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目的高剂量率腔内放射治疗肺癌腔内侵犯疗效观察。方法选择肺癌腔内侵犯患者16例,经纤维支气管镇插入后装治疗管,与SK-Ⅱ型近距只后装治疗机连接进行放疗。剂量为每d5Gy,每周1次,共照4次。结果纤维支气管镜检查示肿瘤消退,管腔通畅12例,癌肿部分消退,管腔增宽4例。总有效率100%。结论高剂量率腔内放射治疗肺癌腔内侵犯,可快速消除梗阻,缓解症状,是一种简单、安全、有效的治疗方法。 相似文献
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目的观察洛铂(LBP)联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的效果。方法选择晚期胃癌患者46例,第1天静滴LBP 30 mg/m2,第1~4天根据患者体表面积(BSA)选择S-1的剂量(BSA<1.25 m2,80 mg/d;BSA 1.25~1.50m2,100 mg/d;BSA≥1.50 m2,120 mg/d),分2次餐后0.5 h口服。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果本组部分缓解20例,稳定9例,进展17例,疾病控制率为63.04%;出现贫血26例、白细胞下降23例,恶心呕吐21例、腹泻4例、肝功能异常10例,经对症支持后好转。结论 LBP联合S-1治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应可以耐受。 相似文献
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目的 探讨P<'21ras>和CD44在非小细胞肺癌中表达的相关性及其在淋巴结转移中的作用.方法 应用S-P免疫组化方法检测66例非小细胞肺癌原发灶及其20例转移性淋巴结标本P<'21ras>和CD 44的表达.结果 P<'21ras>和CD 44在非小细胞肺癌原发灶中的阳性率分别为90%和85%.有淋巴结转移组P<'21ras>和CD 44的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05).相关性检验提示P<'21ras>阳性组和CD44阳性组间差异有非常显著意义(P<0.01).结论 P<'21ras>和CD 44在非小细胞肺癌中的表达有明显的相关性.P<'21ras>和CD 44阳性表达可以作为非小细胞肺癌具有淋巴结转移潜能的指标. 相似文献
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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,近年来发病年龄趋于年轻化。肺癌中约70%~80%为非小细胞肺癌(NSCLC),而其中大部分患就诊时已为晚期,失去手术机会,其治疗主要以化疗为主。吉西他滨(GEM)是一种人工合成的抗代谢类抗肿瘤药,属于细胞周期特异性药物,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有显临床疗效。我们于2003年5月~2004年6月应用国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌36例,取得较好疗效,现报告如下: 相似文献
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伽玛刀立体定向放射外科治疗脑转移瘤的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨伽玛刀治疗脑转移瘤的近期临床疗效及不良反应。方法选择脑转移瘤患者48例(108个病灶)采用伽玛刀治疗,肿瘤周边剂量14-21Gy,平均18Gy;中心最大剂量32-40Gy,平均35.4Gy。结果对48例患者伽玛刀治疗后进行临床随访,随访时间为1-27个月,平均10个月,完全缓解8例(16.7%),部分缓解26例(54.2%),无变化10例(20.8%),进展4例(8.3%),肿瘤局部控制率为91.7%(44/48)。有神经系统症状33例患者,神经症状完全缓解11例(33.3%),部分缓解21例(63.6%),所有患者KPS评分均有上升。平均生存期17.4个月,未出现严重不良反应。结论伽玛刀治疗脑转移瘤具有疗效好、安全的优势,能有效提高脑转移瘤患者生活质量,延长生存期。 相似文献
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HIFU联合吉西他滨+顺铂对晚期胰腺癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期胰腺癌的疗效. 方法 56例晚期胰腺癌患者随机分为两组:A组为HIFU联合吉西他滨+顺铂方案化疗组;B组为单纯吉西他滨+顺铂方案化疗组. 结果 A组有效率36.7%,B组34.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05);A组临床受益率66.7%,B组38.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05). 结论 HIFU联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期胰腺癌有更好的疗效. 相似文献
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目的:观察体部伽玛刀(stereotactic body radiation therapy,SBRT)同步DC-CIK 生物治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效及毒副反应。方法:42 例原发性肝癌患者给予SBRT 同步生物治疗,SBRT 取等剂量线为50%~60%,单次周边剂量3~6Gy/次,共8~15次,1 次/d,5 次/周,总剂量30~60Gy;疗程中同步采用DC-CIK生物细胞治疗,回输前先静脉滴注生理盐水,然后连接含1%人白蛋白的生理盐水200ml制成的细胞悬液回输细胞,每次回输细胞中加IL-2 20万U。细胞采用输血器回输,1h内输完,1~2次/d,共10~12 次,每疗程回输细胞总数>5×109,每例2~6个疗程。治疗期间给予常规保肝治疗,同时避免使用任何化疗药物,每周复查血常规和肝功能。结果:治疗结束后2~3 个月复查,CR 6 例(14.3%),PR 31 例(73.8),NC 5 例(11.9%),近期总有效率为88.1%。上腹不适、腹痛等临床症状改善的有效率为76.0%,腹水患者治疗后缓解的有效率为75.0%。结论:SBRT 同步DC-CIK 生物治疗中晚期原发性肝癌近期疗效肯定,可明显改善患者生存质量,且毒副反应可耐受,是一种安全可靠的治疗方法。 相似文献
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顺铂治疗恶性胸腔积液及腹水疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1995年 8月~ 1998年 7月对 85例恶性胸腹腔积液患者 (其中恶性胸腔积液 47例 ,恶性腹水 38例 )应用DDP胸腹腔内注射进行疗效观察。在尽量抽尽胸腔积液及腹水后 ,以适量生理盐水溶解DDP 80~ 10 0mg m2 经导管注入胸腹腔 ,每 3周 1次 ,连用 2次。对恶性胸腔积液的有效率为 6 8.1% ( 32 47) ,对恶性腹水的有效率为 6 3 .2 % ( 2 4 38) ,主要不良反应为胃肠道反应 ,无明显骨髓抑制及肝肾功能损害 相似文献
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雾化吸入化疗药治疗晚期肺癌的近期疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
自 1995年 12月至 1999年 12月 ,我们采用超声雾化吸入 5 氟脲嘧啶 (5 FU)的方法治疗晚期肺癌 39例 ,近期疗效较对照组明显升高 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例与分组 所有患者均经细胞学或病理学确诊 ,Karnofsky评分在 6 0分以下 ,平均年龄 6 9.7岁。患者入院前未接受任何治疗 ,且不适宜手术及化放疗。将患者随机分成观察组和对照组。观察组 39例 ,男性2 7例 ,女性 12例 ;周围型 13例 ,中心型 2 6例 ;ⅢA期13例 ,ⅢB期 2 4例 ,Ⅳ期 2例。对照组 2 1例 ,男性 13例 ,女性 8例 ;周围型 8例 ,中心型 13例 ;ⅢA期 7例 ,Ⅲ… 相似文献