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目的探讨孕早期焦虑和抑郁对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的影响。方法采用前瞻性研究,于2017年通过立意抽样方法选取四川省妇幼保健院产前门诊1426名孕8~14周单胎健康孕妇为研究对象,年龄为(28.6±4.0)岁。通过问卷调查收集其年龄、孕前体重、产次、孕次等基本信息,分别采用焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)与抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)收集孕早期焦虑和抑郁信息,根据中国常模标准评价其焦虑和抑郁症状;于孕24~28周行口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT),根据《中国妊娠合并糖尿病诊治指南(2014)》诊断GDM。多因素非条件Logistic回归模型分析孕早期焦虑和抑郁对GDM的影响。结果孕早期焦虑组和抑郁组GDM发生率分别为41.8%和33.6%。孕早期妇女焦虑、抑郁、焦虑合并抑郁发生率分别为7.7%、10.5%和4.8%,<30岁组孕早期焦虑和抑郁发生率(9.0%和11.7%)均高于... 相似文献
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目的:建立3种医院制剂的微生物限度检查方法。方法:按常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法的顺序逐步分析制剂抑菌活性,根据抑菌活性强弱选择适当的检查方法,进行5种菌株的回收率实验和4种控制菌检验方法验证。结果:供试品5种试验菌回收率均高于70%,控制菌均能正常检出。结论:医院制剂必须按2005年版中国药典微生物限度检查法要求,通过方法验证实验建立合理的检验方法,以保证检验结果的正确性。 相似文献
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目的 分析新生儿高胆红素血症(NHB)的相关危险因素及预防措施。方法 选取2019年11月至2021年10月于医院出生的122例新生儿,收集产妇与新生儿的一般资料,依据新生儿是否发生NHB分为发生组、未发生组,分析NHB的相关危险因素。结果 122例新生儿中,25例发生NHB,发生率为20.49%;单因素分析结果显示,发生组胎儿窘迫、新生儿体质量下降率≥7%、母子血型不合、开奶时间≥2 h、哺乳频率<8次/d、排尿次数<3次/d的占比高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,胎儿窘迫、新生儿体质量下降率≥7%、母子血型不合、开奶时间≥2 h、哺乳频率<8次/d、排尿次数<3次/d是影响NHB发生的危险因素(P<0.05,OR≥1)。结论 影响NHB发生的危险因素主要包括胎儿窘迫、新生儿体质量下降率≥7%、母子血型不合、开奶时间≥2 h、哺乳频率<8次/d、排尿次数<3次/d,临床可通过加强对相关危险因素的监测及预防,以降低NHB的发生率。 相似文献
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采用报告比值比法挖掘非甾体抗炎药相关肝损伤信号 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨非甾体抗炎药(NSAID)相关肝损伤信号的挖掘及报告比值比(ROR)法在信号挖掘中的应用。方法以“肝”“、胆”为关键词检索国家药品不良反应( ADR)监测系统2013年1月1日至12月31日接收到的北京市上报的ADR报告,将筛选后的报告中药物与肝损伤因果关系为“肯定”“、很可能”“、可能”的病例纳入肝损伤组,其他所有病例均纳入非肝损伤组。以NSAID为目标药物,其他所有药物为非目标药物,根据ROR计算公式计算NSAID相关肝损伤的ROR及其95%置信区间( CI),95%CI下限〉1提示出现ADR信号。结果经删重后共14657例患者纳入研究。肝损伤组626例,其中35例为NSAID相关肝损伤;非肝损伤组14031例。在35例NSAID相关肝损伤患者中,与NSAID单方制剂相关者30例,与复方制剂相关者5例,NSAID单、复方制剂及NSAID总体相关肝损伤ROR及其95%CI分别为1.78(1.22-2.61)、1.80(0.78-4.15)、1.76(1.24-2.51);其中,NSAID单方制剂和总体相关肝损伤95%CI下限〉1,出现ADR信号。35例肝损伤共涉及37种药物,其中单方制剂帕瑞昔布、阿司匹林和复方制剂布洛伪麻、氨酚烷胺致肝损伤ROR及其95%CI分别为8.00(2.03-27.78)、2.45(1.43-4.21)、22.00(1.40-359.32)、和11.22(1.02-123.94),均出现ADR信号。结论对NSAID相关肝损伤的风险应予关注。ROR法有助于挖掘ADR信号,为药物的安全使用提供预警。 相似文献
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