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1.
目的研究高密度脂蛋白-3(HDL3)介导大鼠皮肤成纤维细胞胆固醇(ch)流出机制。方法用N-乙酰咪唑修饰HDL,阻断HDL与细胞受体相互作用,观察其对HDL3介导细胞ch流出的影响。用FITC标记HDL示踪HDL3在介导细胞ch流出中自身代谢过程。结果牛血清白蛋白(对照组)介导4.74%细胞ch流出,HDL3组和N-乙酰咪唑HDL组分别为31.85%和8.41%。FITC-HDL3与细胞37-℃培养3h后,细胞内吞荧光强度(FS)占细胞结合FS的65.78%,其中93.5%FS存在于TCA可沉淀部分。细胞进一步37- 相似文献
2.
学分制是高校的一种教学管理制度,推行“以文理教育为特点的完全学分制”有利于克服现有教育制度的弊端,有利于培养文理交叉、综合能力强的学生,有利于调动学生的主观能动性,有利于与高层次人才教育接轨,有利于发挥综合性大学的优势,向建设一流大学的方向发展。 相似文献
3.
载脂蛋白A-I与机体非特异性免疫系统防御功能 总被引:2,自引:0,他引:2
自从流行病学调查证实血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)具有抗动脉粥样硬化作用以来,HDL就一直是研究人员关注的中心。从20世纪70年代末开始,人们在临床实践中陆续发现了HDL的许多与机体非特异性免疫功能相关的新功能:抗内毒素(endotoxin)、调节急性相反应(acute phase response,APR)中的中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)功能以及抗病毒。由于HDL的组成极其复杂多变,种类繁多,且分离制备HDL的过程不可避免要改变其组成,故而更多的研究是针对HDL主要的载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)进行的。 相似文献
4.
人肝癌SMMC-7721细胞受体介导内吞高密度脂蛋白-2的逆向胞饮作用 总被引:1,自引:0,他引:1
荧光素异硫氰酸酯标记高密度脂蛋白-2保持天然高密度脂蛋白-2的生物活性。人肝癌SMMC-7721细胞与荧光标记无载脂蛋白E-高密度脂蛋白-2在37℃培养3h左右,细胞结合与内吞的荧光强度分别为13.5±0.8和9.2±0.5(±s土)。细胞进一步在37℃培养2h细胞释放的三氯醋酸沉淀和三氯醋酸可溶性荧光强度分别为5.1±0.4和0.67±0.17.4℃培养2h,细胞释放三氯醋酸沉淀荧光强度为0.41±0.16。结果提示:①细胞内吞高密度脂蛋白-2没有经过溶酶体分解途径;②细胞释放高密度脂蛋白-2载脂蛋白是一种取决于温度的逆向胞饮机制。 相似文献
5.
抗内毒素药物的研究动态 总被引:2,自引:0,他引:2
内毒素 (endotoxin)的主要成分是脂多糖(lipopolysaccharide ,LPS) ,存在于革兰阴性 (G- )菌细胞壁外膜 ,类脂A是内毒素的主要毒性成分。内毒素主要有两方面的作用[1] :一方面 ,LPS在细菌周围形成稳固的保护屏障以逃避抗生素的作用 ;另一方面 ,LPS作用于靶细胞 ,诱导肿瘤坏死因子 (tumornecrosisfactor,TNF)和白介素 (interleukin ,IL)等细胞因子的释放 ,从而导致多种炎症介质参与的级联反应 ;首先LPS与脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharide… 相似文献
6.
介绍一种高灵敏度的裁脂蛋白A-I(Apo A-I)的测定方法——生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)。本法的工作范围为0.25~4ng Apo A-I,灵敏度约0.1ngAp0 A-I,较已报道的放射免疫法(RIA)和ELISA高3~5倍以上。热处理或加入变性剂均不影响人血清Apo A-I的免疫测定结果。组内和组间变异系数分别为4.55和8.04。经本法测定77名正常成年人血清Apo A-I为1.34±0.23g/L((?)±SD),而且正常成年人血清ApoA-I浓度与高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的浓度呈高度相关(r=0.83,p<0.001)。 相似文献
7.
8.
9.
用生物素-亲合素酶联法(BAE)测定正常大鼠肝细胞表面HDL受体的特性。实验结果表明,无载脂蛋白E高密度脂蛋白(apoEHDL)与大鼠肝细胞具有高亲和力、高专一性结合,其平衡解离常数Kd=5.52mg/L,最大结合量B(max)=173μg/g细胞蛋白。本法灵敏度高、反应温和,不影响HDL与其受体的结合能力。 相似文献
10.
我们以前的研究显示人肝癌SMMC—7721细胞具有HDL_3高亲和力结合部位。FITC标记无ApoEHDL_3(FITC—HDL_3)和天然HDL_3与肝癌细胞结合具有竞争性。本研究HDL_3乙酰咪唑修饰降低它的竞争结合作用。这一押制作用取决于乙酰咪唑浓度,在1mol/L时达最大抑制。我们结果提示HDL_3中酪氨酸残基存在于HDL_3结合确认部位,参与HDL_3的受体结合过程。 相似文献