排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 17 毫秒
1.
2.
载体硅铝比及助剂对Co/HZSM—5催化剂CH4/CO2重整反应性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
采用TPO、TPD、连续及脉冲微反技术,研究了Co/HZSM-5催化剂上甲烷二氧化碳重整反应的积炭机理,并考察了载体硅铝比及助剂Na 相似文献
3.
用不同前驱体制备的Co/SiO2催化剂的结构及其CO2/CH4重整反应性能 总被引:3,自引:0,他引:3
分别采用硝酸钴、醋酸钴、硫酸钴和氯化钴为前驱体制备了Co/SiO 相似文献
4.
Mg助剂对Co/Mg/HZSM-5催化剂结构及其催化甲烷部分氧化制合成气性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XRD、TEM、H2-TPR、Raman、XPS和活性评价等方法, 研究了Mg助剂对Co/Mg/HZSM-5催化剂物理化学性质和甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能的影响. 研究发现, 在Co/HZSM-5催化剂中添加Mg助剂, 可有效地提高催化剂的催化活性和稳定性. 在750 ℃和空速1.0×105 mL·h-1·g-1反应条件下, Co/Mg/HZSM-5在连续反应30 h的实验时间内催化活性稳定不变, 而Co/HZSM-5因其活性中心Co0转化生成CoAl2O4非活性相, 反应10 h后即迅速失活. 催化剂表征结果表明, 在Co/Mg/HZSM-5催化剂中钴物种除以Co3O4存在外, 一部分钴物种还与Mg助剂发生强相互作用生成较难还原的MgCo2O4, 由此导致还原后钴金属的分散度较高. 关联催化剂表征和活性评价结果, 讨论了催化剂结构与性能之间的关系. 相似文献
5.
阳离子表面活性剂与溴酚红的显色反应及其分析应用 总被引:15,自引:0,他引:15
黄传敬 《光谱学与光谱分析》2000,(2)
研究了阳离子表面活性剂 (CSAA)溴化十六烷基三甲铵 (CTAB)、溴化十六烷基吡啶 (CPB)在水溶液中与溴酚红 (BPR)的显色反应。发现在pH 5 0~ 6 0范围内 ,CSAA单体与BPR形成离子缔合物(缔合比为 3∶2 ) ,可用于微量CSAA及CSAA的临界胶束浓度 (CMC)的测定。本文还研究了显色反应的适宜条件、分析特征 ,并讨论了反应机理 相似文献
6.
阳离子表面活性剂与酚红的显色反应及其分析应用 总被引:15,自引:0,他引:15
黄传敬 《光谱学与光谱分析》2000,20(2):252-255
研究了阳离子表面活性剂(CSAA)溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)在水溶液中与溴酚红(BPR)的显色反应。发现在PH5.0~6.0范围内,CSAA单体与BPR形成离子缔合物(缔合比为3:2),可用于微是CSAA及CSAA的临界胶束浓度(CMC)的测定。本文还研究了显色2的适宜条件、分析特征,并讨论了反应机理。 相似文献
7.
采用固定床微反应器、利用 XRD及 TPR技术研究了载体对负载于 γ- Al2 O3、Si O2 和HZSM- 5分子筛上的 Co催化剂的 CH4/ CO2 重整制合成气反应性能的影响 .结果表明 ,金属与载体之间的相互作用是影响催化剂活性和稳定性的重要因素 .HZSM- 5是一种优良载体 ,但硅铝比较低易积炭 ;Co/ Si O2 及低负载量的 Co/ Al2 O3催化剂活性较低易失活 ,其失活原因前者为 Co0 晶粒的烧结 ,后者为 Co0 向 Co Al2 O4的转变 .探讨了金属 -载体相互作用与催化剂性能之间的关系 相似文献
8.
MoPO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了MoPO/SiO2催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛的催化性能.MoO/SiO2催化剂主要表现出对丙烷氧化脱氢的催化性能,在该催化剂中添加磷后,丙烷转化率和选择氧化产物丙烯醛的选择性明显提高.催化剂的X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原、吡啶吸附红外光谱和程序升温脱附等表征结果表明,MoO/SiO2催化剂主要含有MoO3晶相,添加磷后,形成了表面多钼酸物种,磷以PO4四面体结构存在于表面,可能形成部分Mo—O—P键,从而抑制了MoO3在MoPO/SiO2上的形成,起到分隔活性中心的作用.在MoO/SiO2催化剂中添加磷后,催化剂的B酸和L酸酸性均增强,有利于丙烷在MoPO/SiO2催化剂表面活性的提高.由此可见,催化剂表面结构和酸性的变化可能是导致MoPO/SiO2催化性能提高的原因. 相似文献
9.
10.