β-环糊精包合莪术挥发油的工艺研究

目的:研究β-环糊精包合莪术挥发油的最佳工艺.方法:正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收率、及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:挥发油: 环糊精(1: 8),包合温度为80℃,包合时间1 h,挥发油利用率为86%.结论:此工艺可以用于大生产.     

龙葵中的生物活性成分及其抗肿瘤作用的研究进展

龙葵中富含有多种活性成分,其中具有诸多药理作用的为生物碱类、多糖类及皂苷类等,论文对龙葵中的具有抗肿瘤活性化学成分的研究近况进行综述,为龙葵的深入研究提供进一步参考。     

CAChe6.1模拟软件优选灯盏花素环糊精包合工艺

目的:优选灯盏花素环糊精包合工艺。方法:以灯盏花素与不同环糊精包合物能量变化值为指标,通过CAChe6.1软件模拟灯盏花素环糊精包合过程并优选包合灯盏花素的最佳环糊精类型。结果:α-环糊精包合灯盏花素效果最佳,能量变化值最小,为14 k/mol。结论:该模拟软件优选工艺节省了大量时间,使具体试验得到优化。     

灯盏花素β-环糊精包合物在大鼠体内的药物代谢动力学研究

目的 研究灯盏花素β-环糊精包合物在大鼠体内的吸收情况.方法 采用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中灯盏乙素质量浓度,比较大鼠口服灯盏花素β-环糊精包合物和灯盏花素市售片的平均药时曲线及药物代谢动力学参数.结果 灯盏花素β-环糊精包合物最高血药浓度为0.338μg/mL,普通片最高血药浓度为0.184 μg/mL,包含物的口服吸收率优于普通市售片.结论 该方法线性范围良好,准确、方便、可靠,取样量少,灵敏度可达0.025 μg/mL,尤其适用于动物体内药物代谢动力学研究.     

土鳖虫钴-60辐照灭菌效果

土鳖虫药材经钴-60不同辐照强度灭菌,微生物限度可以达到药用标准,而且氨基酸、挥发油成分基本也无差异.因此采用钴-60照射灭菌法是可行的.     

灯盏花素β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:研究β-环糊精包合灯盏花素的最佳工艺. 方法:正交实验法.考察包合物得率和灯盏花素含量2个指标,用紫外光谱、差示扫描热量法、X射线衍射和核磁共振对包合工艺进行了验证.结果:优选工艺为:主客分子比(1∶2)、β-环糊精-水(1∶3)、包合时间(30 min).结论: 此工艺简便、易行、可靠.     

超微粉碎技术在仁术健胃颗粒剂中应用

目的:研究超细粉在仁术健胃颗粒中的应用.方法:药材经预处理后,采用TC20超微粉碎机将薏苡仁和炒白术药材粉碎成超细粉,直接入药,制成颗粒剂.结果:经扫描电镜、X射线能谱仪检测,二味药材的超细粉粒径均≤5 μm,正态分布测定分别为87.93%≤20μm和95.08%≤20 μm.制剂成型好,服用无砂粒感.结论:药材超细粉的在仁术健胃颗粒中的应用,是中药颗粒剂制法的创新,节省了辅料,保留了药材的有效成分,有利于制剂的成型,改善颗粒剂的稳定性.     

灯盏花素-β-环糊精包合物片剂的制备工艺研究

目的研究灯盏花素-β-环糊精包合物片剂的最佳工艺。方法采用正交试验设计法,以0.5,5,30 min溶出百分率为考察指标选择最佳工艺。结果优选工艺为交联羧甲基纤维素钠10%,微晶纤维素25%,甘露醇30%。结论所用方法制备灯盏花素β-环糊精包合物片剂合理、可行。     

高效液相色谱法测定枳术颗粒中柚皮苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定枳术颗粒中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-packCLC-ODS,流动相为乙腈-水(20∶80,磷酸调节pH值至3.0±0.1),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.1208μg~3.0200μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.1%(RSD=2.0%)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、分离度与重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制。     

龙葵中的生物活性成分及其抗肿瘤作用的研究进展

龙葵中富含有多种活性成分,其中具有诸多药理作用的为生物碱类、多糖类及皂苷类等,论文对龙葵中的具有抗肿瘤活性化学成分的研究近况进行综述,为龙葵的深入研究提供进一步参考.