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1.
目的:探讨我院外科感染的细菌分布及其耐药情况。方法对2011年1月~2013年1月外科感染病患的送检标本进行细菌鉴定及药物敏检测。结果外科最常见的前三类感染细菌分别为假丝酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。外科感染细菌多对一线抗菌药物耐药,二线抗菌药物耐药率为50.88%,三线抗菌药物的耐药情况较为少见。结论普通外科感染常见菌多为肠道正常寄生菌,其中金黄色葡萄球菌的耐药性最强。 相似文献
2.
万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 验证万拉法新治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法 对符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为万拉法新组和丁螺环酮组治疗6周。于治疗前及治疗后1,2,4,5周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),焦虑自评量表(SAS),临床总体评定量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及副反应。结果 万拉法新与丁螺环酮疗效相当,起效时间相近,没有严重副反应。结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效确切,副反应少而轻,患者服药依从性好。 相似文献
3.
对比164例精神分裂症在Ⅰ型、Ⅱ型及混合型之间临床诸因素,表明Ⅰ型起病急、病程短、诱因明显、用药量小,疗效较佳、预后较好;Ⅱ型起病潜隐、病程迁延、用药量大,疗效、预后差、混合型介乎两者之间。 相似文献
4.
缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素。方法 将175例精神分裂症病人采用Carpenter提出的关于缺陷综合征的诊断标准划分为缺陷型(47例)、非缺陷型(128例),对其神经系统软体征进行评定,同时应用阴性症状评定量表(SANS)、阳性症状评定量表(SAPS)、简明智能评定量表(BIRS)、住院精神病人社会功能评定量表(SSSI)分别进行评定并进行相关分析。结果 缺陷型精神分裂症神经系统软体征与SANS、SSSI呈显著正相关,与智能百分比呈显著负相关。结论 缺陷型精神分裂症神经系统软体征与多种因素有关。 相似文献
5.
帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 验证帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的66例老年抑郁症患者随机分成两组,分别用帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀显效率为78.79%,与阿米替林75.76%相近,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀副反应较阿米替林少而轻。结论 帕罗西汀是值得推崇的治疗老年抑郁症的较理想的药物。 相似文献
6.
目的 研究精神分裂症缺陷型、非缺陷型与阴、阳性分型两种诊断分型的相互关系。方法 采用SANS、SAPS量表对175的住院精神分裂症病人进行评定、依评分结果按阴、阳性分型标准将其划分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型,对Ⅲ型进一步划分为Ⅲ_①型、Ⅲ_②型、Ⅲ_③型、Ⅲ_④型。采用Car—penter关于缺陷综合征的诊断标准,将以上病例再诊断为缺陷型、非缺陷型。对两种诊断结果进行比较。结果 Ⅰ型、Ⅲ_①型均为非缺陷型,Ⅱ型、Ⅲ_④型多数为缺陷型。Ⅲ_②、Ⅲ_③型均半数为缺陷型。结论 缺陷,非缺陷型的诊断虽克服了阴、阳性分型中不能区分两类不同性质阴性症状的矛盾,但缺乏严重程度标准,没有考虑阳性症状的存在。两种诊断方法的同时使用,更有利于精神分裂症亚型的划分,对临床及研究有益。 相似文献
7.
苯二氮(艹卓)类药物是目前临床最常用的一种抗焦虑药,随着其应用日益广泛,由此引起的药物依赖问题越来越严重,治疗药物依赖已成为临床工作不容忽视的一个问题. 相似文献
8.
万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较万拉法新与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法:将符合(CCMD—2—R)精神分裂症后抑郁诊断标准的68例患随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:万拉法新组与氟西汀组治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分比较差异均无显性(P>0.05)。两组副反应发生率比较亦差异无显性(P>0.05)。结论:万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切,其疗效和副反应均与氟西汀相当。 相似文献
9.
缺陷型、非缺陷型精神分裂症诊断标准的信效度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定缺陷型、非缺陷型精神分裂症诊断标准的信效度。方法:依据Carpenter的标准,由8名医师组成两个评定小组,分组对符合CCMD-2—R诊断标准的87例精神分裂症病人进行缺陷、非缺陷诊断,并于10天后重新诊断,以测定其信度.对缺陷型患者评定阴性症状总分及各条目分,以测定诊断标准中症状学标准的内部一致性.将缺陷、非缺陷诊断与阴阳性分型诊断进行相关性分析,以测定效度.结果:两诊断小组对缺陷、非缺陷型的诊断符合率为0.89,重测符合率亦为0.89;缺陷型患者在Carpenter标准中各症状评分与总分的相关系数为0.798~0.907;缺陷、非缺陷型诊断与阴阳性分型诊断的符合率为0.885.结论:缺陷、非缺陷型精神分裂症的诊断标准具有良好的信度和效度. 相似文献
10.
帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的60例脑卒中后抑郁患者随机分成两组,分别用帕罗西汀和麦普替林治疗6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀组与麦普替林组治疗6周后,两组之间的HAMD、HAMA、CGI-SI评分及减分比较均无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀组的副反应较麦普替林组少而轻,两组副反应发生率比较有极显著性差异(P<0.01)。结论 帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效与麦普替林相当,耐受性好,安全性好。 相似文献