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阿奇霉素分散片致严重腹泻中度脱水1例 总被引:2,自引:2,他引:0
1病历摘要 女,45岁。因咳嗽1周在我院门诊诊断为支气管炎,予以阿奇霉素分散片(商品名阿宁,哈药集团三精制药诺捷有限责任公司生产,0.25×6#/盒。生产批号060416)抗感染治疗,上午口服阿奇霉素分散片0.25后出现腹胀,未予以重视及治疗,晚饭后再次服用0.25约2h后出现腹泻,初为黄色水样便,后渐为水样便,每小时10余次,且腹泻时无自主感。[第一段] 相似文献
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心脏不停跳体外循环条件下完成心内直视手术是一种新兴的、较接近生理状态的心肌保护措施。 2 0 0 0年共施行不停跳心脏直视手术 1 0例 ,就其体外循环管理及效果总结如下。1 资料与方法1 1 一般资料 患者共 1 0例 ,男 3例 ,女 7例 ,年龄 5~ 60岁 ,体重 2 0~ 68kg。心功能Ⅱ~Ⅲ级 ,手术为风心病二尖瓣机械瓣置换术 4例 ,风心病主动脉瓣机械瓣置换术 2例 ,法鲁式四联征 1例 ,室间隔缺损 2例 ,房间隔缺损 1例。1 2 体外循环方法 全组病例均行气管内插管静脉复合麻醉 ,常规建立体外循环 ,人工心肺机采用STOCKRTⅢ型 ,氧合器… 相似文献
6.
目的:为明确输卵管阻塞的部位及程度,提供一种安全、可靠成功率高的治疗方法。方法:用自制的输卵管再通器具对52例病人共89条输卵管作选择性造影,并对其中75条间质部或峡部阻塞的输卵管作再通术,术后抗炎及定期输卵管通液治疗。结果:插管成功率为91%,再通成功率为81.3%,无严重并发症。结论:该技术操作简单,集诊断及治疗于一体。成功率高,病人痛苦少,是诊治输卵管首选方法。 相似文献
7.
目的 探讨乳腺癌中FHIT蛋白的表达状况及其与临床病理特征的关系。方法 采用微波SP免疫组化方法检测FHIT蛋白在62例乳腺癌及正常乳腺组织中的表达。结果 62例乳腺癌组织FHIT表达为58.0%(36/62)、正常乳腺组织为96.8%(60/62),两者比较有显著性差异(p〈0.05);伴有淋巴结转移的乳腺癌FHIT蛋白的阳性率为36.0%(9/25),无淋巴结转移为73.0%(27/37),两者比较,有显著性差异(P〈0.05);FHIT蛋白的表达与组织学分级、肿瘤的大小无关(p〉0.05)。结论 FHIT表达可能与乳腺癌的淋巴结转移有关,FHIT表达缺失或降低是判断乳腺癌预后的重要指标。 相似文献
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桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)是近年来比较高发的一种自身免疫性甲状腺疾病,有报道称其发病率与世界性广泛补碘有关,其典型表现为甲状腺肿大和甲状腺自身抗体增高,甲状腺功能可以表现为亢进、减退或正常。近年来,随着人们对甲状腺疾病的日益重视以及体检的普及,单纯甲状腺自身抗体异常的HT发现率逐年提高,其临床症状不典型,西医对此并无针对性及有效性治疗,而中医药有独特的治疗优势。2012—10-2014—01,我们采用夏枯草胶囊治疗单纯甲状腺自身抗体异常的HT65例,结果如下。 相似文献
9.
目的比较微创与开颅手术治疗高血压基底节脑出血的疗效。方法分别选择高血压基底节区脑出血量为30-60ml共37例和大于60ml共47例病例,分为开颅组、微创钻孔引流组手术治疗。结果血肿量30-60ml的37例病人中,开颅手术组和微创钻孔引流手术组在手术疗效、预后等方面的差异无统计学意义(P〉0.05)。而血肿量大于60ml的47例病人中,开颅手术组在手术疗效、预后等方面优于微创钻孔引流手术组,其差异有统计学意义((P〈0.05)。结论对于病情相对较轻者(基底节出血量为30-60ml),开颅手术和微创钻孔引流术疗效差别不大,但对于病情相对较重者(基底节出血量大于60ml),开颅手术优于微创钻孔引流术。 相似文献
10.
目的 探讨敲低信号转导及转录活化因子3(STAT3)表达对人胶质瘤细胞系U251细胞功能的影响及相关作用机制. 方法 脂质体介导STAT3反义寡聚核苷酸转染人胶质瘤细胞系U251细胞,同时设无义序列组和空白对照组,48 h后MTT检测STAT3反义核苷酸对U251细胞增殖的影响,流式细胞仪检测各组细胞周期、细胞凋亡的变化,Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力,Western blotting检测STAT3和磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的表达水平. 结果 与空白对照组、无义序列组比较,STAT3反义核苷酸组细胞的相对存活率降低,G1/G0期细胞比例、细胞凋亡增加,Transwell实验显示滤膜细胞数明显减少,STAT3、pSTAT3、uPAR和Bcl-2蛋白的表达降低、Bax蛋白表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 反义STAT3可能通过调节相关基因表达抑制U251细胞侵袭能力并诱导其调亡,STAT3可作为胶质瘤基因治疗的有效靶点. 相似文献