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1.
2.
采用放射免疫法测定60例心血管病患儿的血浆心钠素,结果,在心功能不全,先天性心脏病、心肌炎者,明显高于正常组;心功能不全组明显高于非心功能不全组。非心功能不全的心血管疾患(如:先天性心脏病、心肌炎)之间无显著差异。说明血浆心钠素测定可作为心功能不全判断指标,并可指导治疗。 相似文献
3.
1资料与方法1.1一般资料收集2001-01—2006-01于我院心内科就诊的室性早搏患儿77例,其中男42例,女35例,就诊前病程数小时至6年不等。病前有病毒感染史,并符合昆明会议制定的心肌炎诊断标准的27例,为心肌炎组;因呼吸道、胃肠道等感染就诊经心电图检查有室性早搏,余各项实验室检查均正常,20例患儿无自觉症状为疑似心肌炎组;学校或医院常规体格检查发现室性早搏,经查体及辅助检查,除室性早搏外未发现明确心脏病的30例患儿为单纯室性早搏组。1.2方法所有患儿入院均行十二导联心电图、24h动态心电图、超声心动图、心肌酶谱、心肌钙蛋白、柯萨奇病… 相似文献
4.
目的探讨超声四腔心头侧偏转法及顺序节段分析法在中孕期胎儿先天性心脏病诊断中的临床价值。方法选取2011年5月~2012年5月来我院进行产前筛查的9050例孕妇为临床研究对象。对所有孕妇先采用超声四腔心头侧偏转法进行产前筛检,对可疑的患者再联合顺序节段分析法进行筛检,对诊断结果与随访产后超声检查及尸检结果进行比较分析。结果产后超声检查及尸检检出60例CHD患儿,其中复杂性CHD32例,检出节段畸形72处。四腔心头侧偏转法及顺序节段分析法联合检测出CHD及复杂性CHD分别为57例、32例,对CHD及节段畸形诊断敏感性分别为95.0%、93.1%,敏感性均较单独四腔心头侧偏转法高,漏诊人数少,差异具有统计学意义(P<0.05)。四腔心头侧偏转法及顺序节段分析法两种方法联合检测的诊断结果与产后超声检查及尸检结果较为一致(P>0.05)。结论四腔心切面头侧偏转法及顺序节段分析法简单、快速、可靠,是行之有效的胎儿心脏畸形筛查方法,应用价值显著,值得在临床上广泛推广。 相似文献
5.
低分子肝素钙联合尿激酶治疗肾病综合征并下肢静脉血栓的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
肾病综合征患者血液呈高凝状态,易并发血栓形成,其中最常见部位为下肢静脉血栓的形成。随着糖皮质激素、免疫抑制剂、利尿剂的使用,发病率有所上升。2002年3月至2006年6月我们采用肝素、尿激酶联合应用治疗肾病综合征合并下肢静脉血栓形成病例,溶栓效果显著,且能明显改善血液黏 相似文献
6.
目的:探讨鱼胆中毒致急性肾功能衰竭(ARF),肾功能恢复,并发症的减少的有效方法。方法:早期应用血液透析(HD)配合综合治疗,治疗鱼胆中毒所致急性肾功能衰竭病人。结果:通过早期使用血液透析均可使鱼胆中毒致急性肾功能衰竭病人得以完全治愈。结论:尽早使用血液透析对鱼胆中毒致急性肾功能衰竭是安全有效的治疗方法。 相似文献
7.
目的探讨小儿暴发型心肌炎的临床和治疗特点。方法回顾性分析14例暴发型心肌炎患儿的临床表现、实验室检查结果、治疗等资料。结果采取综合治疗措施,对出现Ⅲ度房室传导阻滞者,及时置入临时心脏起搏器,帮助渡过急性期。结果治愈12例,死亡2例。结论小儿暴发型心肌炎起病急骤,病情进展迅速,常以心外表现为首发症状,病死率高,早期诊断、积极合理的综合治疗可提高治愈率。 相似文献
8.
急性感染时血清粒细胞集落刺激因子的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨急性感染时血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平的变化规律,为急性感染的诊断提供依据。方法肺部感染、消化道感染及全身感染患者共70例,入院当天均作血清G-CSF血培、养及血常规检测。G-CSF的测定采用双抗体夹心酶联免疫法。对测定结果进行统计学处理。结果70例急性感染患者,G-CSF阳性者44例,阳性率为62.85%,细菌培养34例阳性,阳性率为48.57%。肺部感染、消化道感染及全身感染,G-CSF的阳性率分别为30%、69%、83%。70例患者血培养阳性者18例(25.7%)。与G-CSF阳性率相比,差异非常显著(P<0.001)。44例G-CSF阳性患者抗感染治疗前后中性粒细胞绝对值(ANC)分别为(8.38±3.39)×109/L和(4.12±1.47)×109/L(t=7.61,P<0.001)。结论急性感染患者血清中G-CSF水平显著升高。测定血清G-CSF可作为判断细菌感染的敏感指标,与血培养及血常规检查相比,其敏感度、阳性率高,但特异性较差。 相似文献
9.
目的提高对马凡综合征(MFS)临床表型和基因型的认识。方法回顾分析1例FBN1基因突变的马凡综合征患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,女性,4岁4个月,有特殊面容(长脸、双眼距稍宽、高颚弓),手指及足趾细长,身材瘦长,身高115.0 cm(P_(97)),上肢跨长118.8 cm,上部量60 cm,下部量55 cm,体质量19 kg(P_(50)~P_(85));心尖部可闻及II/6级收缩期杂音。彩色超声心动图示房间隔缺损(4 mm),二尖瓣病变伴中度反流,三尖瓣病变伴轻中度反流,主动脉乏氏窦稍增宽;心脏CT示左心房左心室增大;胸片示右肺斑片影、心影稍饱满,右侧膈肌局部向上隆起。患儿既往有右侧上肢骨折史,有双眼屈光不正。提取患儿及其父母静脉血DNA,以外显子芯片捕获加高通量测序法进行基因检测,结果显示患儿存在FBN1的c.865dupA杂合突变,未曾见报道,该突变导致289位氨基酸由异亮氨酸(Ile)变为天冬酰胺(Asn),290位氨基酸由天冬氨酸(Asp)变为终止密码子,使得氨基酸编码提前终止。家系验证显示突变来自患儿父亲,父亲也为MFS,为杂合突变。结论发现导致MFS的新的FBN1基因外显子杂合突变c. 865 dupA。 相似文献
10.
目的 研究暴发性心肌炎早期诊断及救治的方法.方法 研究分析2005年1月~2010年6月的24例暴发性心肌炎患儿的临床表现及抢救经过.结果 11例均于急性期死亡,13例存活,均好转出院,无后遗症.结论 暴发性心肌炎起病急,起病隐匿,病情重,临床表现多样,易误诊漏诊,急性期死亡率高,但及时予以救治,预后良好. 相似文献