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含聚氧乙烯链端的阴离子型改性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及表征 总被引:1,自引:2,他引:1
以采用发散法在优化合成条件(n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)=1:4、n(丙烯酸甲酯):n(树状聚合物中间体)=24:1、反应温度25℃、反应时间24 h)下合成的第四代聚酰胺-胺(G4.0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在以甲醇为溶剂、反应温度50℃、反应时间96 h的条件下进行三元Michael共加成反应,对G4.0 PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和透射电子显微镜等方法对合成产物的结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为含聚氧乙烯链端的阴离子型改性G4.0 PAMAM树状聚合物,其分子结构形态以球状为主,粒径范围10~120 nm,通常以集聚态存在。 相似文献
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两性聚丙烯酰胺的絮凝脱水性能研究 总被引:12,自引:3,他引:12
将两性聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵-co-丙烯酰胺-co-丙烯酸)三元共聚物(APAM)用于生化污泥的絮凝脱水。试验结果表明:该类两性聚丙烯酰胺具有独特的絮凝脱水性能,且以丙烯酸质量摩尔浓度为15%的APAM性能最佳。 相似文献
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新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究--含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成、助留性能及作用机理 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用反相微乳液聚合的方法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AD-AMQUAT)/聚氧乙烯大单体(PEO-A)/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)的四元共聚物微粒.研究了该微粒助留剂的结构与性能.这种微粒和纸纤维能够通过离子键和氢键作用显著地增强助留效果. 相似文献
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阳离子聚丙烯酰胺“水包水”乳液的制备研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸铵溶液中,以相对分子质量为7.44×10~5~1.21×10~6的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为分散剂,在偶氮二异丁脒盐酸盐引发剂的作用下,通过分散聚合进行了丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的二元共聚。分别探讨了分散剂浓度、无机盐浓度、单体总浓度及其配比、引发剂浓度、反应温度等对分散聚合的影响,找出了各影响因素之间的协同规律,最终确定出最佳的合成条件和体系配比。在上述条件下制备出颗粒分散性较好、流动性较好、稳定性较高、特性黏数及黏均分子量较高的阳离子聚丙烯酰胺"水包水"乳液。 相似文献
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设计了一种基于LoRa技术的STM32F4无线程序升级系统.此系统由PC及相关STM32软件开发环境、LoRa通信模块及其控制器和STM32 F4终端三部分组成.本系统采用LoRa技术将程序数据无线发送到终端,终端通过IAP技术实现远程无线程序自动升级.测试结果表明,此系统能够有效地进行无线传感网络终端的程序升级,极大节约了时间和人力成本. 相似文献
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改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了改性聚酰胺-胺(PAMAM)阴离子树状聚合物的特性黏数([η])、热稳定性和絮凝性能。实验结果表明,该类树状聚合物的[η]随代数的增加先增大后减小,出现一个极大值。PAMAM/丙烯酸钠(SAA)、含聚氧乙烯(PEO)链端的PAMAM/SAA(PAMAM/SAA/PEO)阴离子树状聚合物的[η]极大值分别出现在第4.0代附近、第5.0~6.0代附近;随PEO相对分子质量的增加,PAMAM/SAA/PEO阴离子树状聚合物的[η]减小。热分析结果表明,改性PAMAM阴离子树状聚合物具有逐层热分解行为,热稳定性与分子外围端基有关,PAMAM/SAA/PEO阴离子树状聚合物具有更好的热稳定性,最大热失重速率对应的温度可达388℃。改性PAMAM阴离子树状聚合物具有一定的絮凝性能,絮凝性能随代数、PEO链长的增加而增强;改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度为30m g/L(不是所有的改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度都是30m g/L),上层清液的透光率达85%以上。 相似文献
8.
反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒.研究了Span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响,并对产物的粒径大小及其分布进行了表征. 相似文献
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基于粒子群-小波神经网络的模拟电路故障诊断 总被引:1,自引:1,他引:0
针对传统小波神经网络技术在模拟电路故障应用中存在的问题,提出了一种基于粒子群-小波神经网络的模拟电路故障诊断方法.利用该方法对滤波电路进行了故障检测,结果表明,该方法优于传统的小波神经网络方法. 相似文献
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