人白细胞干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例疗效观察

用人白细胞干扰素治疗４５例婴幼儿轮状病毒肠炎并与３５例对照组进行比较，结果：治疗组显效２１例（４６６６％），有效２０例（４４４４％），无效４例（８９０％），总有效率为９１１１％；对照组显效１４例（４０％），有效１２例（３４２８％），无效９例（２５７２％），总有效率为７４２８％，两组总有效率、主要临床症状消失时间及住院天数经统计学处理，差异均有显著意义。提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果好，有缩短病程的作用     

白细胞介素-13基因多态性与壮族儿童哮喘易感性及血清IgE、白细胞介素-13水平的关系

目的 探讨白细胞介素-13(IL-13)基因多态性与壮族儿童哮喘发病及血清IgE、IL-13水平的关系.方法 选择112名健康壮族儿童(对照组)和80例壮族哮喘患儿(哮喘组),检测其IL-13基因-1112 C/T和+2044 A/G位点多态性以及血清IgE、IL-13水平.结果 (1)哮喘组和对照组IL-13-1112C/T位点均以CC型为主,等位基因以C为主,两组间基因型、等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组IL-13+2044A/G位点基因型、等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中哮喘组以AG型最常见,对照组以GG型最多见,哮喘组A等位基因频率高于对照组(P<0.05).(2)哮喘组、对照组组内IL-13-1112C/T、+2044A/G位点不同基因型之间血清IgE、IL-13水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),哮喘组IL-13-1112C/T位点3种基因型患者的血清IgE水平均高于对照组(P<0.05),而两组间IL-13-1112C/T位点3种基因型患者的IL-13水平比较差异无统计学意义(P>0.05);哮喘组IL-13+2044 A/G位点不同基因型患者的血清IgE水平、IL-13水平均高于对照组(P<0.05).结论 IL-13+2044A/G位点多态性与壮族儿童哮喘发生有关,可能与血清IL-13、IgE水平升高有关,是广西壮族儿童哮喘哮喘发病的易感基因;但IL-13-1112C/T位点基因多态性与壮族儿童哮喘的发病无关联.     

新生儿缺氧缺血性脑病血浆胆红素水平的观察

目的　进一步探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)与血浆胆红素的关系。方法　测定轻、中、重度三组HIE患儿共 12 5例生后 2天、5天时血浆胆红素水平 ,并进行统计学处理。结果　轻、中、重度HIE患儿生后 2天胆红素水平差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,第 5天中、重度组均较轻度组明显下降 (P <0 .0 0 1) ;各组间前后对比 ,除轻度组 5天时水平较 2天时明显增高外 (P <0 .0 0 1) ,中、重度组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　胆红素能有效抗氧化作用 ,在HIE时对脑细胞有保护作用 ,在一般意义的胆红素升高时 ,不应积极给予清除胆红素的治疗。     

咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的研究

目的：探讨咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的免疫发病机制。方法：采用酶标法、散射比浊法、ＥＬＩＳＡ法、非反向高效液相色谱Ｍｉｌｅｒ改良法以及ＭｃＡｃＡＰＡＡＰ法分别检测ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＧ亚类,维生素Ａ（ＶＡ）的水平以及Ｔ细胞亚群,并与正常健康儿童对照。结果：ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ增高、ＩｇＡ降低、ＩｇＧ４增高、ＶＡ降低,ＣＤ＋８降低,与对照组相比,差异有极显著意义（Ｐ＜０００１）。结论：ＣＶＡ患儿细胞免疫和体液免疫均有异常。     

儿童癫痫及抗癫痫治疗对甲状腺功能影响的前瞻性研究

采用放射免疫分析法动态观察４０例儿童癫痫的甲状腺功能，结果发现癫痫本身对甲状腺功能无影响，而诱导肝酶类抗癫痫药如苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥可使Ｔ４降低。且随治疗时间的增长降低更明显，Ｔ３、ＴＳＨ无明显改变。丙戊酸钠对甲状腺功能无影响。提示对癫痫患儿要常规监测甲状腺功能，对同时有甲状腺疾病病史及其他可引起甲状腺功能改变的情况者，丙戊酸钠优于诱导肝酶类的抗癫痫药。     

E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的　探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果　脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8～ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论　E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。     

咳嗽变异性哮喘18例报告

咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要临床表现的支气管哮喘。我科收治18例,男12例,女6例;发病年龄～3岁4例,～6岁6例,～9岁8例;病程1/2～2年12例,～4年4例,～6年2例。有过敏性鼻炎和湿疹各3例,哮喘家族史4例,发作期伴有荨麻疹2例;4例家有芒果种植园,每年发作均在芒果收获季节;16例有长期被动吸烟史。咳嗽常在夜间或清晨发作,大部分伴胸闷,运动后症状加重而无喘鸣,胸片仅5例示肺纹理增多,嗜酸性白细胞绝对计数<     

白细胞介素-6基因多态性与冠心病的相关性研究及其对血脂的影响

目的 探讨白细胞介素6（IL-6） 基因启动子区基因-572位点和-634位点多态性与冠心病的关系,及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平的影响.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测165例冠心病（冠心病组）患者和170名健康人（对照组） 的IL-6基因型;按常规方法测定血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平.结果 冠心病组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显高于对照组（P均〈0.05）;IL-6基因-634位点多态性在冠心病组和对照组的分布差异无显著性（P〉0.05）,而IL-6基因-572位点多态性在两组人群中的分布差异存在显著性（P〈0.05）;等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患冠心病的风险是C等位基因的1.652倍[相对比值比（OR）=1.652,95%可信区间（CI）：1.137～2.401],携带G等位基因的冠心病个体血清TC水平显著高于不携带者（P〈0.05）.结论 IL-6基因-572位点多态性与冠心病的发病具有相关性,其中G等位基因是冠心病重要的遗传标记;IL-6基因-572位点多态性可能通过影响血脂水平而影响冠心病的发生.     

小儿原发性肾病综合征病理与临床分析

目的分析小儿原发性肾病综合征(PNS)的病理与临床特点,初步探讨其病理类型与临床的关系。方法回顾性分析218例小儿PNS患儿肾穿刺活组织检查的病理和临床资料。结果①最常见的4种病理类型是MsPGN(48.17%)、FSGS(16.51%)、IgAN(13.30%)、MCD(11.47%);②MCD以单纯型肾病综合征为主,MsPGN、FSGS及I-gAN以肾炎型肾病综合征为主,差异有高度显著性(χ2=32.19,P<0.01)。③病理类型对GC反应的比较差异有高度显著性(χ2=62.58,P<0.001);④病理类型与预后密切有关,差异有显著性(χ2=104.66,P<0.05)。结论小儿原发性肾病综合征的病理类型多种多样,其病理类型与临床类型关系密切,但没有一对一的对应关系;病理类型对GC反应及疾病预后的判断具有一定的指导价值。