P选择素单抗对肝缺血再灌注时细胞凋亡的影响

目的 探讨Ｐ选择素及其单克隆抗体对肝缺血再灌注损伤及细胞凋亡的影响。方法 建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,分别采用免疫组化ＬＳＡＢ法和原位ＤＮＡ片段末端标记法检测有或无Ｐ选择素单抗治疗组肝组织中Ｐ选择素表达及凋亡细胞。结果 大鼠肝缺血再灌注时,肝组织出现显著病理改变及细胞凋亡,且Ｐ选择素在肝组织中表达;Ｐ选择素单抗作用且肝组织无明显病理变化且细胞增亡减少,肝组织中未见Ｐ选择素表达。结果 Ｐ选择素介导     

急性重症胰腺炎血液滤过治疗的机制

目的:探讨血液滤过减轻急性重症胰腺炎(SAP)全身炎症反应的机制. 方法:逆行性胰管注射50 g/L牛黄胆酸钠/自身胆汁制备犬SAP动物模型,2 h后实施血液滤过2 h,并设立对照组(制模后仅给予深静脉穿刺插管而不血液滤过).记录不同时间段心率,12 h处死动物后通过病理学评分评价肺、肝脏和胰腺组织损伤情况,Westen blotting法检测肺和肝脏组织核转录因子NF-κB的核移位及RT-PCR检测肿瘤坏死因子TNF-αmRNA表达,通过比较血滤组和对照组脏器组织炎性激活和损伤的情况,分析血液滤过的作用机制. 结果:血滤前心率两组之间无显著差异,血滤后各时间点均为对照细显著高于血滤组.病理学评分显示血滤减轻肺脏的损伤,而对肝脏和胰腺损伤作用不明显.NF-κB核移位和TNF-αmRNA表达均为血滤组低于对照组. 结论:血液滤过减轻肺、肝脏等远离病灶器官的炎症激活和损伤,这一作用可能同血液中致炎因子的滤过清除有关.     

肠壁穿刺逆行胰胆管注射牛黄胆酸钠重症急性胰腺炎造模

目的建立一种操作简单、病变典型且稳定性好的大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型。方法46只健康雄性SD大鼠分为SAP组和对照组,SAP组经肠壁穿刺逆行胰胆管注射5%牛黄胆酸钠,对照组同法注射等量0.9%生理盐水。两组大鼠分别于注射后3、6、12 h检测血清淀粉酶水平、胰腺组织的湿/干质量比率及病理组织学评分,观察24 h生存指数。结果SAP组各时间段血清淀粉酶和胰腺病理组织学评分均显著高于对照组,胰腺组织湿/干质量比率在注射后6、12 h显著高于对照组;其造模后24 h的总死亡率为70%(7/10)。结论经肠壁穿刺逆行胰胆管注射牛黄胆酸钠成功诱发大鼠SAP,其模型操作简单、可重复性好。     

三套管法大鼠原位小肠移植动物模型的改进

目的 对三套管法大鼠原位小肠移植动物模型进行改进,提高原位小肠移植的成功率.方法 取106只SD大鼠作为供、受体进行同种同基因原位无造瘘全小肠移植,动静脉吻合采用改良三套管法,其中受体肠系膜上静脉套管采用手术显微镜下套管.供体小肠近端与受体近端空肠端端吻合,远端与受体升结肠端端吻合.手术后存活超过3d即认为手术成功.结果 手术成功率为90.6％ (48/53),供体小肠热缺血时间为0,冷缺血时间为(30±2.48) min,手术成功后7d存活率为97.9％ (47/48).结论 在三套管技术的基础上,采用手术显微镜辅助下肠系膜上静脉套管,大大提高了该动物模型的成功率,缩短了手术技术的成熟时间.     

低分子肝素对肾缺血—再灌注损伤的防治作用

目的　探讨低分子肝素对大鼠肾缺血—再灌注损伤的防治作用。方法　建立肾缺血—再灌注损伤大鼠模型 ,实验动物随机分为正常对照组和低分子肝素治疗组及非治疗组。观察大鼠治疗前后肾组织中P 选择素表达、组织病理学与肾功能的改变 ,以及凝血指标和凝白酶原时间 (PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)的变化。结果　缺血—再灌注后大鼠肾脏P 选择素表达增高 ,出现明显的组织病理学改变及肾功能损害。低分子肝素治疗组肾组织中P 选择素表达受抑 ,病理学改变与肾功能损害减轻 ,且对PT和KPTT无明显影响。结论　低分子肝素对肾缺血—再灌注损伤具有防治作用 ,且对凝血指标PT和KPTT无明显影响。     

粘附分子P选择素单抗对肝缺再灌注损伤的影响

本研究旨在观察Ｐ选择素与肝缺血再灌注损伤的关系 ,以及Ｐ选择素单抗对缺血再灌注大鼠肝损伤的防治作用 ,现将结果报道如下。一、材料与方法1.动物模型 :雄性ＳＤ大鼠 (中国科学院 ) 4 5只 ,体重 (2 0 0± 10 )ｇ。 30ｍｇ/ｋｇ体重质量分数为 2 .5 %戊巴比妥钠腹腔麻醉 ,离断肝至横膈及腹壁的韧带 ,将供应肝左叶血的门静脉和肝动脉分支阻断 6 0ｍｉｎ后恢复灌注。动物随机分为Ｐ选择素单抗治疗组、非治疗组和对照组。分别按不同再灌注时间 (1、3、6、2 4ｈ)再分为 4组。治疗组为再灌注前 5ｍｉｎ于静脉注射Ｐ选择素单克隆抗体 (苏州医学院…