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目的:了解老年急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者发生AKI近3个月内口服的药物,为临床预防老年AKI提供依据.方法:回顾性分析2001年1月至2020年6月于中日友好医院住院并进行肾穿刺活检确诊为AKI的老年患者的临床资料、基础病史及近3个月内口服药物情况.结果:符合入组标准的老年AKI患... 相似文献
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目的 探讨雷帕霉素对高糖诱导肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响及其可能涉及的途径。方法高糖培养GMC,以不同剂量雷帕霉素干预,MTT及流式细胞仪等方法观察雷帕霉素对细胞增殖和周期的影响,RT-PCR、Western印迹观察细胞Cyclin D1、CyclinE和p27^KIP1的变化。结果高糖刺激下,GMC增殖明显;雷帕霉素能抑制这一作用,且呈剂量依赖性,并下调CyclinD1、CyclinE的基因及蛋白水平,上调p27^KIP1的蛋白表达;与对照组相比,高糖组G0/G1期细胞减少,S期细胞比例增加(P均<0.05);雷帕霉素干预后,G0/G1期细胞升高,S期细胞比例减少(P均<0.05)。结论雷帕霉素可抑制高糖状态下GMC的增殖,且呈剂量依赖性;其可能机制是通过下调CyclinD1、CyclinE及上调p27^KIP1,参与了G1/S期阻滞。 相似文献
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目的:基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制。方法:通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅,搜集黄葵胶囊化学成分,运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分,依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点;通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索糖尿病肾病疾病相关靶点,利用韦恩图获取黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的关键靶点,通过R3.6.2软件对靶蛋白进行基因本体(GO)生物过程富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过Cytoscape 3.7.2软件构建黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的“关键活性成分-重要靶点-通路”网络,最后利用AutoDock进行分子对接,计算最低结合能。结果:黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的核心活性成分为4′,5,7,8-四甲氧基黄酮、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸等,核心靶点PIK3R1、PIK3CA、AKT1、SRC、ESR1等,活性成分与关键靶点分子对接的最低结合能均接近-5 kcal/mol。黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制... 相似文献
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病例简介
患者,男,19岁,二十多天前受凉感冒,之后发现眼险及面部水肿,早上重,晚上轻,3天后发展到双下肢水肿。近3天来出现腹胀、腹部隆起。 相似文献
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目的分析显著蛋白尿IgA肾病患者的临床与病理特征及肾小管间质损害的影响因素。方法以尿蛋白2.0g/24h为界,将IgA肾病患者分为:显著蛋白尿组(A)及非显著蛋白尿组(B),比较其临床及病理的差异,并分析肾小管间质损害的影响因素。结果A组血清白蛋白低于B组(P〈0.01);其脂蛋白(a)、肾小球及小管间质病理积分均高于B组(P〈0.01或P〈0.05)。逐步回归法显示,仅尿蛋白定量对肾小管间质损害的影响差异有统计学意义(β=0.31,t=3.20,P〈0.01)。结论显著蛋白尿IgA肾病患者的肾小球及小管间质损害更为严重;蛋白尿可能是肾小管间质损害的独立致病因子。 相似文献
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Naomi B Klarenbeek Pit J S M Kerstens Tom W J Huizinga Ben A C Dijkmans Cornelia F Allaart 季兰岚译 张卓莉校 《英国医学杂志》2011,(2):96-102
直到20世纪90年代,阿司匹林等非甾体抗炎药才开始被应用于治疗类风湿关节炎(RA)。那个时期,只有疾病进展后才开始应用甲氨蝶呤(MTX)等缓解病情抗风湿药(DMARDs)治疗。 相似文献
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呕吐是新生儿常见症状,我院于1999年1月~1999年12月,在明确诊断前提下,对60例新生儿内科性呕吐试用普瑞博思,口服取得满意疗效,现报告如下: 相似文献
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卓莉 《国外医学:泌尿系统分册》2002,22(6):372-375
血液透析(HD)、腹膜透析(PD)和肾移植是目前世界上公认的治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的三大支柱手段。由于肾移植治疗方式较之前两种治疗手段在治疗效果、提高患者生活质量等方面更具优势,因此,肾移植在治疗尿毒症方面有广阔的应用前景。然而作为肾移植术前的替代疗法,HD和PD各有其利弊,那第,在接受肾移植术前,选择何种替代疗法,才能获得更好的移植效果呢?本文就免疫功能、移植术后并发症、移植术后肾存活率等方面对PD、HD两种透析方式进行比较、讨论。 相似文献