环化酶激活剂对大鼠感觉神经元保护作用的实验研究

目的探讨环化酶激活剂（前列腺素E1、腺苷及Zn^2＋离子）对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用.方法在大鼠坐骨神经夹毁模型术后21 d,取背根节用图像分析法观测前列腺素E1（PGE1）、腺苷（Ade）和高Zn^2＋饲料（Zn^2＋）对背根节细胞数、核偏心率及核等圆径的影响,并与人胎盘神经生长因子（hNGF）的作用相比较.结果NGF及环化酶激活剂组与夹毁对照组相比都能增进背根节细胞的存活和减轻核偏移（P＜0.05）;NGF组和高Zn^2＋饲料组在背根节细胞存活数、核偏心率及核等圆径方面与假手术组无差别（P＞0.05）.结论PEG1、Ade及Zn^2＋离子等环化酶激活剂对DRG神经元均有保护作用,其中Zn^2＋离子的保护效应与NGF无差别.     

环化酶激活剂对周围神经损伤大鼠脊髓背根节感觉神经元的保护作用

目的:观察腺苷、前列腺素E1以及Zn2 等环化酶激活剂对周围神经损伤后脊髓背根感觉神经元的保护作用,并与神经生长因子的作用进行比较。方法:实验于1996-07在吉林医学院神经生物实验室进行。取SD大鼠60只随机分为6组(n=10):①前列腺素E1组:建立右侧坐骨神经夹毁模型,术后4h术侧股二头肌注射前列腺素E1溶液0.05mg/kg,1次/d,定时给药,连续14d。②腺苷组:造模同前,注射腺苷溶液20mg/kg,注射时间和部位同前列腺素E1组。③高锌组:造模同前,术前10d开始喂以高锌饲料(饲料锌含量为52.7mg/kg)。④神经生长因子组:造模同前,术侧后肢足跖皮下注射β神经生长因子溶液0.1mg/kg,注射时间同前列腺素E1组。⑤模型组:造模同前,注射0.5mL灭菌生理盐水,注射时间和部位同前列腺素E1组。⑥假手术组:手术但不夹毁神经,余同模型组。在造模后21d,取大鼠L5背根节用图像分析法观测细胞数、核偏心率及核等圆径。结果:经补充60只大鼠进入结果分析。①背根节细胞数:腺苷组及前列腺素E1组的细胞存活数均低于假手术组和神经生长因子组(P<0.05);各组背根节大、中、小细胞构成比例无差别(P>0.05),大细胞损失最大,其细胞平均数为假手术组的57.5%;中细胞损失最小,其细胞平均数为假手术组的89%。②核偏心率:神经生长因子组及高锌组与假手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。③核等圆径:神经生长因子组及高锌组与加手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。结论:腺苷等环化酶激活剂对周围神经损伤后的脊髓背根节神经元均有显著的保护作用,其中Zn2 的保护效应与神经生长因子无差别,腺苷、前列腺素E1保护效应低于神经生长因子。     

环化酶激活剂对大鼠背根节神经元的保护作用

目的 探讨环化酶激活剂对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用。方法 在大鼠坐骨神经夹毁模型术后21天，取背根节用图像分析法观测腺苷、前列腺素E1和Zn^2＋对背根节（DRG）细胞数、核偏心率及核等圆径的影响，并与人胎盘神经生长因子（hNGF)的作用相比较。结果 NGF及环化酶激活剂组与夹毁对照组相比都能增进DRG细胞的存活和减轻核偏移；NGF组及高Zn^2 饲料组在细胞存数及核偏心率、核等圆径方面与假手术组无差别。结论 腺苷等环化酶激活剂对DRG神经元均有显的保护作用，其中Zn^2 的保护效应与NGF无差别，腺甘、前列腺素E1保护效应低于NGF。     

神经原性因素对小鼠比目鱼肌胞吞作用的影响

本文报道用辣根过氧化物酶 ( HRP)酶标生化方法探讨神经原性因素对小鼠比目鱼肌胞吞作用的影响及其与肌萎缩的关系。坐骨神经鞘内注射秋水仙素诱发比目鱼肌去神经样改变 ,再用脑提取液处理秋水仙素小鼠比目鱼肌 ;用河豚毒素 ( TTX)毛细管埋藏坐骨神经鞘内 ;另将变性神经提取液注入正常及人工冬眠小鼠的比目鱼肌间隙。测定比目鱼肌 HRP摄取的相对含量及肌肉湿重和总蛋白量。结果表明 ,脑提取液可完全消除秋水仙素引起的胞吞摄取增加和肌肉湿重及总蛋白量的减少。河豚毒素比秋水仙素对肌肉的去神经样影响要小 ,变性神经提取液对正常及人工冬眠小鼠的肌肉胞吞摄取明显增强 ,但肌肉湿重及总蛋白量无显著改变 ,提示在生理情况下 ,脑源性神经营养性生物大分子是维持肌肉胞吞稳态的首要因素 ,正常神经支配的肌肉 ,变性神经产物显著诱导胞吞增强 ,但并不引起肌萎缩     

前列腺素E_1、人胎盘神经生长因子对周围神经损伤后运动恢复的作用

目的 探讨前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）、人胎盘种经生长因子（ＨＮＧＦ）对周围神经损伤后运动功能恢复的影响。方法 取大鼠 ３５只,作坐骨神经夹毁模型,术侧分别注射 ＰＧＥ１、ＨＮＧＦ１４日,用三导记录肌肉收缩张力,术后每日测术侧和正常侧足趾伸张距离的比值（ＥＴＳ／ＮＴＳ）及足印长度的均值（ＥＰＬ／ＮＰＬ）,并分别与生理盐水组及无神经损伤组进行比较研究。结果ＰＧＥ１和ＨＮＧＦ能明显缩短足趾伸张距离和足印长度的恢复时间,明显增进肌肉收缩力、加快收缩峰值速度和减轻肌肉萎缩率,但ＰＧＥ１的作用效果低于 ＨＮＧＦ结论 ＨＮＧＦ可能通过某些间接作用途径促进神经损伤后运动功能恢复;ＰＧＥ１能部分模拟 ＮＧＦ促进运动功能恢复的作用。     

实验研究：前列腺素E1、人胎盘神经生长因子对周围神经损伤后运动恢复的作用

目的 探讨前列腺素E1(PGE1)、人胎盘神经生长因子(HNGF)对周围神经损伤后运动功能恢复的影响。方法 取大鼠35只,作坐骨神经夹毁模型,术侧分别注射PGE1、HNGF14日,用三导记录肌肉收缩张力,术后每目测术侧和正常侧足趾伸张距离的比值(ETS／NTS)及足印长度的均值(EPL／NPL),并分别与生理盐水组及无神经损伤组进行比较研究。结果 PGE1和HNGF能明显缩短足趾伸张距离和足印长度的恢复时间,明显增进肌肉收缩力、加快收缩峰值速度和减轻肌肉萎缩率,但PGE1的作用效果低于HNGF。结论 HNGF可能通过某些间接作用途径促进神经损伤后运动功能恢复;PGE1能部分模拟NGF促进运动功能恢复的作用。     

人表皮生长因子对皮肤的保护作用

皮肤细胞表达 10种以上的生长因子 ,它们以自分泌和旁分泌的方式对细胞自身和邻近细胞进行多种调节[1] 。皮肤组织的基本细胞成员 :表皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等是表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)的靶细胞 ,提示 :表皮组织、真皮和皮肤血管的微循环系统都要受到EGF的调控。细胞外基质 (extracellularmatrix ,ECM )的分子组成、理化状态和代谢功能 ,也都要受到EGF直接或间接通过细胞进行的调节。ECM是细胞生存的微环境 ,也担负着细胞信号转导功能 ,直接关系到细胞增殖、生长和功能活动[2 ] 。生长因子是基因表达的…     

神经生长因子和前列腺素E_1对周围神经损伤后运动功能恢复的作用

目的研究神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）和前列腺素Ｅ１（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ１）对周围神经损伤后运动功能恢复的促进作用。方法清洁级ＳＤ大鼠，制备坐骨神经夹毁模型，术后每日分别局部给予一定剂量的ＮＧＦ、ＰＧＥ１和等渗盐水共１４天。术后２０天制备再生坐骨神经－胫前肌在体标本，用三导记录仪记录肌肉收缩张力曲线（ＣＴＣＭ），术后每日或隔日测夹毁侧和正常侧后足足印长度（ＰＬ）和足趾伸张距离（ＴＳＤ），以夹毁侧的ＰＬ值和ＴＳＤ值接近正常侧ＰＬ值和ＴＳＤ值作为该项运动功能恢复正常的标志。结果ＮＧＦ和ＰＧＥ１均有效地增进肌肉收缩张力，加快肌肉收缩峰值速度和减轻肌肉萎缩率，明显缩短ＰＬ和ＴＳＤ恢复正常的时间。结论外源性ＮＧＦ能明显促进周围神经损伤后运动功能恢复，ＰＧＥ１能部分模拟ＮＧＦ促进运动功能恢复的作用     

海藻酸钠在临床的应用

目的：对海藻酸的临床应用的纵深发展之势提起重视。方法：微机检索近几年来海藻酸临床应用的有关文献。结果：海藻酸钠可用于制备控释制剂、用作创作修复材料、治疗返流性食管炎、防治放射性损伤、恢复血容量、降血脂、降血糖、治疗习惯性便秘、增强免疫功能等，对改善水质，净化环境有一定经济价值，海藻酸钠无明显不良反应。结论：海藻酸钠的进一步开发，很有前途。