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电感耦合等离子体发射光谱法测定食用菌中微量元素的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高压硝化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了食用菌中Ca,Na,K,Mg,Mn,Ba,Fe,Co,Ge和Cu等多种微量元素的含量。高压硝化罐法测定各元素的相对标准偏差在0·16%~2·86%之间,湿法测定各元素的相对标准偏差在0·33%~3·49%之间。可见高压硝化罐法处理样品的测量精密度和湿法处理样品的测量精密度均比较好,前者的测量精密度更高一些。对高压硝化罐法和湿法处理样品的测量结果进行了t检验,t值在0·0024~2·473,均小于t0·99,9(3·25),说明两种方法的测量结果无显著性差异,即两种方法不存在系统误差。同时,高压硝化罐法处理样品的回收率在96·6%~103%之间,该方法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于食用菌中微量元素的分析测定。 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图. 依据相图, FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0.26~0.58; 室温离子液体的深度是80 ℃. 利用UHF/6-31G*对FeCl3, FeCl4-, Fe2Cl7-等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化, 从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0.50处有稳定化合物存在, FeCl4-是主要阴离子; x=0.67处, FeCl4-, Fe2Cl7-是主要阴离子. 相似文献
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以氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体([BMIM][Cl])为溶液添加剂,通过电沉积方法制备了普鲁士蓝(Prussian blue,PB)修饰的碳糊电极(PB-IL/CPE);采用循环伏安法检测了不同[BMIM][Cl]浓度下制备的PB-IL/CPE的电化学性能和动力学特征。同时采用计时安培法检测了PB-IL/CPE对过氧化氢的催化性能。实验结果表明,离子液体的存在能够提高PB在电极表面的沉积电流,[BMIM][Cl]浓度为0.2 mmol/L时,PB的氧化还原电流最大;相对于在无[BMIM][Cl]存在下制备的PB修饰电极(PB/CPE),PB-IL/CPE对过氧化氢的催化效果更好,线性范围更宽,灵敏度更高;此外,PB-IL/CPE电极的动力学特征显示,K+在PB-IL/CPE表面的扩散速率明显提高,为4.45×10-11cm2·s-1。 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图. 依据相图, FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0.26~0.58; 室温离子液体的深度是80 ℃. 利用UHF/6-31G*对FeCl3, FeCl4-, Fe2Cl7-等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化, 从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0.50处有稳定化合物存在, FeCl4-是主要阴离子; x=0.67处, FeCl4-, Fe2Cl7-是主要阴离子. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%~2.96%之间,回收率在96.4%~104.0%之间. 相似文献
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