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用免疫组织化学ABC法,研究了降钙素基因相关肽(CGRP)免疫反应神经纤维在大鼠胆总管末端与十二指肠连接处的分布。大鼠的胆总管末端有较丰富的CGRP免疫反应神经纤维,它们多呈串珠(膨体)状,少数为无膨体的细长纤维。CGRP-IR纤维主要分布肌层及血管周围,在神经纤维的附近可见到含CGRP-IR阳性颗粒的肥大细胞。本实验为神经免疫调节机制的研究提供了形态学依据。 相似文献
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<正> 股骨两端较粗,中部略细。其骨干有一轻度向前外的弧形,后面中部有两条纵行的骨嵴,称粗线,可作为开放整复骨折时对位的良好标志,其下端膨大,形成内、外侧髁,其前面的关节面称髌面;后面两髁之间有一髁间窝;内、外侧面分别有内、外上髁。内上髁顶部的三角形小结节,称收肌结节,结节后面为腓肠肌的附着 相似文献
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在69具成人(男49女20)防腐尸体上,对锁骨下静脉、头臂静脉及上腔静脉的长度、外径以及两侧头臂静脉间夹角作了测量,同时观察了颈内静脉、锁骨下静脉的瓣膜,结果如下:1.颈内静脉:长度(自二腹肌下缘至静脉角)左侧为97.4±13.4(61.0-129.0)mm,右侧为98.9±15.1(59.0-133.0)mm;下1/3段外径:左侧为7.8±2.8(3.0-16.0)mm,右侧为8.3±2.6(3.0-13.0)mm;瓣膜:左侧下1/3段有双瓣4例, 相似文献
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目的:通过检测Survivin和基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase 2,MMP-2)在乳腺癌组织中的表达,研究两者的相关性及其在乳腺癌发生发展中的意义。方法:用免疫组织化学S-P法检测114例乳腺癌中Survivin、MMP-2的表达,分析其相关性及二者与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率的关系。结果:Survivin、MMP-2在乳腺癌中的阳性表达率分别为71.05%和75.40%,显著高于两者在正常乳腺中的表达率,且二者表达呈正相关(P<0.05);并均与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率密切相关(P<0.05)。结论:Survivin、MMP-2基因表达与乳腺癌的发生发展密切相关,联合检测有助于乳腺癌预后的判断。 相似文献
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目的研究中国人群中GZMB基因多态性位点与白癜风疾病状态的遗传学关联。方法对包含303例白癜风患者及797例健康对照在内的1 100例中国汉族受试者覆盖GZMB基因的15个单核苷酸多态性位点进行基因分型。通过Logistic回归模型的方法分析了相关位点对白癜风患病风险的贡献。此外,还进行了单倍型的相关分析。结果确定出一个位于GZMB基因外显子区域的错义突变rs8192917与白癜风显著关联(OR=1.49,P=0.000 1)。单倍型分析差异无统计学意义。结论本研究确认在中国汉族人群中GZMB基因上的错义突变位点rs8192917与白癜风的疾病状态存在显著性关联。 相似文献
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踝关节的横及冠状断层影像解剖学 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:为踝关节病变的影像学诊断提供解剖学基础。方法:①观测15例干性胫、腓及距骨的关节面。②成年男尸右足标本7例,先依骨性标志画线,新鲜2例画线后,各行轴位CT、MRI扫描及冠状位MRI扫描后冻硬,再切制横断层4例,冠状断层3例。结果:①距骨上关节面前、后宽为30.2、23.5mm;距骨内、外踝关节面矢状径与垂直径分别为30.8、14.9mm与27.5、23.7mm;外踝关节面前缘至距骨颈后缘间距为9.3mm。胫骨内踝与腓骨外踝关节面矢状径与垂直径分别为21.8、14.7mm和16.9、21.6mm。②观察了每一断层内关节及周围结构的形态、毗邻及其在连续断层的变化规律,并匹配相应CT及MRI。距骨滑车上关节面前宽32.9mm,距骨上、胫骨下关节面软骨厚1.7mm与1.8mm,胫距关节、内踝处及腓距关节腔径值分别为2.4、2.8、1.4mm,骨间韧带长1.8mm。结论:踝关节的断层解剖,为影像学诊断及关节镜技术等提供了解剖学依据。 相似文献
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中西医结合治疗慢性溃疡性结肠炎77例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,笔者采用中西医结合方法治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)77例,并与西医治疗的48例进行对比,疗效满意,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料 125例均为本院门诊患者,随机分为2组.治疗组77例:男48例,女29例;年龄19~57岁,平均年龄36.5岁;病程6个月~12年,平均病程6.3年.对照组48例:男29例,女19例;年龄20~59岁,平均年龄37.8岁;病程10个月~13年,平均病程6.8年.2组患者一般资料及病情方面大致相同,具有可比性(P>0.05).1.2诊断标准参照文献[1-2]中相关标准确诊,中医辨证属脾虚失运、湿热蕴结型. 相似文献
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目的 构建β淀粉样前体蛋白裂解酶(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme,BACE)基因的真核表达载体,为修复阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)损伤神经元奠定基础。方法采用RT-PCR方法,从人的成神经细胞瘤的总cDNA中,扩增出1.5kb的BACE cDNA片段,再用BamHI和XhoI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒;以免疫细胞化学法检测BACE基因的表达情况。结果人BACE基因的cDNA已克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1质粒中;经脂质体转染COS-7细胞后,并由潮霉素进行筛选,可见转染细胞胞浆中和胞膜上有较高量的BACE蛋白表达。结论成功构建了pcDNA3.1-BACE的真核表达载体,为研究BACE基因在AD发病机制中的作用及抑制BACE,为治疗AD奠定一定的实验基础。 相似文献
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