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本文对我院 1 999年住院的 1 38例妊高征患者及围产儿 1 4 3例作一分析 ,着重探讨重度妊高征对孕产妇和围生儿的影响。1 临床资料1 1妊高征发生率 我院 1 999年 1月至 1 999年 1 2月产科妊高征为 1 38例 ,发生率为 6 1 4 %。妊高征组中 ,轻度妊高征 37例 ,占 2 6 8% ;中度妊高征 38例 ,占 2 7 5 % ;重度妊高征 6 3例 ,占 4 5 7% ,其中先兆子痫 6 0例 ,子痫 3例。1 2孕妇年龄、产次、分娩孕周 孕妇年龄为 2 0~39岁。 2 0~ 2 5岁占 31 0 % ,2 6~ 30岁占 5 6 0 % ,31~ 35岁占 9 4 % ,36~ 39岁占 3 6 %。初产 1 2 5例 ,经产 1 3… 相似文献
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原发性膝骨性关节炎是临床上最常见的退行性骨关节病,其发病除中老年人较多之外,青年人患病也不少见,常合并继发性骨膜炎,偶见关节积液者。2002年1月—2004年2月,笔者采用中药汽雾透皮疗法加离子导入法协同治疗膝骨性关节炎88例,并与单纯使用电疗仪同方药离子导入治疗44例对照,现报道如下。 相似文献
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羊水过少90例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨羊水过少相关因素、B超诊断标准、对围生儿的影响及正确的处理方法。方法 :回顾分析我院 2 0 0 1年 1月至 12月收治的羊水过少 90例临床资料。结果 :羊水过少发生率为 3 .2 %。以AFI≤ 8 为标准拟诊羊水过少 ,敏感性为 0 .84,特异性为 0 .83 ,如以AFI <9 为标准 ,敏感性为 0 .96,特异性为 0 .5 6。羊水过少组妊高征、IUGR的发生率 ( 10 .0 % ,4.4% )明显高于正常组 ( 2 .5 % ,0 % ,) (P <0 .0 5 ) ;羊水过少组延期妊娠的发生率 ( 43 .3 % )明显高于正常组 ( 19.1% ) (P <0 .0 1)。羊水过少组 ( 2 8.8% ,17.8% )的羊水粪染率、胎儿宫内窘迫率明显高于对照组 ( 11.7% ,5 .8% ) (P <0 .0 1)。羊水过少组剖宫产率为 95 .6% ,无孕产妇及新生儿死亡。结论 :以AFI≤ 8cm为羊水过少B超诊断标准是适当的 ,敏感性、特异性均较好。羊水过少的发生与延期妊娠、妊高征、IU GR关系密切 ,及时处理 ,能有效降低围生儿病死率。羊水过少能明显增加羊水粪染率、胎儿宫内窘迫率 ,羊水过少一经确诊 ,应除外胎儿畸形 ,及时采取措施 ,必要时以剖宫产终止妊娠为宜 相似文献
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(一) 概述利用计算机进行文献检索是情报工作现代化的重要手段之一。目前我国已引进美国国立医学图书馆的MEDLARS数据库,基本可以满足读者对外文医学文献的检索要求。但是,MEDLARS只收入30余种中文医学期刊,而中国生物医学文献数据库尚未建立。为了满足读者对中文医学 相似文献
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全国科技情报系统微机应用工作座谈会于1984年9月23~27日在南京召开。参加会议的有各省、市、自治区、各部委情报所及部分高校的代表共97人。会议认为,我国科技情报系统微机的应用工作已具有了一定的物质基础和技术力量。已建成一批能够实用的微机情报系统,在各种应用模式和各个应用方向上也出现一些可以推广的系统,并开始了微机局部网络的应用研究,为进一步发展微机应用奠定 相似文献
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目的构建肌凝蛋白轻链-2(MLC-2v)启动下HIF-1α及人NIS慢病毒真核表达载体,探讨外源基因在心肌细胞中的特异性表达和NIS作为报告基因的可行性。方法应用基因重组技术构建慢病毒(Lv)-延长因子(EF)1-HIF-1α-内部核糖体进入位点(IRES)-NIS及Lv-MLC-HIF-1α-IRES-NIS慢病毒表达载体。对重组质粒进行酶切、测序鉴定后,采用脂质体转染法将重组质粒转入Hela细胞。细胞免疫荧光及Westernb1a分别验证HIF-1α及NIS蛋白在细胞中的定位及定量表达;制备重组病毒,分别以不同的感染复数(MOI)感染H9C2大鼠心肌细胞、NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞和L6大鼠骨骼肌成肌细胞,Westernb1a确定最佳MOI并验证MLC·2v启动子的特异性;分别行H9C2细胞动态摄碘和NaClO4抑制实验。采用两样本t检验分析数据。结果成功构建Lv-EFl-HIF-1a-IRES-NIS及Lv-MLC-HIF-1α-IRES-NIS慢病毒表达载体。2种质粒分别转染Hela细胞,免疫荧光显示HIF-1α蛋白表达于胞质,NIS蛋白表达于胞膜;Westernb1a显示EFl启动下2种蛋白质的表达量多于MLC-2v启动下相应表达。Westernb1a蛋白检测后测定蛋白灰度值,阳性对照组NIS及HIF-1α灰度值分别为69-8和71-9,EF1启动下分别为109-4和92-7,MLC-2v启动下分别为141-9和132-4。Lv-MLC-HIF-1α-IRES-NIS病毒感染H9C2细胞,MOI为20时NIS蛋白表达最高,为最佳MOI。2种病毒以MOI为20分别感染H9C2、NIH-3T3及L6细胞,Westernb1a显示EF1启动下NIS蛋白在3种细胞中均有表达,灰度值分别为23.4、29.8和28.6,相差较小。MLC-2v启动下仅H9C2细胞中有大量NIS蛋白表达,NIS蛋白在H9C2、L6及NIH-3T3细胞的灰度值分别为157.9、178.8和2173。H9C2细胞的摄碘高峰时间为40min,峰值为4287.2计数·min-1,是阴性对照组(254.g计数·min-1)的16.85倍(t=5.34,P〈0.01)。摄碘可被NaC国O4抑制,抑制率达85.5%(t=21.3,P〈0.01)。结论MLC-2v可启动治疗基因HIF-1α及报告基因NIS在心肌细胞中特异性表达,表达的NIS蛋白具有摄碘功能,为NIS作为报告基因监测外源基因的靶向治疗奠定了基础。 相似文献