大鼠肝纤维化－肝癌模型的形态学研究

大鼠肝纤维化－肝癌模型的形态学研究于洁王宝恩李英肝纤维化与肝癌的内在相关性是研究肝癌发生机制的一个重要方面。本研究旨在模拟人类肝硬化合并肝癌的发病模式，建立肝纤维化基础上诱发动物肝癌的模型，为研究由肝纤维化演变为肝癌的机制提供实验基础。一、材料与方法...     

普及原发性肝癌化疗栓塞简易诊疗法的临床研究

经导管治疗原发性肝癌(简称肝癌),国外自70年代末已逐步普及,国内在80年代初亦相继在大城市中的某些医院开展,国内外的经验皆证明,本疗法是当前保守治疗中最有效的疗法.国内影响普及本疗法的主要障碍在于资金、设备不足,难以普遍在市、区     

单味生、熟大黄治疗二种消化道急症的临床观察

本文对生、熟大黄及西药治疗急性上消化道出血、急性菌痢进行了临床观察比较,结果表明:生、熟大黄对治疗急性上消化道出血均有较好的止血作用,相同剂量下生大黄的止血作用更明显,但熟大黄胃肠道反应小,可大剂量应用。对急性细菌性痢疾的治疗结果提示:生、熟大黄与西药组疗效一致,但熟大黄组副作用小,患者康复快。     

肺血管扩张在肝肺综合征发病机制中作用的研究进展

肺血管扩张是肝肺综合征的主要发病机制,然而导致HPS肺血管扩张的机制相当复杂,至今仍不清楚.目前认为肺血管内巨噬细胞聚积和雌激素升高导致的血管活性因子增多和活性增强可能与此有关,近年来这方面的研究很多,本文对此作一综述.     

大黄对脂质过氧化物——丙二醛的影响

应用富含脂质过氧化物丙二醛的鼠民中药大黄孵育,观察药物对ＭＤＡ的影响。结果显示,大黄对ＭＤＡ呈明显抑制作用,且抑制作用有明显的量效关系。提示临床应用大黄可以抑制ＭＤＡ生成过多,从而减少轻组织器官损伤,防止痛情恶化。     

黄芪刺激体外培养的大鼠肝卵圆细胞生长的作用

目的探讨黄芪对体外培养的大鼠肝卵圆细胞生长的影响。方法从喂饲含0．1%乙硫氨酸的胆碱缺乏性饮食4～6周的大鼠肝脏中分离出肝卵圆细胞,用RT-PCR、免疫组化、Westem blot等方法对培养的细胞进行鉴定。MIT法观察不同浓度黄芪对肝卵圆细胞生长的影响；Giemsa染色法观察细胞表型的改变情况；碘化丙啶染色流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果所分出的细胞既表达干细胞标志物c-kit,也表达胚胎肝细胞标志物甲胎蛋白、胆管细胞标志物OV6和CK19,此外还表达成熟肝细胞标志物白蛋白,认为它们是大鼠肝卵圆细胞。从0．125mg/ml～4mg/ml黄芪处理肝卵圆细胞48h后都有促进其生长的作用,其中2mg/ml黄芪刺激生长作用最明显(P＜0．05)。2 mg/ml黄芪处理肝卵圆细胞48h后既出现了一些增殖能力强的细胞,也出现了一些核质比低的细胞,此时细胞周期测定结果显示处G_2-S和M期的细胞比未用黄芪处理的对照细胞增多。结论黄芪具有明显的刺激体外培养的肝卵圆细胞生长的作用。     

多器官功能障碍综合征中医证型诊断标准的研究

多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）是临床常见的危重症，是指严重感染、创伤、休克、大手术、重症胰腺炎等原发病发生24h后，机体同时或序贯发生两个或两个以上器官或系统功能障碍的临床综合征，属中医“脱证”的范畴。目前，对MODS中医证型的诊断尚未完全一致。本研究前瞻性地收集了410例包含中医信息的MODS患者临床资料，对其进行统计学分析，并结合专家意见，初步建立了MODS中医证型的诊断标准。     

复方清热颗粒治疗急性肺炎疗效观察

目的观察复方清热颗粒治疗急性肺炎的临床疗效。方法将129例急性肺炎患者随机分为对照组68例与治疗组61例,均予抗炎治疗,治疗组加用复方清热颗粒;比较两组体温、咳嗽、咯痰、音、血白细胞、胸片、血降钙素原水平、临床疗效及住院时间、住院费用。结果治疗组体温降至正常天数,咳嗽、咯痰、音消失天数,住院天数明显短于对照组;住院费用亦低于对照组;治疗后血降钙素原水平降低较对对照组更明显;其显效率及总有效率均高于对照组。结论中药复方清热颗粒治疗急性肺炎疗效确切。     

中西医结合治疗溃疡病大出血

溃疡病大出血是临床常见的急重症之一,需要内外科紧急抢救止血。在内科治疗中及时快速止血是急救中的重要环节。直接影响着抢救效果及预后。为了进一步提高疗效,我科自1976年9月开始采用以中药为主的中西医结合治疗溃疡病大出血,在临床实践中收到较好的效果。现将住院患者经中西医结合治疗的100例与1973年1月至1976年8月住院患者单纯西药治疗的111例作为对照,进行疗效比较,结果:     

白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α对大鼠肝星状细胞c-jun基因表达的调节作用

目的 探讨白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠鼠肝星状细胞c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系中加入IL-1βg/L、TNFα30μ/L，于8h、24h、48h、72h4个时间点收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量PCR方法测定c-jun的基因表达水平。结果IL-1β组肝星状细胞c-jun基因表达水平在8h、24h、48h3个时间点均明显高于对照组；8h最高，为对照组的3倍。TNFα组肝星状细胞c-jun的基因表达水平在8h、24h、48h、72h均明显高于对照组：8h最高，为对照组的4倍。结论IL-1β、TNFα可增强肝星状细胞c-jun基因的表达。