涂敷纤维素类手性固定相对甲霜灵中间体的高效液相色谱拆分

通过在自制的球形氨丙基硅胶上涂敷纤维素－三（3，5－二甲基苯基氨基甲酸酯）（CDMPC）制备了手性固定相，并采用该手性固定相成功地对甲霜灵中间体进行了高效液相色谱拆分；考察了由不同比例的正己烷和异丙醇组成的流动相对甲霜灵中间体分离效果的影响。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速同时测定生姜中10种营养成分

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）快速同时测定生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析方法，具体包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚、10-姜烯酚、四氢姜黄素、姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素10种目标物。采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）分离，以0.1%（v/v）甲酸水溶液和0.1%（v/v）甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾电离（ESI）源、正离子和多反应监测（MRM）模式对目标物进行定性确证和定量分析。10种营养成分的线性相关系数（r）均≥ 0.9995，方法的定量限为0.10~7.71 μg/L，样品基质在3个水平下的平均加标回收率为82.8%~115.3%，相对标准偏差（RSD）为0.58%~11.49%。分析结果显示，生姜中10种营养成分均有检出，其中6-姜酚的含量最高且集中分布于373.35~702.48 mg/kg。该法简便快速，准确可靠，适用于生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析，可为生姜质量鉴定和控制提供技术手段。     

Wrinkle analysis and mounting optimization of the primary stripper foil for CSNS

The primary stripper foil's lifetime is very important for high intensity proton accelerators. Besides high temperature, the wrinkle of the stripper foil is also harmful for the lifetime and the injection efficiency. However, the recent wrinkle simulation is still not perfect. In this paper, a new method for wrinkle analysis has been proposed for the first time, which is integrated with the buckling theory. Based on this method, the wrinkle vibration and the maximum wrinkle shape of the normally mounted foil have been simulated. Then, two mounting schemes for reducing the wrinkle have been contrasted. Finally, the foil mounting structure for CSNS has been designed.     

Flexural vibration band gaps in thin plates with two-dimensional binary locally resonant structures

The complete flexural vibration band gaps are studied in the thin plates with two-dimensional binary locally resonant structures, i.e. the composite plate consisting of soft rubber cylindrical inclusions periodically placed in a host material. Numerical simulations show that the low-frequency gaps of flexural wave exist in the thin plates. The width of the first gap decreases monotonically as the matrix density increases. The frequency response of the finite periodic thin plates is simulated by the finite element method, which provides attenuations of over 20dB in the frequency range of the band gaps. The findings will be significant in the application of phononic crystals.     

基于鞘脂组学技术探究布洛芬对斑马鱼脑组织的立体选择性影响

以斑马鱼成鱼为研究对象,借助于鞘脂组学技术,探究了一种新型手性环境污染物布洛芬对斑马鱼脑组织中鞘脂含量的影响。建立了超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱复合质谱检测斑马鱼成鱼脑组织中46种鞘脂的定量方法。借助于该方法对经布洛芬外消旋体及对映体暴露后的斑马鱼脑组织中的46种鞘脂进行了定量分析,通过考察主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法分析（OPLS-DA）及显著性差异分析（P）筛选出差异代谢物。同时,结合组间差异分析的结果可知,环境水平的布洛芬会导致斑马鱼脑组织中鞘脂代谢发生紊乱,且布洛芬的对映体之间存在立体选择性毒性。     

液相色谱-四极杆飞行时间质谱结合化学计量学方法筛查饲料中的未知药物

建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)对饲料中非目标污染物(兽药)的筛查方法,以及未知物的判定和确认技术。饲料样品经0.1%EDTA-乙腈-甲醇(1∶1∶1,含0.1%甲酸)混合溶液提取,Q-TOF全扫描模式采集数据,数据经过峰对齐(质量误差5 m Da以内)、噪音过滤、自动排除无用峰等处理后,进行正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)处理,根据Score图、S-Plot图和VIP图判定出特征离子,结合二级信息与自建谱库比对,进行结构式确认,或通过同位素丰度比例和分子式生成功能,确认分子式,结合二级断裂信息,判定特征离子的结构式,从而判定未知物的成分。结果显示:16份饲料样品共筛查出27种兽药。采用液相色谱-三重四极杆串联质谱法对其中的12种兽药进行定性定量分析,验证结果仅出现2个假阳性,兽药含量在12.5~152.0 mg/kg之间。通过LC-Q-TOF/MS结合OPLS-DA的方法能够对饲料中的非目标物进行筛查分析,方法准确度高。     

北京散裂中子源RCS注入系统物理设计和研究

北京散裂中子源(BSNS)的主加速器——快循环同步加速器(RCS)采用H^－剥离注入方法, 将从直线加速器预加速的束流进行累积和进一步加速. 束流损失率的控制是该类高功率质子加速器所面临的关键问题之一, 而束流损失中很重要的部分是由空间电荷效应造成的. 为了减小该类束流损失, 注入系统设计中利用H^－剥离注入和相空间涂抹方法将直线加速器预加速的发射度较小的束流尽可能均匀地涂抹到较大的横向相空间中. 与其他的类似加速器相比, RCS注入系统将所有注入元件放在一个长为9m的无色散漂移节中以充分节省RCS环的纵向空间, 并使对注入系统的操作与对RCS主体的操作完全独立. 对于RCS累积的粒子数1.9×10¹³, 空间电荷效应对粒子的运动有非常重要的作用, 本文介绍了采用ORBIT程序进行三维模拟计算并进行设计优化的结果. 还介绍了系统设计时需要考虑的其他重要因素, 如质子穿越、电子收集等.     

Beam dynamics studies on BEPC-Ⅱ storage rings at the commissioning stage

During the 1 st and 2 nd stages of the commissioning of the upgrade project of the Beijing Electron Positron Collider (BEPCⅡ), which started on Nov. 12, 2006 and Oct. 24, 2007, respectively, we got the luminosity one tenth of its design value, provided beams to synchrotron radiation users for about 4 months, and studied beam dynamics as well. In this paper, some beam dynamics studies on the storage rings and their preliminary results are given.     

电感耦合等离子体质谱测定包装材料中8种可溶性元素

采用高温密闭微波消解技术对包装材料进行快速消解,建立了微波消解-ICP-MS法同时测定包装材料中As、Ba、Cd、Cr、Pb、Sb、Se、Hg8种可溶性元素的方法.对消解剂种类及其用量、方法的干扰进行了考察.在优化的工作条件下,方法的检出限为0.03～0.21 μg/L,RSD小于7％,加标回收率为89.3％ ～ 12...     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚、磺胺类和喹诺酮类药物残留

采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在正离子模式下通过多反应监测（MRM）方式同时测定了鸡肉组织中二氯二甲吡啶酚、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等9种药物残留。试样经乙腈均质提取,冷冻离心脱脂,旋转蒸发浓缩,用流动相复溶后经乙腈饱和的正己烷除油,随后进行UPLC-MS/MS定性定量分析。该方法测定9种药物的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg。在添加水平分别为0.5、1.0和2.0 μg/kg时,9种药物的加标回收率为81.5%~97.6%,相对标准偏差（RSD）为2.1%~8.9%。该方法简便、准确,可作为鸡肉中9种药物残留检测的确证方法。