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1.
目的 提高对母亲苯丙酮尿症(MPKU)后代脑MRI表现的认识。资料与方法 报告2例生化及临床检查证实为MPKU双胞胎的.MRI改变,并复习文献。结果 文中2例表现与文献报道不一致.与苯丙酮尿症患儿的表现相似。常规T2WI及FLAIR均显示室周白质、侧脑室三角区、半卵圆中心条片状高信号。弥散加权成像(DWI)除更清楚地显示上述改变外,尚显示双侧内囊后肢及胼胝体压部信号增高。结论 常规T2WI及FIJAIR上可显示MPKU后代脑白质异常,DWI可提供更多诊断依据。 相似文献
2.
潘义广 《现代中西医结合杂志》1996,(4)
<正> 肾错构瘤其临床少见,约占全部肾脏肿瘤的1%。CT的广泛应用此病检出率有所提高。笔者对2年间遇到的5例进行分析,现报告如下。 相似文献
3.
潘义广 《现代中西医结合杂志》1998,(4)
患者,男,70岁。进行性排尿困难11年余。以前曾有尿线突然中断现象,不久在阴囊根部摸到一蚕豆大小、质硬结节,尿线变细,有时呈点滴状,推动结节时尿线可改变,后结节逐渐增大,排尿困难更加明显,无肉眼血尿。l周前患者发现阴囊皮肤有脓性分泌物。专科检查:阴茎发育正常,阴茎根部可触及一scmXscmX3cm结节,质硬光滑,可活动,其它均无异常发现。X线检查:尿路平片:两肾区、输尿管及膀胱区无阳性结石征象,但在耻骨联合面下区尿道部位见一枚大小5cm×4cm,类圆形密度增高阴影,内部呈层状结构,轮廓光滑。逆行尿道造影:在注入造影… 相似文献
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潘义广 《影像诊断与介入放射学》1996,5(3):190-190
肾脏黄色肉芽肿是一种特殊类型的慢性肾实质感染性疾病,临床表现及CT表现无特异性,易误诊为肾细胞癌。我院发现二例,术前均误诊为肾癌伴腹膜后淋巴结转移,经手术病理证实。现报道如下: 例1男,20岁,右腰腹部间歇性疼痛10个月,加重一周。无血尿史。右肾区叩击痛( ),超声:右侧肾盂下 相似文献
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粘米面团块引起消化道梗阻3例潘义广1*赵建中21病例资料例1,男,2岁,食粘米团后突然腹胀呕吐、阵发性哭闹,肛门停止排便排气4天就诊。吐出物为粘米面团和咸菜等。腹部膨胀,上腹部可触及一约8cm×6cm×5cm大小肿块,质软,可活动,表面光滑有压痛。X... 相似文献
7.
目的采用磁共振质子波谱成像(1H-MRS)研究苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿脑白质内病灶的代谢特点,并观察不同白质病变区代谢的变化。资料与方法对8例临床确诊的PKU患儿及性别、年龄相匹配的8名健康儿童(对照组)分别行T1WI自旋回波序列(SE)、T2WI快速自旋回波序列(FSE)及液体衰减反转恢复序列(FLAIR)检查。1H-MRS检查选择侧脑室后角T2WI异常信号区及放射冠正常白质为兴趣区(ROI),测量1H-MRS谱线上氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)及肌酸(Cr)等主要共振峰的面积,并计算下列化合物的比值:NAA/Cr、Cho/Cr、1000*NAA(Cho、Cr)/H2O。结果在T2WI上,所有未经治疗的PKU患儿侧脑室后角周围白质均可见非占位性、斑片状、条带状高信号。1H-MRS显示未经治疗及治疗后PKU白质异常区及放射冠诸代谢产物与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MRS可作为无创性研究PKU病理生理过程的方法。 相似文献
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胃底贲门区用常规钡餐方法检查较难。而采用低张气钡双重造影,周定体位摄片,对显示胃底贲门区病变,尤其是早期癌的诊断有一定实用意义,现介绍我们的一些体会于下。检查前准备和操作方法一、检查前准备:1、检查前准备同胃双重造影法,需禁食、禁水十二小时。2、硫酸钡的选用:我们采用上海马陆厂生产的1号 相似文献