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学科分类
医药卫生 | 357篇 |
出版年
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 28篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有357条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:构建2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血浆microRNA(miRNA)差异表达谱,探讨miRNA作为T2DM诊疗靶标的可能性。方法:采用miRNA芯片技术检测T2DM患者血浆中miRNA差异表达情况,用实时荧光定量PCR(real-time quantitative p... 相似文献
2.
目的 构建基于In-fusion技术的高通量新型HIV表型耐药检测系统,用于临床表型耐药检测。方法 扩增LacZ基因,插入并替换原骨架质粒pLWJ-SV40-Luc中耐药检测片段构建新的骨架质粒pLWJ-SV40-Luc-LacZ,利用In-fusion定向克隆技术,将耐药检测片段插入到改造后的骨架质粒中构建耐药检测载体(RTV),并与膜蛋白表达质粒VSV-G共转染293T细胞产生HIV假病毒,在药物干预下,通过检测感染细胞中Luc+表达量来反应其对药物的敏感性。结果 成功引入蓝白斑筛选改造出新的骨架质粒pLWJ-SV40-Luc-LacZ。36例临床检测样本成功扩增出30例,利用In-fusion无缝连接技术成功构建26例RTV,其中21株产生的假病毒具有活性。药物敏感性实验结果显示所得的假病毒表型耐药检测结果与基因型耐药解释结果完全一致。结论 成功构建出基于In-fusion技术的高通量新型HIV表型耐药检测系统,可应用于临床耐药检测,以指导临床抗病毒治疗。 相似文献
3.
目的应用TOPSIS法,对福州市等9个市艾滋病病毒(HIV)感染者随访管理指标进行综合评价,确定不同市之间HIV感染者随访管理工作质量。方法运用TOPSIS法从HIV感染者/病人的随访干预比例、CD4检测率和配偶/固定性伴HIV抗体检测率,对HIV感染者的随访管理工作质量进行综合评价。结果泉州市的HIV感染者随访管理工作指标相对接近度(Cij)值为0.876 403,高于全省其他8个市,提示泉州市HIV感染者随访管理工作质量要比其他市好。TOPSIS法综合评价结果与泉州市实际工作开展情况基本一致。结论 TOPSIS法可简单、有效地对HIV感染者随访管理工作质量有关的多项指标进行综合评价,并为制定措施提供参考依据。 相似文献
4.
[目的]调研疾控机构职工继续教育需求(需培训率)的影响因素。[方法]设计专用问卷调查,对全省94个地县级CDC聘任“信息联络员”、开通专用E-mail账户、培训数据库模板应用方法、通过E-mail报送和反馈数据。[结果]疾控机构职工需培训率的促进因素是:已培训者比重大、年轻人比重大、行政管理者比重小、工勤人员比重小、检验用房比重大、人均工作经费多;反之则为消极因素。工作用房面积小、非卫技人员多、工作经费比重小、无学历者比重低、站长为非本科学历、机构中电脑少,可导致较低的职工需培率。[结论]加强对疾控机构的经费投入、注意扩大用房面积、减少行政管理、工勤和非卫技人员比重,是改进疾控机构职工继续教育、提高培训需求的关键措施。 相似文献
5.
摘要:目的 研究福建省非典型肠致病性大肠埃希菌(aEPEC)菌株的毒力基因特征和菌株间的遗传相似
度;结合菌株的背景资料分析不同的分子特征对aEPEC 流行的影响。方法 运用PCR 技术进行系列的相
关毒力基因扩增;同时运用脉冲场凝胶电泳分子分型技术,对福建省2010-2012年分离的aEPEC 菌株进
行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果 分离30株实验菌株毒力基因的检测呈阳性的分别为:犫1121
53.3% (16),狔犻犪犃36.7% (11),狊犲狋/犲狀狋、狀犾犲犅、狀犾犲犈均为30% (9),犾狆犳犃犚14123.3% (7),犲犳犪/犾犻犳犃
20% (6),犲犺狓犃3.33% (1);其余毒力基因均未检出;93.3% (28)菌株不同程度地携带有相关的毒力因
子。29株菌按照100%的相似度分为15个PFGE 型别(P1 P15);其中存在4组不同的PFGE 簇(I Ⅳ),
相同PFGE 簇的病例在发病的时间和地区上有聚集性,同时相同簇内菌株的毒力基因谱也表现相同。结论
犫1121、狔犻犪犃和EHEC 毒力岛OI 122 相关基因(犲犳犪1/犾犻犳犃,狀犾犲犅,狀犾犲犈,狊犲狋/犲狀狋) 在福建省aEPEC 菌
株中携带率较高。非典型肠致病性大肠埃希菌的毒力谱表现为多样性, 基因组也呈现遗传多态性;同时
PFGE 分析发现福建省存在由aEPEC 新发病原菌引起的聚集性病例。
关键词:非典型肠致病性大肠埃希菌;毒力基因;PFGE
中图分类号:R378 文献标识码:A 文章编号:1009 6639 (2014)03 0216 05
犕狅犾犲犮狌犾犪狉犮犺犪狉犪犮狋犲狉犻狊狋犻犮狊狅犳犪狋狔狆犻犮犪犾犲狀狋犲狉狅狆犪狋犺狅犵犲狀犻犮 相似文献
度;结合菌株的背景资料分析不同的分子特征对aEPEC 流行的影响。方法 运用PCR 技术进行系列的相
关毒力基因扩增;同时运用脉冲场凝胶电泳分子分型技术,对福建省2010-2012年分离的aEPEC 菌株进
行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果 分离30株实验菌株毒力基因的检测呈阳性的分别为:犫1121
53.3% (16),狔犻犪犃36.7% (11),狊犲狋/犲狀狋、狀犾犲犅、狀犾犲犈均为30% (9),犾狆犳犃犚14123.3% (7),犲犳犪/犾犻犳犃
20% (6),犲犺狓犃3.33% (1);其余毒力基因均未检出;93.3% (28)菌株不同程度地携带有相关的毒力因
子。29株菌按照100%的相似度分为15个PFGE 型别(P1 P15);其中存在4组不同的PFGE 簇(I Ⅳ),
相同PFGE 簇的病例在发病的时间和地区上有聚集性,同时相同簇内菌株的毒力基因谱也表现相同。结论
犫1121、狔犻犪犃和EHEC 毒力岛OI 122 相关基因(犲犳犪1/犾犻犳犃,狀犾犲犅,狀犾犲犈,狊犲狋/犲狀狋) 在福建省aEPEC 菌
株中携带率较高。非典型肠致病性大肠埃希菌的毒力谱表现为多样性, 基因组也呈现遗传多态性;同时
PFGE 分析发现福建省存在由aEPEC 新发病原菌引起的聚集性病例。
关键词:非典型肠致病性大肠埃希菌;毒力基因;PFGE
中图分类号:R378 文献标识码:A 文章编号:1009 6639 (2014)03 0216 05
犕狅犾犲犮狌犾犪狉犮犺犪狉犪犮狋犲狉犻狊狋犻犮狊狅犳犪狋狔狆犻犮犪犾犲狀狋犲狉狅狆犪狋犺狅犵犲狀犻犮 相似文献
6.
目的对福州市2004年登革热疫情及病原学特征进行分析.方法调查和分析福州市2004年登革热流行病学特点及影响因素;用C6/36细胞分离患者血清标本中病毒,并用单克隆抗体鉴定型别;通过比对核苷酸序列,分析本次疫情可能的传染源.结果福州市2004年9月中旬起至10月底发生一起登革热暴发疫情,所确认的93例病例消长情况基本与当地的蚊媒消长情况相一致.从病例的10份血清标本中分离出6株病毒,经单克隆抗体鉴定均为登革热病毒1型,病毒基因的核苷酸序列比对证明同源性与柬埔寨分离株(DENV-1/KHM/2001;GenBank Accession No.L0904278)最为接近.结论福州市2004年登革热疫情为感染登革1型病毒所引起;疫情的发生主要为输入性病例流行引起. 相似文献
7.
目的 了解福建省HIV-1 新近感染者流行毒株的亚型分布和流行特征。方法 随机抽取福建省2011-2012 年使用BED捕获酶免疫试验检出的104 例新近感染者血样标本,采用反转录巢式PCR扩增,gag、pol 和env 基因片段,并测定和分析核酸序列。结果 目标人群中存在B亚型和01_AE、07_BC、08_BC、55_01B 四种流行重组型,其中以01_AE 和07_BC 流行重组型为主,分别占45.68%和35.80%。基因亚型的流行特征分析显示,亚型分布中01_AE 所占比例下降,07_BC 所占比例上升;性传播是主要感染途径,其中同性传播比例明显上升。结论 福建省HIV-1 流行毒株亚型分布众多,随着时间推移,亚型构成和传播途径已发生改变,应加强对HIV-1感染的分子流行病学趋势动态监测。 相似文献
8.
福建省登革病毒感染的型别鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]应用RT-PCR方法鉴别福建省登革热感染及型别的判断。[方法]从血清中提取病毒RNA,行RTPCR,再用型特异性引物扩增出特异性片段,电泳后观察判断其型别。[结果]从6份早期病人血清扩增出4份登革热2型特异性条带。[结论]该方法可用于登革热感染的鉴别诊断并判断其血清型。 相似文献
9.
我国首次发现的HIV-2型病毒的分子生物学证据 总被引:3,自引:0,他引:3
「目的」从分子生物学角度进一步证实我们发现的1例HIV感染者为国内首例HIV-2型病毒携带才。「方法」从Genebank查询已知的HIV-2核酸序列,通过序列比较以及酶切位点分析查找HIV-2基因组中保守区,应用套式PCR扩增出HIV-2基因组LTR-GAG区的 ̄330bp的核酸片段,并经限制怀酶切位点和序列分析证实扩增片段为HIV-2特异性片段。「结果」实验表明,扩增片段为HIV-2特异性片段, 相似文献
10.
双抗原夹心法ELISA在肾综合征出血热诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种敏感、特异的检测肾综合征出血热(HFRS)血清总抗体的双抗原夹心法ELISA。方法应用重组汉坦病毒(HV)NP抗原e1.3S作为包被抗原和e6-119-HRP作为酶标抗原建立双抗原夹心法ELISA,检测血清总抗体,并与间接免疫荧光法(IFA)相比较。结果共检测188份人血清和378份鼠血清标本,2种方法的总符合率为97.70%。以IFA为参照标准,双抗原夹心法ELISA的敏感性为97.54%,特异性为97.87%。结论双抗原夹心法ELISA检测HFRS血清总抗体具有很高的敏感性和特异性,适用于大规模的流行病学调查。 相似文献