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[摘要]目的 探究2型糖尿病(T2DM)患者血清铁蛋白(SF)水平与血尿酸(SUA)水平之间的关系。方法 选取2021年8月至2022年9月兰州大学第一医院内分泌科住院治疗的T2DM患者400例,根据SF的四分位数水平将其分为4组:Q1组(<75.9ng·mL-1)、Q2组[(76.0-141.0)ng·mL-1]、Q3组[(141.1-244.4)ng·mL-1]、Q4组[(>244.5)ng·mL-1],比较不同SF水平组SUA水平、高尿酸血症(HUA)患病率的差异。此外,T2DM患者分为高尿酸血症组(HUA)和非高尿酸血症组(NHUA),比较两组之间SF水平及高铁蛋白血症患病率之间的差异。Spearman相关性分析、线性回归分析T2DM患者SF与SUA之间的相关性。以T2DM是否合并HUA为因变量,性别、年龄、体质指数、糖化血红蛋白、甘油三酯、SF为协变量,二元logistic回归分析T2DM患者HUA发生的独立影响因素。结果 T2DM患者Q1组SUA水平[(306.64±80.16)μmol·L-1 ]显著低于Q2、Q4组[(333.16±75.93)μmol·L-1和(341.62±98.19)μmol·L-1,P均<0.05],不同SF水平组间HUA患病率无统计学差异性。HUA组SF水平[159.80(103.60-290.25)ng·mL-1]显著高于NHUA组[130.00(69.43-236.75)ng·mL-1,P<0.05],高铁蛋白血症的患病率(18.33%)高于NHUA组(17.35%),但未达到统计学显著性。Spearman相关性分析提示SUA水平与SF正相关(rs=0.110,P=0.028)。多元线性回归分析提示T2DM患者SF与SUA水平独立正相关。Logistic回归分析显示T2DM患者SF水平与HUA独立正相关(OR=1.002,P=0.044)。结论 T2DM患者SF水平与SUA密切相关,SF是T2DM患者HUA发生的独立影响因素。 相似文献
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患者男性,47岁,反复怕热、多汗、心悸、多食、消瘦20余年,因2周前再次发作入院。患者于1985年因右肩关节疼痛,静脉滴注地塞米松(剂量不详)治疗时突然出现四肢无力,呼吸困难,外院查血清T3、T4升高,TSH降低,钾降低(具体数值不详),伴有怕热、多汗、心悸,多食、消瘦,诊断为“Graves甲亢、低钾性周期性麻痹”,经补钾、口服他巴唑30mg/d治疗后,症状缓解出院。出院后继续服用他巴唑,规律治疗1年后白行停药。5年后上述症状复发,再次服用他巴唑治疗2年后停药。1995年无明显诱因再次出现心悸、怕热、多汗,伴有头晕、头痛、耳鸣,颜面、口唇及四肢末端皮肤红紫。 相似文献
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目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者亚临床甲状腺功能减退症(SCH)与内脏脂肪面积(VFA)的相关性。方法 选取2021年7月至2022年9月于兰州大学第一医院内分泌科住院治疗的T2DM患者559例,根据促甲状腺激素(TSH)水平将其分为T2DM合并SCH组(75例)和单纯T2DM组(484例),比较两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血脂异常率、体重指数(BMI)、VFA、皮下脂肪面积(SFA)、VFA/SFA、Android区域脂肪比例(A)、Gynoid区域脂肪比例(G)、A/G、躯干脂肪百分比(TF%)、全身脂肪百分比(BF%)的差异,采用二元logistic回归模型分析T2DM合并SCH的影响因素。结果 T2DM合并SCH组女性占比、TC、LDL-C、VFA、A、G、TF%、BF%水平高于单纯T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元logistic回归校正模型分析结果显示,校正混杂因素后,VFA为T2DM合并SCH的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论 T2DM合并... 相似文献
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铁死亡是一种新型的铁依赖的程序性细胞死亡,常伴随脂质过氧化物的异常累积。Hippo 通路是一种高度进化保守的蛋白激酶信号通路,通过调节下游效应蛋白YAP/TAZ的亚细胞定位和蛋白稳定性,参与调节细胞的多种生命活动,包括组织生长、干细胞分化、肿瘤的发生发展等。近年来的研究发现,Hippo-YAP/TAZ信号通路通过细胞密度、细胞接触、细胞代谢、机械信号等多种细胞外途径影响肿瘤细胞对铁死亡的敏感性,在不同类型的肿瘤组织中通过特定的刺激条件、铁死亡靶向蛋白及其分子机制,影响泌尿、生殖、消化、呼吸和内分泌系统等肿瘤的发生和发展。Hippo-YAP/TAZ信号通路作为铁死亡新的调节机制,其激活为转移性及耐药性肿瘤的治疗提供了新的思路和方向。 相似文献
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甲状腺激素不敏感综合征是由于靶器官对甲状腺激素的反应性降低而引起的一种遗传性疾病.大多数甲状腺激素不敏感综合征与甲状腺激素受体B基因突变有关.近年来研究发现甲状腺激素特异性转运体--MCT8基因突变、碘化甲状腺原氨酸脱碘酶合成过程中SBP2基因突变也可引起两种特殊类型的甲状腺激素不敏感综合征.3种分子机制导致的甲状腺激素不敏感综合征临床表现和甲状腺功能改变截然不同. 相似文献
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<正>骨质疏松症(osteoporosis,OP)是以骨量减低和骨微结构改变为特征的骨骼疾病,会导致骨强度降低和骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OF)风险增加[1]。一项Meta分析显示,OP和骨量减少的全球患病率分别为19.7%和40.4%,其中,男性和女性OP的患病率分别为10.6%和24.8%,而绝经后女性OP患病率高达27.4%,随着年龄的增加,OP的患病率逐渐增加[2]。 相似文献
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