实验性D—半乳糖诱发动物白内障造模的探讨

用D—半乳糖餵饲、腹腔及球后注射诱发白内障造模,经裂隙灯检查结果表示,30％D—半乳糖餵饲大鼠造模是一种简单有效的方法。     

糖性白内障大鼠晶状体水不溶性蛋白的改变

用D一半乳糖诱发了大鼠白内障,分析了其膜固有蛋白和尿素溶蛋白的改变。对正常大鼠晶状体纤维细胞膜蛋白电泳图谱的分析表明,其26KDa的主要膜固有蛋白(MIP26)约占膜固有蛋白总量的42.9％,22KDa的膜固有蛋白约占6.4％。糖性白内障大鼠晶状体纤维细胞膜固有蛋白以22KDa为主,约占30.5％,MIP26几乎消失。并在24KDa处有一深染区带。在白内障发病过程中18KDa的膜蛋白的相对含量无明显改变。这些结果提示在糖性白内障发病过程中MIP26发生了降解,产生了22KDa的降介产物。 以每克湿重计,白内障晶状体尿素溶蛋白降低约22.5％。但白内障晶状体尿素溶蛋白占总蛋白的比例升高。正常大鼠尿素溶蛋白电泳图谱主要显示四条区带,其近似分子量分别为22.5KDa、22.4KDa、20.6KDa和19.2KDa。白内障晶状体20.6KDa和19.2KDa的二条区带所占的比例明显减小。这个结果提示正常晶状体尿素溶蛋白主要含有α—和β—晶体蛋白,而且白内障晶状体尿素溶蛋白则主要含有β—晶体蛋白。     

晶状体的生化研究——Ⅵ大鼠白内障晶状体中游离氨基酸的研究

有关老年性白内障晶状体中氨基酸含量的分析国外已有报道,但所得结果不一。Barber(1968)和Agarwal、K Watra、Mathur(1978)等人认为白内障患者晶状体中氨基     

晶体蛋白质的研究——Ⅲ 水不溶性晶体蛋白质的分离与初步鉴定

用7M尿素处理猪眼水不溶性晶体蛋白质(WIP),离心,将其分成尿素溶性晶体蛋白质(USP)和尿素不溶性晶体蛋白质(UIP)两部分。通过SephadexG—200凝胶过滤,成功地将USP分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三个组分。UIP采用0.1MNaoH处理,得到晶体纤维细胞膜蛋白(MP)。径SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳初步鉴定,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三个组分是不均一的;MP呈现二条电泳区带。     

大鼠白内障晶状体中超氧化物歧化酶的研究

<正> 超氧化物歧化酶(SOD)广泛存在生物体的各种组织中,它能催化自由基O_2~-生成H_2O_2和O_2;而H_2O_2极易被体内过氧化氢酶分解掉。自由基是体内氧化尚未彻底完成的中间产物,也可由受射线照射或服用各种药物而产生。自由基可破坏机体细胞,活化致癌物而导致肿瘤发生,引起炎症和自身免疫性疾病,并可促使机体衰老。 Bhuyan报导兔眼组织中SOD存在于角     

糖性白内障大鼠晶状体水溶性蛋白的改变

用D一半乳糖诱发大鼠糖性白内障,并对其水溶性蛋白进行了分析。白内障大鼠晶状体水溶性蛋白较正常大鼠降低了55.5％,β_H—和γ—晶体蛋白的相对含量明显降低。与正常晶状体α—晶体蛋白相比,白内障晶状体α—晶体蛋白电泳图谱上增加了三条区带,提示在白内障发生过程中α—晶体蛋白可能发生了降介。晶状体结构蛋白的含量、组成比例和性质上的改变可能是晶状体体混浊的基础。     

大鼠糖性白内障发展过程中钾钠镁锌含量的动态变化

用Jarrell-Ash1100ACP光谱仪，检测了大鼠糖性白内障发展过程中钾、钠、镁、锌含量的动态变化，实验表明，正常对照组大鼠晶体中钠钾比值是0.28-0.30；而在白内障成熟期，晶体中的钠/钾比值上升至3.01。镁、锌在大鼠糖性白内障晶体中的含量低于正常对照组。     

大鼠晶体中牛磺酸的动态研究

本实验表明,正常对照组大鼠晶状体中牛磺酸的含量随着鼠龄而增长,至成年期则渐趋稳定。半乳糖组形成白内碍的大鼠晶状体中,牛黄酸的含量比对照组明显下降,特别在形成白内障的早期,其晶体内牛磺酸的含量仅为对照组的7.4％。半乳糖喂养后更换正常饲料,两周后,牛磺源又恢复正常的增长速度。     

老年性白内障房水蛋白及氨基酸的分析

正常人房水蛋白含量较血浆蛋白为低,但其清蛋白与球蛋白的比例则与血浆相似。据Amsler氏等报道正常房水的总蛋白为10～40毫克％(0.01～0.04％)。眼内各种疾病,房水蛋白的变动国内外文献已有报道。实验性白内障房水的分析报道较多,可是人眼白内障的房水研究还较少见。其原因可能是     

晶体蛋白质的研究——Ⅱ.钙离子对水溶性晶体蛋白质某些性质的影响

在研究白内障形成机理的过程中,发现白内障患者晶体中钙离子浓度高于正常人,伴有水溶性晶体蛋白减少而水不溶性晶体蛋白质增加的现象。故有人提出高浓度钙离子使水溶性晶体蛋白质转化为高分子水不溶性