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目的 基于网络药理学探讨桂枝茯苓丸对任脉癥瘕类病“异病同治”分子机制研究。方法 基于TCMSP数据库获取桂枝茯苓丸有效成分及作用靶点;通过GenCards、DisGeNET、DrugBank数据库检索子宫腺肌病、甲状腺结节、乳腺结节相关疾病基因;利用韦恩图获取有效成分-疾病共有靶点,上传至STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络并分析其分子生物学机制;其后,借助DAVID数据库对共有靶点进行生物学功能和通路富集分析,进一步获取通路关键靶标,并结合BioGPS、DisGeNET、GenCards网站获取关键靶标的组织定位、蛋白归属、亚细胞分布的相关信息,最后进行分子对接验证。结果 获得桂枝茯苓丸有效成分共85个,其中(+)-儿茶素、豆甾醇分布范围较广,黄芩素、β-谷甾醇度值较高。获得有效成分-疾病共有靶点24个,由GO分析可知,桂枝茯苓丸治疗子宫腺肌病、甲状腺结节、乳腺结节主要集中在凋亡过程的正调控、炎症反应、细胞蛋白代谢过程的正调控、体液免疫反应及平滑肌细胞增殖的正向调节等生物过程中。信号通路主要富集在TNF、雌激素等信号通路,主要与机体免疫炎症反应、雌激素变化等密切相关。通过KEGG分析进一步筛选其关键靶标,发现主要存在于平滑肌、淋巴细胞、甲状腺、子宫等组织器官中。其后,将筛选的10个有效成分,12个靶点蛋白进一步进行分子对接验证,结果显示,(+)-儿茶素、豆甾醇在分子对接中分别与CXCL8、MMP9结合最紧密。结论 本文通过网络药理学初步发掘桂枝茯苓丸药效物质基础,及作用于子宫腺肌病、甲状腺结节、乳腺结节的关键作用靶点和相关分子生物学途径,其共病的机制主要涉及雌激素、肿瘤、炎症、免疫反应等信号通路,并与多个生物过程密切相关,可为深入研究桂枝茯苓丸“异病同治”作用机制提供研究方向。 相似文献
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