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目的:观察大豆异黄酮(SI)对围绝经期大鼠卵巢促卵泡激素受体(FSHR)表达的影响,初步探讨大豆异黄酮作用于卵巢的分子机制。方法:采用自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型,分别给予低剂量(50mg/kg)、中剂量(158mg/kg)、高剂量(500mg/kg)的SI灌胃处理8周。采用放射免疫分析法(RIA)检测血清FSH水平,RT-PCR检测卵巢组织中FSHRmRNA的表达。结果:与青年对照组相比,围绝经期模型组大鼠血清FSH水平有所升高(P〈0.05),卵巢FSHRmRNA表达显著降低(P〈0.01)。与模型组相比,各SI组血清FSH水平的降低无统计学意义(P〉0.05),卵巢FSHRmRNA的表达量则显著升高(P〈0.05或P〈0.01)。结论:一定剂量的大豆异黄酮虽不能降低围绝经期大鼠血清FSH水平,但可明显上调衰老卵巢FSHRmRNA的表达。 相似文献
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目的观察大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对初老大鼠卵巢Bcl-2、Caspas e-3 mRNA表达及氧自由基含量的影响。方法利用自然衰老的雌性大鼠建立初老动物模型,连续灌胃给药8周后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测卵巢Bcl-2和Caspase-3 mRNA表达,采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法分别检测卵巢丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与初老组相比,各SI处理组卵巢Bcl-2 mRNA表达量和SOD的活性均明显增高、Caspase-3表达量明显下降,中剂量(158 mg.kg-1)和高剂量(500 mg.kg-1)SI处理组MDA含量也显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论大豆异黄酮上调卵巢Bcl-2、下调Caspase-3表达、抑制氧自由基生成并增强SOD活性,可能是其改善衰老卵巢功能的机制之一。 相似文献
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目的 了解影响低血糖发生发展及出现低血糖反应的病因,确立行之有效的预防及治疗方法.方法 对我院1997年7月-2010年7月收治的低血糖患者87 例进行回顾性分析.结果 1 型糖尿病从发现之日到出现低血糖反应最短1年,最长10年,平均5.5年;2型糖尿病自发病之日到出现低血糖反应最短8年,最长12年,平均10年.减少血糖控制不稳定或者忽高忽低的情况,积极治疗原发病,严格控制和监测血糖,可避免低血糖反应突然发生.结论 作为糖尿病的主要并发症低血糖反应目前有逐年上升的趋势,也是糖尿病患者出现低血糖脑病的主要原因之一.应予以积极的预防和治疗. 相似文献
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IL-2对抗精子抗体阳性大鼠附睾精子凋亡的影响及机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨IL 2对抗精子抗体 (AsAb)阳性大鼠精子凋亡的影响。方法 建立AsAb阳性大鼠动物模型 ,采用 3′ 原位末端DNA标记 (TUNEL)技术检测大鼠附睾精子凋亡率 ;应用化学比色法测定精子匀浆的总抗氧化能力。结果 AsAb阳性组大鼠精子凋亡率明显高于正常组 (P <0 .0 0 1) ;AsAb +IL 2给药组大鼠精子凋亡率与AsAb阳性组相比显著增高 (P <0 .0 0 1) ;AsAb阳性组大鼠精子匀浆总抗氧化能力与正常组比较显著降低 (P <0 .0 0 1) ;IL 2使AsAb阳性大鼠精子的总抗氧化能力进一步降低 (P <0 .0 0 1)。结论 抗精子抗体阳性大鼠精子凋亡率增加 ;IL 2显著促进精子凋亡 ,可能与氧自由基增多有关 相似文献
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目的 观察大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)及主要活性成分Genistein对初老大鼠卵巢及体外培养卵巢颗粒细胞中肝受体类似物-1(liver receptor homolog-1,LRH-1)基因表达的影响,初步探讨大豆异黄酮作用于卵巢的分子机制.方法 采用自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型,分别给予低剂量(50mg/kg)、中剂量(158 mg/kg)、高剂量(500 mg/kg)的SI灌胃处理8 w.分别采用原位杂交和RT-PCR检测卵巢组织中LRH-1 mRNA的表达.采用大鼠孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotrophin,PMSG)皮下注射法建立促卵泡发育模型,分离、培养颗粒细胞24 h后,给予大豆异黄酮主要活性成分Genistein (0、0.1、1、5、10、100 μmol/L)以及雌激素受体(estrogen receptor,ER)阻断剂ICI182、780(1μmol/L)继续处理细胞24 h,采用RT- PCR方法检测卵巢颗粒细胞中LRH-1 mRNA的表达情况.结果 各剂量SI处理组卵巢LRH-1 mRNA的表达(低剂量0.563±0.037,中剂量0.926±0.127和高剂量1.223±0.134),与围绝经期模型组(0.460±0.082)相比均显著增加(P<0.05).1~10 μmol/L的Genistein作用卵巢颗粒细胞24 h,LRH-1 mRNA的表达(分别为0.844±0.042,0.879±0.056,0.882±0.079)与空白对照组(0.678±0.052)相比均增加,结果具有统计学意义(P<0.05).ER阻断剂ICI182,780预处理细胞30 min后再给予Genistein继续处理细胞24 h后,发现1~10 μmol/L的Genistein上调LRH-1表达作用,并未受ER阻断剂的影响.结论 一定剂量的大豆异黄酮可明显上调衰老卵巢LRH-1 mRNA的表达,1~10 μmol/L的Genistein可上调体外培养大鼠卵巢颗粒细胞中LRH-1 mRNA的表达,可能并非通过经典ER介导的. 相似文献