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米非司酮对大鼠黄体和子宫内膜纤溶酶原激活因子的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮(RU486)对培养颗粒细胞及黄体细胞纤溶酶原激活因子(包括组织型tPA和尿激酶型uPA)的作用。结果示RU486能明显拮抗入绒毛膜促性腺激素(hCG)促进颗粒细胞tPA活性及孕酮分泌的作用。RU486和PGF2α能明显促进黄体细胞tPA分泌,但孕酮产生明显被抑制。用组织学培养的方法,结果表明,RU486能刺激妊娠子宫内膜tPA和uPA分泌。这些结果表明RU486的抗生育作用部分能通过PA起到抗排卵、溶黄体及抗早孕的作用。 相似文献
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采用核酸酶保护测定 (NPA)和定量反转录竞争性多聚酶链反应方法 (RT- PCR) ,测定了表达重组促卵泡刺激素受体 (FSHR)的转染细胞 (Y1)的 FSHR m RNA的稳定性和半衰期。对照组 FSHR m RNA量在 8h内保持恒定水平 [NPA,(2 .9± 0 .3) pg/ μg RNA;RT- PCR,(2 .7± 0 .3) pg/ μg RNA]。用 [3H]尿苷结合到 RNA的方法 ,观察到 Actinomycin D(Act D,5 μg/ ml)在 1h内可抑制 m RNA合成达 90 %。在 Act D存在的条件下 ,FSHR m RNA量在 1h后出现一个时间依赖性的显著下降 ,用 NPA测得的半衰期为 (3.6± 0 .2 ) h,RT- PCR为 (3.1± 0 .1) h。提示m RNA的降解速率在 FSHR基因稳定表达维持上起着非常重要的作用。 相似文献
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采用精子凝集试验、固相酶法和ELISA法对102对不明原因的不孕症夫妇进行了血清中的抗精子抗体检测。结果发现,不明原因的不孕症夫妇血清抗精子抗体阳性检出率为43.5%。明显地高于生育组(5.6%),P<0.01。三种检测方法中,ELISA 法敏感度较高,是检测抗精子抗体较为理想的方法。 相似文献
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It is now well known thatthe binding of severalprotein ligands to specific cell- surface receptors is fol-lowed by the internalization and( or) degradation ofthe bound protein.The process of internalizationcould be observed by using the methods of fluores-cent,ferritin- labeled,gold- labeled,and 12 5I- labeledligands[1] .The results from such experiments havedelineated a pathway( called receptor- mediated endo-cytosis) thatinvolves the internalization of the boundligand via coated pits and v… 相似文献
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采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮(RU486)和18-甲基炔诺酮(NG)对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因子和孕酮分泌的作用,结果显示RU486和NG能明显抑制培养细胞孕酮分泌,同时可拮抗入绒毛膜促性腺激素促进孕酮分泌的作用。但它们对颗粒细胞和卵母细胞分泌纤维蛋白溶酶原激活因子(PA)的作用没有明显的作用,提示RU486和NG发挥抗生育作用主要是通过影响内分泌,而不是通过影响PA分泌过程而实现的。 相似文献
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目的 :为了获得与临床相关的药物动力学资料 ,本实验通过给雄性大鼠枸橼酸西地那非灌胃后观察它们性活动的变化。 方法 :4 0只雄性SD大鼠 ,分成阴性对照组 (蒸馏水 )、枸橼酸西地那非低剂量组 ( 0 .0 8% )、中剂量组( 0 .2 4 % )和高剂量组 ( 0 .72 % )共 4组 ,与雌性大鼠成对合笼 ,观察并记录雄性大鼠捕捉潜伏期、爬高潜伏期、6 0min内捕捉次数和 6 0min内爬高次数。 结果 :与阴性对照组相比 ,西地那非高、中剂量组能极显著性提高雄性大鼠的捕捉次数 ,缩短捕捉潜伏期 (P <0 .0 1) ;高、中、低剂量组均能极显著性提高雄性大鼠的爬高次数 ,缩短爬高潜伏期(P <0 .0 1)。 结论 :西地那非能够显著提高雄性大鼠的性活动能力。 相似文献
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