生物分子拉曼散射测定过程中荧光背景的抑制

拉曼共焦技术、表面拉曼增强技术以及降低入射激光强度的方法，被运用于SOD、DNA等生物分子拉曼散身实验中，以抑制其荧光背景，改善光谱质量。     

苯基荧光酮荧光分光光度法测定痕量锗的研究

锗具有增血、抗炎症、抗衰老等多种医疗功能 ,因此 ,越来越受到人们的关注。荧光光度法测定微量锗已有报道[1～ 4] 。用苯基荧光酮荧光度法测定锗未见报道。本文利用苯基荧光酮与锗在醋酸 醋酸钠缓冲溶液中络合物形成速度快的优势 ,使其先在缓冲溶液中显色 ,然后在 0 .3ｍｏｌ ＬＨＣｌ介质中测定其荧光强度 ,用于粉煤灰中痕量锗的测定 ,得到满意结果。1　实验部分1 1　仪器与试剂ＲＦ - 5 4 0荧光分光光度计 (日本岛津 )。锗标准溶液 ( 1ｇ Ｌ) :称取 0 .1 0 0 0ｇ纯锗粉于 5 0ｍｌ小烧杯中 ,加入 5ｍｌＮａＯＨ ,再加入几滴 30 %Ｈ2 Ｏ2…     

基于功率谱包络能量和SVM的舰用发动机故障诊断

发动机是军舰上的重要部件之一,其稳定性对军舰的正常航行具有重要影响。以舰用发动机关键部件(主泵轴承)为具体研究对象,提出了基于功率谱包络能量和支持向量机相结合的故障诊断方法。首先获取了大量可表征舰用发动机主泵轴承健康状态的振动加速度信息,对其进行功率谱分析,获得其功率谱的包络能量;以获取的舰用发动机主泵轴承功率谱的包络能量构建特征向量,并设计基于SVM的舰用发动机主泵轴承故障诊断模型,对主泵轴承的故障进行诊断研究。研究结果表明,采用基于功率谱包络能量和SVM相结合的舰用发动机关键部件故障诊断方法,可以很好实现主泵轴承的故障诊断效能,为舰用发动机主泵轴承故障诊断的工程应用奠定了基础。     

微波消化-FAAS法测定防污漆中的铜和锡

本文利用高压微波溶样技术对７１－３３型防污漆成功地进行了预处理，并利用火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）对漆样中的铜和锡进行了测定。方法简便快速，准确度符合要求。加标回收率在９３％－１０２％之间，相对标准偏差不超过５．７％。     

超氧化物歧化酶在L—半胱氨酸修饰金电极上电化学行为的现场拉曼 …

在以电化学方法确认Ｌ－半胱氨酸对铜－锌超氧化物歧化酶（ｃｏｐｐｅｒ,ｚｉｎｃ ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ ｄｉｓ－ｍｕｔａｓｅ,ＳＯＤ）在金丝电极上的电子迁移过程起促进作用的基础上,本文论述了将拉曼光谱电化学方法应用于猪红细胞ＳＯＤ在经Ｌ－半胱氨酸修饰的金丝电极上的金电极上的电化学行为的现场拉曼光谱研究。研究结果从分子水平上提供了有关Ｌ－半胱氨酸修饰在金电极上的电化学过程中,以及ＳＯＤ在Ｌ－半胱氨酸修饰     

X射线荧光分析中谢尔曼方程逆问题的求解(理论影响系数法和基本参数法)

本文首先在理论分析基础上,建立多元素样品的重量分数Ci、X射线荧光相对强度Ri与基体效应因子Fi的代数关系.然后,按照此关系导出两种求解谢尔曼方程逆问题的方法,即理论影响系数法和基本参数法.并用这两种方法分析了6个耐热钢标样,主量、常量元素的平均相对分析误差＜0.5%,对低含量轻元素Si、P、S的分析也取得良好的结果.     

固相萃取-气相色谱法测定北京市水样中的邻苯二甲酸酯

研究了使用毛细管柱（OV-1701）分离、FID作为检测器的气相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯（PAEs）[邻苯二甲酸二乙酯（DEP）,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）,邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）,邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）]的色谱条件。5种PAEs检出限在0．1～0．3μg／L之间,所测PAEs的质量浓度在0．5～100μg／L范围内,RSD在2．2％～3．3％之间,各物质校正曲线（质量浓度与峰面积）的相关系数在0．9970～0．9993之间。利用固相萃取技术萃取水中PAEs,回收率在82．5％～110．5％之间,RSD在1．1％～4．0％之间。北京市吴家村污水处理厂4个采样点中邻苯二甲酸酯浓度在（0．7～193．3）μg／L之间。北京市南护城河的3个采样点中邻苯二甲酸酯浓度在（0．1～241．8）μg／L之间。     

聚丙烯酸甲酯功能基团的微区分析

研究了一种测定聚丙烯酸甲酯上酰肼基团分布的新方法。将功能化的聚丙丙烯酸甲酯类树脂上的酰肼基团与Cu^2 络合,利用X射线能谱微区分析对树脂上Cu^2 的存在部分及分布进行分析,从而确定树脂上酰肼基团的存在部位及分布情况。结果表明：在交联度及其他成分相同时,树脂表面及断面的酰肼化程度有很大差异。     

口香糖残基降解的试验研究

口香糖的主要成分是糖粉、糖浆以及胶基,前两者都是溶于水的,在口腔中咀嚼时会随着唾液慢慢溶化掉,所以经过人们咀嚼后吐出的主要是其中的胶基.口香糖胶基具有很强的黏合性,吐在地上不容易清除掉.胶基的成分比较复杂,主要是橡胶和碳酸钙.本文就某知名品牌口香糖胶基进行了剖析,并根据剖析结果对其进行了降解实验研究.     

金电极上Cu,Zn-SOD的表面增强拉曼光谱

应用原位共焦拉曼光谱技术在经表面增强处理后的金电极上,观察Cu,Zn-SOD分子的吸附方式及其随电位变化的过程。实验结果表明,在400mV-700mV的电位区间内,Cu,Zn-SOD分子始终以氨基酸残基上COO-和NH2在电极表面吸附,使活性中心所处的平面远离电极表面,且随电位负移发生脱附。上述结果为解释SOD分子在金电极表面无法实现快速电子传递提供了直接依据。