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目的探讨不同促性腺激素(Gn)[重组人促卵泡激素(rFSH)与尿源性卵泡刺激素(uFSH)]进行控制性超促排卵(COH)临床结局的差异。 方法选择2011年1月至2013年12月于扬州大学临床医学院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的396例患者共计428个周期为研究对象。按使用Gn药物的不同,将其分为rFSH组(253个周期)和uFSH组(175个周期)。比较两组患者一般情况、Gn用量、Gn使用天数、获卵数、优质卵泡数、种植率、不良结局发生率、妊娠率、活产率、自然流产率、多胎妊娠率以及卵巢刺激综合征(OHSS)发生率。两组患者年龄、体质指数(BMI)及不孕年限等一般临床病历资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 结果①两组患者不孕因素中男方因素比较,差异有统计学意义(χ2＝10.322;P<0.05)。而两组患者年龄、BMI、不孕年限、不孕类型、不孕原因中子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征(PCOS)、不明原因不孕等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②rFSH组和uFSH组Gn使用天数[(9.4±1.7)d vs (9.8±2.2) d]、Gn用量[(1 883.5±532.3) U vs (2 277.1±694.2) U]、获卵数[(12.3±6.1)个vs (10.1±5.4)个]、优质卵泡数[(9.1±5.2)个vs (7.8±4.9)个]、不良周期结局(9.1% vs 25.1%)、注射hCG日孕酮水平[(3.7±2.1)U/L vs (2.8±1.6) U/L]、活产率(69.7% vs 50.0%)比较,差异均有统计学意义(χ2＝2.154,6.227,3.564,2.373,20.187,3.488,0.033;P<0.05)。 结论rFSH所需Gn总剂量少,刺激周期短,改善了卵母细胞的数量和质量,并能减少不良结局发生率,最终获得更高的活产率。 相似文献
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目的探讨孕酮对人子宫内膜细胞RL95-2骨桥蛋白(OPN)表达的调节作用及其临床意义。方法利用免疫荧光方法观察OPN在RL95-2细胞的表达定位。将不同浓度的孕酮(1×10-9 mol/L、1×10-7 mol/L、1×10-5 mol/L)处理RL95-2细胞24h,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫印迹检测(Western blot)技术检测各组OPN mRNA和蛋白的表达水平,以不加孕酮的实验组为空白对照组。结果 OPN定位表达于RL95-2细胞膜表面;与对照组相比,高浓度孕酮(1×10-5 mol/L)组的OPN mRNA和蛋白的表达显著增加(P0.05),低浓度孕酮(1×10-9 mol/L)组则显著抑制OPN mRNA和蛋白的表达(P0.05)。结论在一定浓度范围内,孕酮可双向调节子宫内膜表面骨桥蛋白的表达。 相似文献
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基因沉默（gene silencing）是指生物体内的特定基因由于种种原因不表达或者表达量极低,是真核细胞调节基因表达的重要手段。RNA 干扰（RNA interference,RNAi）是基因沉默技术的重要组成部分,现已成为在基因功能研究、基因表达调控、基因治疗等方面诱导下调、抑制特异性的基因表达不可或缺的工具。在探索子宫内膜容受性生物标记物的相关研究中,RNA 干扰对基因功能的定位也具有重要作用。本文概述 RNA 干扰技术的发展、作用机制及其方法学的研究进展,以及在子宫内膜容受性研究中运用基因沉默技术取得的研究进展。 相似文献
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目的：探讨外源性前列腺素E2（PGE2）通过影响整合素αv、β3对胚胎黏附率的改变及可能的机制。方法：使用实时定量聚合酶链反应（real-time PCR）、蛋白质印迹（Western blotting）检测外源性给予PGE2后,RL95-2细胞的整合素αv、β3 mRNA及蛋白表达水平的变化。利用BeWo滋养层细胞和RL95-2上皮细胞株建立子宫内膜-滋养细胞相互作用的体外模型,观察BeWo细胞球在经过不同浓度PGE2预处理的RL95-2上皮细胞单层的黏附效率。结果：200 nmol/L PGE2预处理RL95-2细胞单层后促使整合素αv的mRNA及蛋白表达量比0 nmol/L组增加（均P＜0.05）;100 nmol/L PGE2预处理RL95-2细胞单层后促使整合素β3的mRNA及蛋白表达量比0 nmol/L组增加（均P＜0.05）。200 nmol/L PGE2预处理后BeWo细胞球黏附到RL95-2细胞单层的效率明显提高。结论：适当浓度的PGE2可上调整合素αv、β3的表达,促进胚胎黏附效率。提供了在植入期间促进整合素αv、β3表达的进一步证据,这将有助于阐明通过改善子宫内膜容受性促进胚胎黏附的分子机制。 相似文献
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