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针对高校分子生物学实验室存在的污染问题,从废气、废水、固体废弃物及辐射这四个方面进行分析.阐明实验室污染种类和危害,提出了应从培养环保意识、健全规章制度、改进教学实验方法和完善实验室建设方面解决实验室的污染问题,并进行详细阐述。呼吁广大科研人员积极加入环保行列,为维护人类的居住环境贡献一份力量。 相似文献
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Objective To explore the role of the tumor suppressor gene NDRG2 in regulating lipid metabolism in hepatoma cells. Methods We analyzed the differential expression of NDRG2 gene between hepatocellular carcinoma tissues (n=809) and normal liver tissues (n=379) based on data from TNMplot database, and investigated the correlation between NDRG2 mRNA expression and the overall survival of the patients with hepatocellular carcinoma using THPA database, which was also used for analysis of NDRG2 expression levels in tumor cell lines for screening hepatoma cell lines. Human hepatoma cell line HepG2 was infected with a lentivirus containing NDRG2 cDNA, and the expression level of NDRG2 in the infected cells was detected using qPCR and Western blotting. Lipid metabolomics analysis was performed to analyze the regulatory effect of NDRG2 overexpression on lipid metabolism in HepG2 cells, and ELISA and Oil Red O staining were used to examine the changes in contents of phospholipids and triglyceride in NDRG2-overexpressing HepG2 cells. Results Analysis of the TNMplot database showed that NDRG2 expression level was significantly lower in hepatocellular carcinoma tissues than in normal liver tissues (P<0.001). Analysis of THPA database showed that the patients with high NDRG2 mRNA levels had a longer survival time than those with low NDRG2 mRNA levels, and NDRG2 expression level was the highest in HepG2 cell line among the tumor cell lines. Metabolomics analysis showed that in HepG2 cells, NDRG2 overexpression led to changes in the contents of phospholipids, and among them lecithin PC, phosphatidyl glycerol PG, phosphatidyl ethanolamine PE, sphinophosphatidyl serine SM, and ceramide Cer exhibited significant changes. The results of ELISA and Oil Red O staining demonstrated that NDRG2 overexpression obviously reduced the contents of multiple phospholipids and significantly lowered the contents of triglyceride in HepG2 cells. Conclusion NDRG2 regulates tumorigenesis of hepatocellular carcinoma by modulating the metabolism of phospholipids and triglyceride. 相似文献
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从信息化教学的主要模式入手,结合基础医学的相关课程,阐述了信息化建设中的相关要点以及在应用中需要注意的问题.为信息化教学在军医院校中的普及提供了思路和办法. 相似文献
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目的探讨上皮性钙黏素(E-cadherin)与具有IQ结构域的人Ras GTP激活蛋白相关蛋白1(IQGAP1)在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法分别用免疫组织化学SP法和Western blot法检测20例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、10例卵巢浆液性囊腺瘤以及10例正常卵巢组织中E-cadherin和IQGAP1的蛋白表达。结果 E-cadherin蛋白在浆液性囊腺瘤中表达最高,明显高于正常卵巢组织和浆液性囊腺癌组织(P0.05),其均值高于交界性囊腺癌,无统计学意义。IQGAP1在卵巢浆液性囊腺癌中表达较正常卵巢组织、良性及交界性肿瘤组织均增高(P0.05);免疫组织化学染色证实IQGAP1在浆液性囊腺癌中以胞膜表达为主,而在良性肿瘤中以胞质表达为主。结论 E-cadherin和IQGAP1在卵巢浆液性瘤高表达,可联合用于卵巢浆液性肿瘤的免疫组化诊断。 相似文献
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目的 利用AdEasy腺病毒载体系统构建A激酶锚定蛋白(AKAP)1重组腺病毒载体,初步探索AKAP1在心肌细胞中的功能。 方法 以正常小鼠心肌细胞cDNA为模板,利用PCR获取AKAP1基因,构建腺病毒重组质粒pAdEasy-AKAP1。用293A细胞,包装重组腺病毒Ad-AKAP1颗粒,并用荧光蛋白标记法测定其滴度。用Western blot检测重组腺病毒感染原代小鼠心肌细胞和糖尿病心肌病细胞模型后AKAP1、Caspase-3的表达情况,用流式细胞仪检测原代小鼠心肌细胞内ROS生成水平及AKAP1对高糖状态下心肌细胞凋亡的影响。 结果 构建了携带AKAP1基因的过表达腺病毒载体,并获得5×1010 pfu/ml的高滴度重组腺病毒。重组腺病毒可感染原代心肌细胞和糖尿病心肌病模型H9c2细胞并介导AKAP1过表达(P<0.05)。与阴性对照组相比,过表达AKAP1可抑制高糖高脂状态下心肌细胞内ROS的生成(P<0.05),可抑制高糖状态下心肌细胞的凋亡和Caspase-3活化(P<0.01)。 结论 过表达AKAP1对高糖高脂状态下的心肌细胞具有潜在保护作用,对心肌功能发挥具有重要作用。其机制可能与AKAP1抑制心肌细胞内ROS生成、抑制Caspase-3活化、抑制细胞凋亡有关。 相似文献
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本研究深入分析了3所军医大学在本科生课外科研管理上存在的沟通手段缺乏、线上资源有限、实验室开放落后、设备利用率低等共性问题,有针对性地搭建了一套本科生课外科研云平台管理系统。该系统首先建立包括视频、PPT、文档、图片、电子教材、题库等的教学资源存储模块;然后根据角色不同设置学生、导师、实验教学人员和系统管理员等4个子系统;最后通过与用户终端设备的无缝衔接,实现学生自主实验、导师实时评价、仪器共享预约及软硬件高效管理等功能。本研究对该系统的使用情况进行了评估。 相似文献