及其特异性受体生物学轴效应的影响

目的研究雷公藤内酯醇对非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma，NHL）细胞系Raji增殖的抑制作用，并探讨雷公藤内酯醇体外抑制NHL肿瘤细胞通过淋巴结转移的作用及其分子机制。方法采用MTT法测定雷公藤内酯醇对Raji细胞增殖的影响；采用RT—PCR方法检测雷公藤内酯醇对NHL淋巴结基质细胞中基质细胞衍生因子-1α（SDF—1α）表达的影响；采用流式细胞术检测雷公藤内酯醇作用前后NHL淋巴结瘤细胞CXCR4受体表达水平的变化；采用Transwell微孔隔离室迁移实验观察雷公藤内酯醇对NHL淋巴结瘤细胞体外迁移的影响。结果MTT法表明低剂量雷公藤内酯醇（6．25～25nmol／L）即可以时间和剂量依赖方式明显抑制Raji细胞的生长；其作用24、36、48、60、72h的IC50值分别为43．06、25．08、7．32、2．66、0．58nmol／L。RT—PCR结果显示雷公藤内酯醇能抑制NHL淋巴结基质细胞SDF-1α的表达，其中较低剂量组（12．5nmol／L）与对照组相比有一定的降低，但差异无显著性（P〉0．05），而较高剂量组（25、50nmol／L）则可明显抑制SDF-1α的表达（P〈0．05），并具有量效关系。流式细胞术分析结果发现经不同浓度雷公藤内酯醇处理后，NHL淋巴结瘤细胞CXCR4表达率与对照组相比逐渐下降（P〈0．01），此抑制效应呈剂量依赖性。Transwell趋化活性分析显示雷公藤内酯醇既能抑制重组人SDF-1α对NHL淋巴结瘤细胞的趋化作用，也能阻断NHL淋巴结基质细胞对瘤细胞的体外迁移，且雷公藤内酯醇对趋化作用的抑制具有剂量依赖关系。结论雷公藤内酯醇具有抗淋巴瘤细胞增殖的效应，并能阻断NHL淋巴结瘤细胞通过淋巴结的转移。其抗肿瘤机制及其抗细胞增殖作用与对NHLSDF-1／CXCR4生物学轴的抑制效应有关。