水中苯氧羧酸类除草剂的液相色谱-串联质谱测定方法研究

建立了固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中8种苯氧羧酸类除草剂残留的方法。过滤后的样品经HLB固相萃取柱富集净化后,采用BEH C18柱,以2 mmol/L乙酸铵-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。8种苯氧羧酸类除草剂在0.8～100μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.995 8～0.999 6),回收率为74%～90%,相对标准偏差为1.0%～12.0%,方法检出限(3S)为1.0～1.8 ng/L。该方法快速、灵敏,适用于水体中8种苯氧羧酸类除草剂残留的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定模拟固定污染源排气中铅的含量

固定污染源通常为人类活动形成的污染源,分为有机、无机、热、噪声、放射、病原体等单项污染源或混合污染源等。按人类活动功能分为工业、农业、交通运输和生活污染源等。随着城市人口的集中和现代工业的发展,排入大气的污染物愈来愈多,工业废气中含有的大量污染物排入大气,使大气环境质     

分光光度法同时测定无机多组分体系的研究III: 微量钨, 钼, 钛的测定

本文从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响. 在前人有关钨, 钼, 钛单个元素光度测定研究的基础上, 确定了适宜于钨, 钼, 钛一苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件, 拟定了不经分离直接光度测定钨, 钼, 钛的方法.     

分光光度法同时测定无机多组分体系的研究——Ⅲ.微量钨、钼、钛的测定

前文报道了将CPA矩阵法用于有色配合物体系的运算,并较好地解决了微量铌和钽的光度同时测定问题。本文着重从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法和AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响。在前人有关钨、钼、钛单个元素光度测定研究的基础上,确立了适宜于钨、钼、钛-苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件,拟定了不经分离直接光度测定钨、钼、钦的方法。     

深圳市社会福利中心人群及同龄社会人群6种元素营养分析

为探讨深圳市社会福利中心(福利院)收养人群的微量元素营养状况,给防治微量元素失衡提供科学依据,分析了该中心人群和同龄社会人群6种元素营养状况。结果表明,福利中心儿童、老人及同龄社会人群头发中的钙均低于正常,尤其以幼儿组(2~7岁)更加明显;福利中心老人组(60岁以上)头发中三种与骨骼有关必需元素钙、铜、锰均低于正常或偏低;福利中心三个组的锌、铁含量正常,铜低于正常。     

ICP-AES同时测定固体废物浸出液中钡、铍、镉、铬、铜、镍、铅和锌

采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行浸提,经硝酸-盐酸消解后,ICP-AES测定消解液中的钡,铍,镉,铬,铜,镍,铅和锌。本方法具有检出限低、再现性好、分析效率高等优点,适用于固体废物浸出毒性的测定。     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤 ,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中铜和铅的方法。铜和铅的方法检出限分别为 0 9μg·L- 1 和 1 2 μg·L- 1 。相对标准偏差 (RSD) (n =1 )分别为 2 5 %和 4 1 %,加标回收率分别在 96 0 %～ 97 2 %和 90 0 %～ 92 0 %之间。     

由参数方程给定的平面曲线在奇异点处的切线

本文从理论上解决了由参数方程x=x(t),y=y(t)给定的平面曲线在奇异点处存在切线的条件及切线方程的求法,并通过函数作图对尖点处的切线给予几何说明。     

冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中汞

用冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中的汞含量。对冷原子吸收光谱法中影响汞测定的因素,如空白值高、载气流量以及反应温度等进行优化。本法的检出限为0.02μg/L,定量下限为0.20μg/L,回收率在91%—101%之间。方法简便快速,线性范围宽,具有较高的灵敏度和准确度,可以满足实际样品测定的要求。