伤寒并发中毒性脑病等多破器并发症2例报告

近来,我科收治某单位暴发流行的24例伤寒患者中,有两姐妹同时出现多种严重并发症,现报告于下:例1:女,35岁,因持续发热15天于1989年7月22日入院。入院后体温持续在39～40.5℃,伴腹泻3—4次/日无脓血之稀水便。血培养伤寒杆菌生长。     

疟疾患者被疟原虫感染的红细胞膜蛋白分子量的测定

被恶性疟原虫感染的红细胞(PRBC)与脑血管内皮细胞(EC)之间的粘附是脑型疟发作的关键。实验室中发现PRBC膜表面存在一种由寄生于其内的恶性疟原虫所合成的蛋白质,当这种膜蛋白的分子量达到260kd以上时,PRBC就表现出极强的粘附性。我科采集了正在发作的间日疟、恶性疟及脑型疟患者的血样,测定其PRBC膜蛋白分子量,结果发现,脑型疟患者PRBC上存在260kd及大于260kd的高分子量膜蛋白,而恶性疟与间日疟患者膜蛋白分子量低于260kd。     

肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的初步临床观察

重型肝炎由于病情严重,发展迅速,临床死亡率较高,到目前为止尚无满意的治疗方法。国内从1988年开始探索,从乳猪新鲜肝脏制备具有促进肝细胞DNA合成的低分子量多肽类物质,命各为肝细胞生长素(Hepa-tocyte Growth Factor,HGF)。使重型肝炎尤其是慢性重型肝炎的治疗有了新的措施。我科自1990年开始试用HGF治疗慢性重型肝炎取得初步效果,现报道如下:1 材料与方法1.1 病例选择 治疗组21例中,早期病例9     

以超短波为主的光、电治疗乙型慢性迁延型肝炎30例疗效观察。

本文以超短波为主的光、电物理治疗乙型慢性迁延型肝炎30例的效果,与模拟红外线信息治疗组30例对照,结果表明治疗组治愈率、总有效率均优于对照组。以超短波为主的光、电治疗有效原理可能为超短波的热效应改善肝脏微循环和特殊的非热效应加强肝脏解毒功能,提高机体免疫力的综合效果。此疗法可作为治疗病毒性肝炎或其他原因引起肝功能受损的一种方法。     

DNA分子杂交法检测乙型肝炎患者血清中HBV—DNA结果分析

我们自1988年以来,采用~(32)P标记的HBV—DNA探针对634例乙型肝炎患者进行了HBV—DNA检测。现将结果报告如下。病例来源 634例乙型肝炎均为我科住院患者,经临床及实验室检查确诊的各型乙型肝炎患者。诊断标准均符合第四次全国病毒性肝炎会议制定的标准。     

乙肝疫苗对376例健康人体免疫效果的观察

近年来国内外使用乙型肝炎疫苗对母婴传播及成人预防HBV感染方面有了大量研究。在国内对新兵及驻地军人的观察也有报道。但对进入战区兵员的乙型肝炎传播问题尚未解决。本文采用DME方法(Desigm Measurement Evaluation)作前瞻性设计试验,对老山前线某参战部队人员使用国产血源乙型肝炎疫苗的免疫效果观察如下: 一、材料与方法 1987年3月至1988年3月对老山某部参战人员,抽样符合本试验标准376人作为观察对象。 1.DME设计方案:按Ⅰ型随机全盲法。     

脑型疟患者红细胞膜蛋白分子的表达

目的： 为研究脑型疟发病机制及防治提供理论依据。方法： 应用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳 （ＳＤＳ－ＰＡＧＥ） 技术, 对云南省１９ 例脑型疟患者感染红细胞 （ＰＥ） 表达的红细胞膜蛋白１（ＰｆＥＭＰ－１） 进行分析, 并分别与４３ 例恶性疟、９ 例间日疟患者ＰＥ表达的ＰｆＥＭＰ－１和ＰｖＥＭＰ－１及６ 例健康人红细胞膜蛋白（ＥＭＰ） 进行比较。结果： 脑型疟患者ＰＥ存在高表达的高分子量ＰｆＥＭＰ－１, 分子量为２６０～３２０ ｋＤａ。恶性疟及间日疟患者ＰＥ不表达２６０ ｋＤａ 以上的高分子量ＰｆＥＭＰ－１,分别测到分子量最大为２４０ｋＤａ 的ＰｆＥＭＰ－１和１８０ ｋＤａ的ＰｖＥＭＰ－１。健康人对照组ＥＭＰ分子量为１４０ ｋＤａ。结论： 脑型疟患者ＰＥ高表达的不同高分子量ＰｆＥＭＰ－１ ２６０～３２０ ｋＤａ, 与脑血管内皮细胞（ＥＣ） 不同受体蛋白ＣＤ３６、血小板反应蛋白 （ＴＳＰ）、细胞间粘附分子１ （ＩＣＡＭ－１）、血管细胞粘附分子１ （ＶＣＡＭ－１） 和内皮白细胞粘附分子１（ＥＬＡＭ－１） 及硫酸软骨素Ａ （ＣＳＡ） 的结合是脑型疟发病的分子基础, 可导致脑型疟患者发生昏迷。     

脑型疟疾的血液流变学改变与复方丹参的治疗作用

脑型疟疾的微循环观察主要表现为管袢数目减少,口径挛缩,管袢周围有点状或片状渗血等从而提示脑型疟疾存在着血液流变学改变。我科于1989年5月至同年10月在云南省西双版纳地区勐腊县对6例脑型疟疾进行了血液流变学治疗前后的自身对照观察,取得了初步资料现报告如下:     

Antigenic variation and cytoadherence of PfEMP1 of Plasmodium falciparum-infected erythrocyte from malaria patients

Objective To approve a theoretical basis for the molecular pathogenesis of human cerebral malaria and treatment with prevention.Methods The blood samples were collected from 24 patients with cerebral malaria, 143 wit h falciparum malaria, 34 with vivax malaria and 20 healthy controls from the end emic areas of Yunnan Province, China. Using the sodium dodecyl sulfate-polya crylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) technique, we determined the molecular mass (Mr) of these Plasmodium falciparum (P. falciparum) erythrocyte membr ane protein 1 (PfEMP1) molecules. Results Our findings indicate that higher molecular mass (260 kDa-320 kDa) forms of Pf E MP1 were expressed on parasitized erythrocyte (PE) from human cerebral malaria p a tients. Compared with PfEMP1 expressed on PE from human cerebral malaria patien ts, the expression of PfEMP1 and Plasmodium vivax (P. vivax) erythrocyte me mbrane protein 1 (PvEMP1) on PE from falciparum malaria patients and vivax malar ia patients did not have multiple bands of PfEMP1 of ≥260 kDa, but had a PfEMP 1 with molecular mass of 240 kDa and a PvEMP1 with molecular mass of 180 kDa b and separately. Healthy controls expressed an EMP of molecular mass of 140 k Da.Conclusion Results confirm the antigenic variation of higher molecular mass of PfEMP1 whos e molecular mass is equal to or exceeds 260 kDa-320 kDa on PE of patients with cerebral malaria. Our results show that the binding of large antigenic variabi lity PfEMP1 molecular mass of 260 kDa-320 kDa on PE from human cerebral malari a patients with diverse receptor molecules on the endothelial cell (EC) of the c erebral microvessels may be involved in the molecular pathogenesis of cerebral m alaria.     

恙虫病误诊分析

我院1994年收治及院外会诊恙虫病9例,误诊率较高。本文就此分析报告如下。临床资料 本组9例,年龄最小6岁,最大40岁,平均23岁;男8例,女1例;学生4例,战士4例,恭工人1例;未婚7例,已婚2例。 临床表现 8月至9月份发病7例。有流行区旅居史及野外作业史6例。起病急,发热伴全身酸痛,纳差,咳嗽9例。焦痂,溃疡8例,皆为1个溃疡,其中在腋下4例,肛阖1例,外阴2例,腹股沟1例。