一种用家用微波炉抗原修复的方法

我们在做免疫组化SABC法过程中,采用一般家用微波炉抗原修复,整个实验过程如下:(1)石蜡切片经二甲苯脱蜡至蒸馏水。(2)抗原修复:中等火力,5min×2,在微波炉中静置15min,然后置于室温,冷至50℃以下。(3)以下步骤参照试剂说明书。 在整个实验过程中,关键是第2步抗原修复,我们采用2个5min,中等火力,切片在枸椽酸中沸腾,结果良好;如果在第2个5min抗原修复时,液体不沸腾,抗原得不到充分暴露,那么,在显色反应中标本根本不显色,此时,可再经微波处理5min至沸腾。仍可取得良好效果。     

中国人群MEFV基因多态性研究

目的:探讨中国人群MEFV基因多态性的特点。方法:收集57份中国人外周血全血标本,运用反向杂交的方法检测MEFV基因常见的12个突变位点。结果:57份标本中正常野生型的有26份,发生突变的有31份,突变率为54.39%(31/57)。共发现9种突变类型,其中发生E148Q突变的有26例,突变率最高,为45.61%(26/57)。结论:中国人群MEFV基因有相当高的突变率,E148Q突变率最高。     

大鼠全身辐射损伤后小肠吸收功能变化的研究

为了研究大鼠全身辐射损伤后小肠吸收Ｌ-酪氨酸(Ｔｙｒ)的变化,用在体门静脉取血法研究了6Ｇｙ　60ＣＯγ线全身一次照射后不同时间以及不同剂量照射后第3天大鼠小肠吸收Ｔｙｒ的变化,并测定相应的小肠上皮细胞计数、小肠粘膜钠-钾-ＡＴＰ酶(Ｎａ+-Ｋ+-ＡＴＰａｓｅ)活性以及Ｎａ+的跨膜转运。结果:6Ｇｙγ线全身照射后第3天出现小肠对Ｔｙｒ的吸收障碍,以后很快恢复,并持续在正常水平。随着照射剂量的加大,吸收障碍加重,但3Ｇｙ以下剂量照射,则不出现Ｔｒｙ的吸收障碍。小肠上皮细胞计数、Ｎａ+-Ｋ+-ＡＴＰａｓｅ活性和Ｎａ+的跨膜转运的变…     

谷氨酰胺对氟尿嘧啶诱导的大鼠小肠结构及其饮食量变化的影响

肠道尤其小肠是放疗和化疗药物的敏感组织，常造成患者出现消化道结构和功能的严重损伤，成为放、化疗疗程的一个限制因素。为寻找一种能减轻肠道化疗损伤的营养物，本实验观察了谷氨酰胺对氟尿嘧啶化疗大鼠小肠结构和饮食量等的影响。材料和方法健康雌性ＳＤ大鼠２４只，...     

OK-432和IL-2联合用药对C57BL/6 小鼠Lewis肺癌的抑制作用及Bcl-2表达的影响

目的 研究A组溶血性链球菌冻干生物制剂OK-432联合白细胞介素2（IL-2）对小鼠C57BL/6Lewis 肺癌（LLC）生长的抑制作用及对Bcl-2表达的影响。方法 将40只C57BL/6荷瘤LLC小鼠分4组,分别用生理盐水、OK-432、IL-2和OK-432联合IL-2处理,观察用药后肿瘤生长的状况, 用抗鼠bcl-2单克隆抗体进行SABC免疫组化技术半定量测定Bcl-2在Lewis肺癌原发灶中的表达。结果 OK-432/IL-2抑制肿瘤作用强,抑瘤率为60%,（P<0.05）。对照组中的Bcl-2的表达明显高于联合用药组（P<0.05）。结论 OK-432与IL-2有明显的协同抗肿瘤活性,其杀瘤过程主要为对瘤细胞的直接或间接攻击,并促进体内多种反应细胞相互作用,其机制可能与抑制Bcl-2基因的表达、诱导瘤细胞的凋亡有关。     

氟尿嘧啶对大鼠小肠结构及饮食量的影响

通过探讨氟尿嘧啶对大鼠小肠结构及饮食量的影响,得出结论,氟尿嘧啶可明显降低大鼠的每日饮食量,明显损伤小肠的结构,导致门静脉压下降和门静脉血流量减少。     

研究小肠吸收的常用方法

本文较全面地概括了研究小肠吸收的常用方法,并对其中应用较多的肠灌注法和外翻肠囊法作了较为详尽地介绍     

脐带血干细胞移植中脐带血收集法介绍

于目前临床上造血干细胞移植应用比较多的是骨髓造血干细胞移植 ,而骨髓造血干细胞移植要求干细胞供给者应与患者HLA(组织相容抗原 )相合 ,且来源较有限。为此 ,介绍一种脐带血干细胞移植法 ,该法操作简单、无菌 ,易于运输与长期保存 ,且质量高 ,来源丰富 ,值得在临床上推广。     

OK-432/IL-2对Lewis肺癌的抑制作用

OK-432/IL-2治疗60只C_(57),BL/6 小鼠体内移植性路易氏肺癌(Lewis lung cancer,LLC).实验结果如下:①治疗前15d中,Ⅲa、Ⅲb及Ⅳ组肿瘤直径始终小于Ⅰ、Ⅱ组,P<0.01,在>15d的治疗过程中,各组肿瘤直径趋于一致.②第15dⅠ、Ⅱ两组肿瘤重量明显大于 Ⅲa、Ⅲb及Ⅳ组,P<0、05.③Ⅰ、Ⅱ两组的肺转移瘤发生较Ⅲa、Ⅲb及Ⅳ组早,且前者转移灶数目较后者多,P<0.01.④15 d或 20 d,Ⅲa、Ⅲb及Ⅳ组的NK细胞活性及淋转刺激指数(SI)均高于 Ⅰ、Ⅱ组,P<0.01.     

SETD4蛋白在Bac-to-Bac杆状病毒系统的表达

目的　通过昆虫杆状病毒表达系统表达SETD4（SET domain-containing 4）蛋白,并纯化SETD4蛋白,为深入探讨SETD4的功能奠定基础。 方法　提取小鼠正常肝组织的RNA,通过RT-PCR扩增SETD4基因,并克隆至pFastBac-HTB构建重组载体,再转座获得重组杆粒;通过脂质体介导将重组杆粒转染SF9细胞产生重组病毒,扩增病毒感染细胞并获得重组蛋白;利用Ni2+亲和柱来纯化蛋白,并通过Western Blot及考马斯亮蓝染色鉴定SETD4蛋白。 结果　经双酶切鉴定及测序证实SETD4基因插入了供体质粒;经PCR鉴定证实SETD4基因插入了穿梭载体;经考马斯亮蓝染色证实纯化得到重组蛋白,用His-Tag抗体和SETD4特异性抗体在50 kD处可检测到目的条带。 结论　成功利用昆虫杆状病毒表达系统够表达了SETD4,并纯化了SETD4。