信息沟通对医院管理的影响

从信息沟通的涉及面和影响范围来看，医疗信息沟通可分为内部沟通和外部沟通二个方面。内部沟通主要是指医院科室内部医务人员之间的工作交流和各科室之间的工作联络。外部沟通是指医护人员与病人间的沟通及医院与社会公众及大众媒体的交流。而从组织层面来看，信息沟通可划分为管理层和操作层二个层面。     

论中药十八反、十九畏的应用

根据现代医学理论和方法对＂十八反、十九畏＂的中药用药规律进行深入的分析和研究在促进中药临床合理用药中具有重要的意义。本文主要从中药十八反十九畏的使用、药理及临床应用情况等方面综述了中药十八反十九畏的研究进展。     

克罗恩病相关小肠腺癌的诊疗现状

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种病因未明由异常免疫介导累及回肠、直肠、结肠的特发性肠道炎症性疾病。IBD包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn′s disease, CD)。UC常见的并发症有中毒性巨结肠、结肠狭窄、肠梗阻、肠出血、肠穿孔、结肠息肉和结肠癌。而CD常见的并发症有瘘管、腹腔脓肿、肠梗阻和肛周病变,癌变者并不多见。CD相关小肠腺癌(small intestinal adenocarcinoma, SBA)比较罕见,其预后差,难以早期发现、早期诊断,目前其发病机制、诊断及治疗等尚未明确。本文将就CD相关SBA的流行病学、发病机制、诊断、治疗等方面作一综述。     

信息沟通在医院管理上的重要地位

从信息沟通的涉及面和影响范围来看，医疗信息沟通可分为内部沟通和外部沟通两个方面。内部沟通主要是指医院科室内部医务人员之问的工作交流和各科室之间的工作联络；外部沟通是指医护人员与病人问的沟通及医院与社会公众和大众媒体的交流。而从组织层面来看，信息沟通可划分为管理层和操作层两个层面。管理层的信息交流是帮助医院管理人员分析和处理医院内部及环境中的一些重大问题，     

两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究

目的:考察两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸(AmB/PEG-PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性.方法:超微透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米药球,用紫外分光光度法测定样品的溶血率.结果:AmB/PEG-PBLG纳米药球平均粒径142.1 nm,载药量27.55%;溶血率从低到高依次为:PEG-PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG-PBLG纳米药球、AmB注射液.结论:AmB/PEG-PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性.     

脑带蒂大网膜移植术的麻醉处理

目的 探讨脑带蒂大网膜移植术麻醉的关键点，改进麻醉方法，提高麻醉效果。方法 随机选择78例患者，行气管插管后用笑气、异氟醚、芬太尼和维库溴铵维持麻醉，比较不同时点的SBP，DBP，SpO2和HR。结果 在麻醉、手术的主要阶段（麻醉后，开颅进腹，皮下隧道）血流动力学有显著改变。结论 该手术必须有适当的麻醉深度与之相适应。     

两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究

目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性。方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率。结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍。PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2。表明Py-NP 99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取。结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运。     

全麻苏醒期躁动的处理

全麻苏醒期躁动全麻病人苏醒期往往会有不同程度的躁动,是临床工作中经常碰到的问题,其发生机理尚不明确,因此给预防和治疗带来了一定的困难,它可能会导致病人出现许多并发症,增加医护人员的工作量,了解全麻病人苏醒期躁动对病人的危害、发病原因、机制、预防及其处理对临床工作有一定的指导意义,现将笔者多年的工作体会总结如下.     

萘普生核-壳型共聚物纳米胶束的制备及特性

目的 探讨两亲型可生物降解材料聚乙二醇－聚谷氨酸苄酯（PEO－PBLG）为载体制备萘普生核－壳型纳米胶束。方法 阴离子聚合制备载体；超微透析法制备胶束，透射电镜观察形态，动态光散射测定粒径；考察胶束的体外释药特性。结果 不同分子量材料制备的载药胶束平均粒径分别为123．6和192．0nm，含药量为16．9％和23．7％。体外释放速率受介质的影响，介质为pH7.4的释放曲线方程为Q=1.893t 217.7,r=0.9919。结论 PEO－PBLG核－壳型纳米胶束将可能成为一种新型的药物载体。     

聚α—氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究

目的 对黄体酮微球的制备和体外释药进行研究。方法 阴离子聚合法合成聚谷氨酸苄酯－谷氨酸甲酯共聚物（PBMG）,溶剂挥发法制备PBMG为载体的微球并考察了黄体酮微球的释药特性。结果 油水相之比,乳化速度和乳化时间是影响粒径大小的主要因素。聚合物组成和释药介质均影响药物微球的释药速率。结论 PBMG为载体的微球可达到缓释的目的。