逍遥散与文拉法辛联用抗抑郁的网络药理学机制研究

目的 运用网络药理学技术探讨逍遥散与文拉法辛联用抗抑郁的作用机制。方法 通过TCMSP、PubChem、OMIM、GeneCards以及UniProt等数据库获得逍遥散和文拉法辛治疗抑郁症的作用靶点；利用STRING网站得到蛋白互作网络；并通过Metascape网站对潜在作用靶点进行富集分析；使用Cytoscape软件绘制“靶点-成分-通路”可视化网络图。结果 逍遥散主要通过芍药苷、刺槐素、儿茶素、槲皮素等化学成分和文拉法辛联合作用发挥抗抑郁作用。逍遥散和文拉法辛治疗抑郁症的相关靶点共208个，主要为酪氨酸蛋白激酶（SRC）、信号转导和转录激活器3（STAT3）、转录因子AP-1（JUN）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）等。这些主要靶点作用于糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）、癌症通路（pathways in cancer）等43条通路，调节对受损的应答（response to wounding）、对无机物的应答（response to inorganic substance）以及细胞成分运动的正向调节（positive regulation of cellular component movement）、血液循环（blood circulation）和有机羟基化合物代谢过程（organic hydroxy compound metabolic process）等生物学过程发挥抗抑郁作用。结论 逍遥散与文拉法辛联用通过多靶点、多通路发挥抗抑郁作用，利用网络药理学预测中西药联合治疗疾病的作用机制值得深入探讨。     

增强磁共振成像对乳腺癌新辅助化疗后病理完全缓解的预测价值

目的 探讨增强磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)预测乳腺癌患者新辅助治疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)后病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)的准确性。方法 回顾性收集2020年3月至2022年4月期间于西南医科大学附属医院就诊并完成了NAC后行手术治疗的245例浸润性乳腺癌患者临床病理资料。根据免疫组织化学检测的激素受体(hormone receptor,HR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)结果分为HR⁺/HER2^–、HR⁺/HER2⁺、HR^–/HER2⁺及HR^–/HER2^–4个亚组。以术后病理学结果为金标准,与术前MRI评估的残余肿瘤大小作对比,分析MRI评价NAC疗效的价值。同时分析增强MRI评估结果预测pCR的...     

乳腺X线密度预测新辅助化学药物治疗效果的可行性分析：基于新改良病理评估标准

目的 探讨乳腺癌患者乳腺X线密度（mammographic density,MD）与新辅助化学药物治疗（neoadjuvant chemotherapy,NACT）效果之间的关系。方法 收集2019年1月至2021年12月期间在西南医科大学附属医院确诊为乳腺癌且符合本研究纳入和排除标准患者的临床病理资料,依据乳腺影像报告和数据系统第5版将MD分为a、b、c及d类4类。基于Miller-Payne和残余肿瘤负荷病理评估系统将残留癌细胞状态及淋巴结状态共同纳入形成新改良病理评估标准,用以评估乳腺癌NACT后的病理改变情况。采用原始模型（仅包括MD分类作为自变量）、最小调整模型（增加了年龄、体质量指数、绝经状态作为自变量）和完全调整模型（进一步包括了雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2、Ki-67、初诊时腋窝淋巴结状态和NACT方案）分析MD与NACT效果之间的关系,3个模型中均以MD分类a类为对照。结果 本研究共纳入287例符合研究条件的乳腺癌患者,其中MD分类a、b、c及d类患者分别为38、76、114及59例,NACT效果评估结果为L1、L2、L3、L4级的患者分别为14、74...     

梓醇防治阿尔茨海默病作用研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种缓慢发展的神经退行性疾病,发病机制复杂,至今尚无有效治疗药物.梓醇是一种环烯醚萜苷类化合物,在AD动物和细胞模型上的研究结果表明,梓醇具有保护神经、抗炎、抗衰老等作用,提示梓醇可能具有防治AD的作用.本文对梓醇抗AD作用及其机制进行综述,为防治AD药物的研发奠定基础.     

基于路径分析数学模型探讨逍遥散功效药队抗抑郁配伍关系

目的 采用路径分析数学模型定量表征逍遥散功效药队（健脾药队、疏肝药队）对整方抗抑郁药效的贡献。方法 大鼠适应性饲养1周后,基于行为学数据以及体质量,随机分为对照组、模型组、疏肝（25 g·kg^-1,柴胡、薄荷、白芍、当归）组、健脾（21.3 g·kg^-1,白术、茯苓、生姜、甘草）组、逍遥散（46.3 g·kg^-1,柴胡、当归、白芍、白术、茯苓、甘草、薄荷、生姜质量比为6∶6∶6∶6∶6∶3∶2∶2）组,制备慢性温和不可预知应激（CUMS）抑郁大鼠模型同时给药。对照组和模型组给予等量生理盐水,在给药1 h后开始造模,每天给药1次,持续28 d。在第0、1、2、3、4周分别对所有动物进行称体质量、糖水偏爱实验;在造模结束后对大鼠进行强迫游泳和水迷宫行为学测试。应用IBM SPSS Statistics 26软件,处理、分析行为学数据,并绘制路径分析效果图。结果 造模第4周,模型组大鼠体质量、糖水偏爱率、水迷宫穿越平台次数显著低于对照组（P＜0.05）,强迫游泳不动时间显著高于对照组（P＜0.05）。与模型组比较,各给药组体质量、穿越平台次数显著增加（P＜0.05、0.01） ,其中逍遥散组效果最优,健脾组效果次之,最后为疏肝组;各给药组糖水偏爱率显著增加（P＜ 0.01） ,逍遥散的作用优于健脾组和疏肝组,与对照组最为接近;各给药组不动时间显著减少（P＜ 0.05、0.01）,健脾的效果优于逍遥散和疏肝组。路径分析结果显示,体质量：疏肝药队对整方的作用是促进作用,但健脾药队具有抑制作用,疏肝药队的正向作用强于健脾药队的抑制作用;水迷宫实验：疏肝药队和健脾药队均发挥正向促进作用;糖水偏爱率：健脾药队对整方的贡献是正向促进作用,但疏肝药队是抑制作用,健脾药队的正向促进作用强于疏肝药队的抑制作用;强迫游泳：健脾药队的作用是正向促进的,但疏肝药队是抑制作用,疏肝的抑制作用强于健脾的正向作用。结论 与疏肝药队相比,健脾药队能更好地改善抑郁症行为学指标;路径分析模型可直观反映各药队抗抑郁作用的强弱,又能定量表征各药队对整方抗抑郁作用的贡献。