一种简单的快速冷冻固定和冷冻置换制备生物样品的方法

一种简单的快速冷冻固定和冷冻置换制备生物样品的方法马淑芳，傅宏兰（北京大学生物系北京１００８７１）本文介绍一种简易的快速冷冻固定，冷冻置换制备生物样品的方法，简单易行，效果颇佳。与常规的化学固定方法制备的样品相比较，其组织的超微结构可以得到良好的固定...     

JEM—100CX电子显微镜某些故障的检修

本文对JEM—100CX顶插式电镜使用过程中出现的一些故障及排除方法进行了总结,可供电镜维护和维修工作者参考。故障现象一:在观察样品的过程中,电子束斑经常变成椭圆形且边缘有发虚现象。聚光镜消象散器调节不起作用。故障原因:该机为顶插式电镜,样品更换装置(Specimen exchange mechanism)中样品架(specimen holder)上方电子束通过的孔道严重污染。在观察过程中污染物不断充放电致使电子     

电子显微镜底片冲洗工艺的改进

本文介绍一种电子显微镜底片冲洗的新方法。这种用显影罐和插片架代替传统的塑料盘和竹夹的新工艺,不仅可以保证底片的冲洗质量,节约显影液的用量,而且还可以提高工作效率,缩短操作人员的暗室工作时间。     

由电镜图象实现对猪心肌Z盘的三维重构

本文根据A.Klug,R.Henderson和L.A.Amos等人提出的付利叶空间的三维重构算法,对猪心肌Z盘的电镜图象进行了三维重构,系统地完成了付利叶空间三维重构的全部过程,得到了猪心肌Z盘的三维结构,从我们的结果可以看出,猪心肌Z盘的结构是近似的二维晶体,晶胞近似呈正方形,晶胞的大小约在220A左右。在每个晶胞中,质量分布由集中于晶胞中心而逐步扩散,最后分别集中到晶胞的四角上,我们所得的三维重构结果的分辨率约为70-80A,这些成果作为研究大型脊椎动物心肌Z盘结构的初次尝试,在生物、医学上是有意义的。我们所用的程序和计算方法有较大的普适性,可以作为研究生物大分子结构的基础。     

GPV和IBRV的超微结构与形态发生的冰冻蚀刻研究

用冰冻断裂技术并结合其它电镜技术,研究了GPV和IBRV囊膜和核壳体的形态和发生。GPV发育早期,病毒从中部断裂,围绕病毒的膜样结构是均匀排列的两层颗粒,而成熟病毒在囊膜中间断裂,说明发育早期的囊膜脂质很少,主要成分是蛋白质颗粒,随后脂质才进入囊膜。而细胞质内成熟GPV囊膜的PF和EF都仍有大量膜内蛋白颗粒,GPV释放到细胞外后囊膜膜内蛋白颗粒大为减少。成熟的IBRV囊膜PF上膜内蛋白比EF上多。在囊膜周缘有时可见剌突样结构。在与疾毒接触的细胞质膜的区域有规则排列的颗粒,似与病毒释放有关。在感染细胞核内同时装配着IBRV的核心、空衣壳和核壳体。细胞核内核壳体固断裂部位不同可分为5种类型,深度蚀刻后对其形态进行了观察。文中还对不同方法制备的样品的形态进行了比较。