洗油捕收剂对煤炭浮选效果研究

洗油是煤焦油的一个馏分,其产率较高,来源比较充足,气味小,流动性好,矿浆中分散性好,而且洗油除主要作捕收作用外,还有起泡和调整的作用.通过洗油和轻柴油作捕收剂对肥煤和焦煤进行浮选对比试验,结果证明洗油的捕收能力要高于轻柴油且有一定的起泡能力,洗油做捕收剂相对于轻柴油活性要高,选择性要低,且用洗油作捕收剂时焦煤的浮选效果好于肥煤.     

煤与单一矿物质在摩擦电选过程中的分离

摩擦电选能够有效分选粒度小于74μm的微粉煤,为了探索煤中矿物质在摩擦电选过程中的分离规律,将净煤(ρ1.3g/cm3)与煤中常见伴生矿物质如石英、高岭土、黄铁矿、方解石等分别按照一定比例混合,进行摩擦电选研究,并对各组精煤产品进行了X射线荧光光谱分析.试验结果表明:4种矿物质都可以通过摩擦电选方法有效脱除,方解石、石英、黄铁矿和高岭土的脱除率可分别达74.871%,82.608%,96.169%,94.986%.     

树脂布作书绘画学术讨论会

中国美术家协会河北省分会、中国书法家协会河北省分会和河北省纺织工程学会,于3月16日在石家庄市联合召开了“树脂布作书、绘画学术讨论     

高导热氮化硅陶瓷的快速制备和性能控制

氮化硅陶瓷力学性能优异,理论热导率高,是大功率电力电子器件的关键热管理材料。但是,高导热氮化硅陶瓷烧结温度高、保温时间长,因此制备成本居高不下,对于产业化应用不利。本研究提出了一种快速制备高导热氮化硅陶瓷的方案。以Y2O3-MgO-C作为烧结助剂,以高纯硅粉作为起始原料,通过流延成型和硅粉氮化制备素坯,在1900℃、0.6MPa保温2h制备出高导热氮化硅陶瓷。研究了C的添加量对于氮化硅陶瓷的致密化、晶相、微结构、力学性能以及热导率的影响规律。最终制备的氮化硅陶瓷密度可以达到99%以上,热导率达到98W/m·K。     

液质联用法测定南美白对虾中84种农药残留

建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定南美白对虾样品中多农药残留的分析方法。南美白对虾样品匀浆后使用80%乙腈对农药残留进行提取,加入氯化钠使乙腈与水相分层,使用固相萃取柱对提取液进行净化,氮气吹扫浓缩后复溶,并利用超高效液相色谱串联质谱进行分析。质谱仪在正离子扫描模式下进行多反应监测(MRM)检测,通过保留时间和离子碎片丰度比进行定性分析,外标法定量分析。结果表明, 65种农药回收率在80%～120%范围内,所监测的84种农药定量限在1～10μg/kg范围内, 5, 10和50μg/kg这3个添加水平上方法回收率为51.9%～132.2%,精密度(n=6)为0.13%～11.04%。经实际样品检测,市售南美白对虾中有西草净检出。该方法快速、准确、稳健,能够很好地对南美白对虾中的农药残留进行测定分析。     

FCMC-3000型旋流微泡浮选柱的应用分析

介绍了浮选柱的结构、特点及其工业应用的效果。分析了浮选柱利用微泡浮选、逆流浮选及旋流离心力场强化分选的机理。分析了入料、操作及环境因素对浮选柱分选系统的影响。工业应用表明,FCMC-3000型旋流微泡浮选柱能在保证精煤质量条件下,提高精煤回收率。     

介孔硅酸钙吸附亚甲基蓝性能研究

以煤矸石提铝尾渣制得的介孔硅酸钙为吸附材料,研究了介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附性能。考察了亚甲基蓝溶液pH、吸附剂添加量、吸附时间和吸附温度等因素对吸附效果的影响。结果表明,介孔硅酸钙对亚甲基蓝表现出良好的吸附性能,在298 K、pH=11、介孔硅酸钙投加量为0.2 g/L、吸附时间为60 min条件下,亚甲基蓝的去除率达87.33%。介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir 吸附等温线方程,吸附方式为单分子层吸附,饱和吸附量为89.68 mg/g。吸附过程为熵增加的自发过程,升温有利于吸附。吸附焓变ΔH为62.72 kJ/mol,介孔硅酸钙对亚甲基蓝的吸附以化学吸附为主。     

脱硫型水煤浆脱硫特性的研究

选用碳酸钙、碳酸钡2种脱硫剂,在ZCL固硫仪上分别进行了水煤浆和粉煤的燃烧脱硫试验,试验结果表明：水煤浆的脱硫率优于同种粉煤。研究认为：水煤浆的脱硫率之所以高于同种粉煤,是由于水煤浆中水分的蒸发,使炉内反应气氛与粉煤不同,炉内CO的含量相对减少,可以降低脱硫产物的分解速度;水分蒸发后形成微孔结构,有利于提高脱硫反应的速度。     

非织造布的发展形势及河北省的发展设想

本文叙述了目前世界非织造布的发展形势和特点、国内及河北省非织造布工业发展现状，分析了我国与国际、河北省与国内先进省市的差距，提出了９０年代对河北省非织造布发展的设想和努力方向。     

液相色谱串联质谱法同时测定凡纳滨对虾中的27种抗寄生虫药物残留

目的:规范凡纳滨对虾抗寄生虫药物的使用。方法:用80%乙腈水溶液提取凡纳滨对虾样品中的抗寄生虫药物,经C₁₈和中性氧化铝粉净化后,超高效液相色谱—串联质谱分析。药物经Thermo Hypersil Gold aQ色谱柱分离,0.1%甲酸—乙腈和10 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)分别作为有机相和水相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正负离子同步扫描,多反应监测模式,基质匹配标准溶液外标法定量分析。结果:27种抗寄生虫药物在一定浓度范围内皮尔森相关系数(r)大于0.974 1,线性关系良好;检出限为0.5～2.0μg/kg,定量限为2～5μg/kg;空白样品在5,10,50μg/kg 3个添加水平下的方法加标回收率(n=6)为61.90%～118.54%,批内变异系数(n=6)为0.57%～12.56%,批间变异系数(n=3)为1.29%～16.47%。结论:该方法选择性好,回收率、精密度高,测定周期短,可满足实验室的检测需要。