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1.
2.
3.
对两组病例,第1组61例无精子症病人,进行精液细胞学与睾丸针吸细胞学检查,第2组15例正常生育男性及4例无精子症病人,进行睾丸活检与精液细胞学检查,结果显示,第1组53例(占87,53/61)精液中检出生精细胞,检出病例中精液细胞学与睾丸针吸细胞学所反是央的生精细胞发育水平总符合率为91%,经X^2检验二者显著相关(P〈0.005);8例(占13%)精液细胞学检查未见生精细胞的病例,考虑梗阻性无精 相似文献
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薛国柱 《国外医学:生物医学工程分册》1996,19(2):63-68
组合性生物人工肝是由合成材料和生物材料结合而成。前者利于后者粘附并发挥功能,在肝衰时提供功能辅助,其效果优于传统的人工肝。 相似文献
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7.
奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3~7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P>0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效. 相似文献
8.
9.
全人源肝癌噬菌体单链抗体的筛选及特异性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对全人源肝癌噬菌体单链抗体库进行鉴定,筛选肝癌抗体,同时对抗体的活性及特异性进行鉴定。方法PCR鉴定阳性重组菌TG1中人肝癌ScFv的插入率。先以人成纤维细胞吸附后再以体外培养的肝癌细胞SMMC7721为抗原对所建抗体库进行3轮“吸附洗脱扩增”的亲和筛选。将筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定;通过ELISA法及FCM鉴定其与人肝癌细胞及正常细胞的结合活性。结果ScFv基因插入率为70%。在亲和筛选过程中,肝癌噬菌体单链抗体得到富集,收获率逐轮得到提高,第3轮为第1轮的214倍。筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定,均可检测到目的基因。ELISA分析结果显示18个克隆与SMMC7721呈阳性反应,阳性率为90%,15个克隆与成纤维细胞有交叉反应。得到3株肝癌单链抗体。ScFv的FCM鉴定表明,以正常胎肝细胞L02为对照,ScFv与肝癌结合比率为41.3%。特异性鉴定表明,其与肝癌细胞结合活性明显高于正常细胞。结论利用噬菌体抗体库技术结合减数筛选得到了肝癌噬菌体单链抗体及其基因,且筛选后的抗体片段与人肝癌细胞有特异性的结合活性。 相似文献
10.
目的 :进一步验证丁丙诺啡舌下含片用于中、重度癌痛患者的镇痛效果和不良反应 ,探索达到明显或完全疼痛缓解的用药剂量 ,以便更好地指导临床用药。方法 :采用多中心无对照开放试验。应用滴定法 ,调整日剂量 ,寻找 2 4h使癌痛患者无痛的给药剂量。结果 :中、重度癌症患者舌下含服丁丙诺啡 0 6 - 2 4mg·d- 1 的剂量 ,给药次数3- 4次 ,可明显或完全缓解疼痛。主要不良反应有头晕、思睡和恶心等。结论 :丁丙诺啡是一种镇痛效果较强 ,不良反应较轻 ,适用于中、重度疼痛的镇痛药 ,可用于癌痛患者第Ⅲ阶梯镇痛。 相似文献